Один из самых «модных» анализов среди мамочек. СС?

Наверно многие догадались. Это генетический анализ на непереносимость лактозы.

Итак, для начала разберёмся что же такое лактазная недостаточность?

Лактазная недостаточность (ЛН)- это нехватка фермента лактазы, который расщепляет молочный сахар-лактозу.

У младенцев чаще всего речь идёт о транзиторной ЛН, то есть самопроходящей, это связана с морфологической и функциональной незрелостью тонкой кишки у детей. Организм малыша с каждым разом будет все больше и больше вырабатывать этот фермент и жалобы спадут на нет.

Истинная ЛН у детей встречается очень редко.

Клиническая картина ЛН у младенцев проявляется: вздутием, жидким пенистым стулом с кислым запахом, который впитывается в подгузник, беспокойством, болью в животе, а в более редких и тяжелых случаях, недостаточной прибавкой в весе.

Диагноз транзиторной лактазной недостаточности ставится клинически. Анализ на углеводы для его подтверждения не нужны, так же, как и копрология и анализ кала на дисбактериоз. И тот самый топовый на сегодняшний день генетический анализ у детей также не информативен!*

Пенистый, водянистый стул позволяет педиатру поставить диагноз.

Повторю, что это заболевание самопроходящее. Маме не нужна безмолочная диета, в связи с тем, что её грудное молоко всё равно будет содержать этот молочный сахар. Переводить ребёнка на безлактозные смеси, тоже неверная тактика.

Что можем сделать? В первую очередь набраться терпения, массировать животик, приводить ножки к животу, любить и ждать. Можно добавить ферменты-лактазу перед кормлением или к смеси для расщепления сахара.

*а почему результат генетического анализа показывает СС (полную непереносимость)?-спросите вы.

Ответ: наличие какого то определённого гена не означает о его проявлении будь то на фенотипическом уровне или клиническом.

Если бы можно было определить все гены, которые есть в человеке, вы бы очень удивились, большинство из них так и не проявятся.

@doctor_iskhacovna🩺❤️