У старшей 5.3 было при рождении, на сегодня затянулось до 2.8 , но значение не меняется уже 4 год , ни как не влияет на качество жизни . У младшего было 5.1 , в 3 месяца 5.1 в 6 месяцев 4.8 , и вот на днях делали 3.2 …. Ходим к Турчиновой И.Г. в лодэ .

У младшей так. Только дефекты были больше. У нее ДМПП и ДМЖП. По размерам 6.6мм и 1.5. Один закрылся до 3 месяцев. Второй стал намного меньше, просто наблюдаем на узи.

У нас ещё есть, по тихоньку они становятся меньше.

У сына 3 и 2,5 мм, никак не меняются с рождения

У дочки ВПС. До рождения обнаружили ДМЖП, а после еще и множественный ДМПП,овальное окошко. Тоже есть дополнительная хорда. Наблюдаемся в любимом докторе у кардиолога, узи всегда делаем у Чиркун(вижу,что она вам делала УЗИ). Первый год жизни чаще,сейчас контроль раз в год. Все прививки ставили по календарю и сверх.

Было две. Закрылись в 1.6 сама.
Были на контроле у кардиолога. Лечения никакого не принимали.
Ребенок ничем не отличался(носогубный треугольник не синел)

Одна была больше 7, вторая 4
В год уже была одна, которая больше, в 2.5 практически ничего не видели, сейчас еще не ходили (старший)
У меня в 7 лет сняли диагноз, у мужа в 13

Был 12-14 мм. Говорили, настраиваться, что не зарастет, потому что дефект большой и расположение неудачное. Но к 4 годам закрылся. Причем первые года 2 положительной динамики не было

У нас были дырочки.Все затянулось.Врачи говорили,что они у многих новорожденных

При рождении у сына было 3мм и 1,5мм, затянулись к году

У дочки тоже было 2 дырочки 4.2 и 1,6 по моему, раз в пол года делали узи и с каждым разом дырочки все меньше, сейчас уже не говорят нам что это впс, говорят дефект

У моего сына тоже был дмпп, до года затянулся
У меня он всю жизнь, 5 мм, никак мне жить не мешает) узнала про него только в 23 или 24 года))

При рождении была 9-13 мм. Затягивалась по чуть-чуть.
Сейчас ещё осталась, но уже ВПС сняли.

Был 3 или 3.5 мм при рождении, затянулся к году. Только у нас было непонятно дмпп или овальное окно, в таком месте находился, что непонятно было по узи. Но в диагноз выносили дмпп. И гипертензия еще была. Гипертензия к 2-3 месяцам ушла

Младшему поставили в роддоме,была 1 дырочка,как сказал тогда врач в реанимации,важный момент компенсированный или нет,для этого нам делали несколько ЭКГ,смотрели его.
Но в педиатрии новорожденных нам сняли этот диагноз,по ЦДК поставили больше данных за открытое окно.Вчера подтвердили что это ООО.
Вам надо к хорошему кардиологу,он будет смотреть УЗИ,ЭКГ.
Если компенсированный(а чаще всего он такой),тогда вообще можете не переживать,дырочки затянуться.

4.1 была. Все заросло к 9 месяцам

У моей две дырочки закрылись в течение года, хотя когда я услышала в первые дни - врожденный порок сердца - обомлела.
Сразу и сняли с учета.

Вам давали направление в ДХЦ? Идите к Гарипову в Элар, он потом даст свою визитку и будет наблюдать в ДХЦ бесплатно.
Нам в роддоме наставили диагнозов по сердцу, что ребенок вообще до 10 лет мог не дожить.. легочная гипертензия и овальное окно. Если с окном более-менее, то с гипертензией... начиталась в интернете, проплакала все 10 дней, что в роддоме лежала.
Потом экстренно искали лучшего кардиолога. Дали его контакт, параллельно съездили еще к другому врачу в ДХЦ по направлению педиатра.
Вот ездим к Гарипову сначала каждые 3 месяца, сейчас раз в полгода.
Он, когда прочитал диагнозы, материл всех на свете, хотя весьма молчаливый и сдержанный врач.
Сейчас диагноз сняли, окно затягивается. Вопросы остались, но уже не так критично. Надеюсь 🙏
Еще позже к Турчиновой съездим, чтоб наверняка.
Пусть и у вас все наладится.
Знаю, это очень тяжело ждать заветные слова врачей.
Но старайтесь не читать интернет.

Там есть ещё приписка «компенсированный, субкомпенсированный…» Про декомпенсированный не будем-не ваш вариант. Наблюдение и всё при полной компенсации. Есть хорошая доктор , оперирующий детский кардиохирург Турчинова Ирина Георгиевна. Знаю точно, что принимает в ЛОДЭ. Работает в детской ДХЦ. Занимается и детскими врожденными пороками тоже. Рассказывает от и до. Советую от чистейшего сердца! ♥️