У кого у деток генетическая лактазная недостаточность? Как питаетесь и справляетесь? Опыт мам с генотипом СС
Девочки у кого из ваших деток генетическая лактазная недостаточность? Чисто случайно определили у педиатра по анализу из вены. Все думали на другое, но только не на непереносимость молока. И все подтвердилось генотип СС. Подскажите кто с таким живет, как питаетесь? Как справляетесь с этим?
Комментарии
Да у дочки все время проблемы со стулом, то зелёный, то диарея, то боли в животе.
У нас двоих и у сына и дочки определили, брали именно на генетику с вены
Там точно написано недостаточность или «возможна во взрослом возрасте».
Этот анализ случайно не увидишь. Мы отдельно за него платили . Было написано что генетическое , в итоге ниже мелким шрифтом что возможно во взрослом возрасте проявление( оно у всех возможно).
У вас проблемы с молочкой?
Нас просто 7 педиатров в 3 месяца зае… с этой недостаточностью.. и абкм тоже ставили. В итоге становление жкт прошло и все, ест все нормально
Стала давать безлактозное молоко и симптомы практически исчезли.