Но УЗИ мне делали на Молокова когда пошла узнать пол малыша.

На скрининге в 22 недели было уже всё хорошо.

Я делала амниоцентез в эту беременность, Слава богу все хорошо.У меня было показание возраст, носовая кость меньше нормы на сроке 17 недель, и рога с одной стороны 8 мм.

Я тоже за НИПТ, у меня всё хуже было, и синдром подозревали самый ужасный,и генетик чуть ли не 100% давал,что ребенок с синдромом, но по НИПТ всё было хорошо, собственно как и по факту, доча, слава Богу, здорова🙏 Так что не расстраивайтесь раньше времени, всё хорошо будет, верьте в ребёнка и сдайте НИПТ.

Нипт не всегда показывает до сотых вероятность, самое проверенное это забор околоплодной жидкости,лучше согласиться на это,чем переживать до самых родов как и что с ребенком

Сделайте нипт и по-хорошему сходите в генетический центр на молокова, пусть перепроверят и там же к генетику )

У меня похожая запись была, делала нипт на вашем сроке, все хорошо 👌

А вообще, вам генетик что сказал то?

Не теряйте время, сделайте как можно скорее НИПТ, он покажет явную картину.

Кто делал второй скрининг? Фамилия врача

В любом случае вам к гинекологу и там соберут консилиум и уже будут предлагать решение. Если вы готовы, к не здоровому ребенку , готовы вложить силы, средства, всю любовь в него то ответ очевиден. В любом случае у вас два пути, и каков ваш- решать вам. Простите, если делаю больно