Не просто пятнышки: когда «кофе с молоком» на коже – повод к врачу

Хотела начать с чего-нибудь , условно, не страшного и распространенного и снова рассказать про гемангиомы и их лечение , но тогда придется опять отговаривать вас идти в один очень популярный медцентр Питера, а к повторному хейту я пока не готова 🙈. Поэтому сегодня про Нейрофиброматоз I типа.

Нейрофиброматоз 1 типа у ребенка: когда стоит провериться?

Мамы, вы лучше всех знаете своих детей. Но иногда на коже появляются вещи, которые настораживают – пятнышки «кофе с молоком», веснушки в необычных местах (подмышки, пах), маленькие бугорки на коже.

Это может быть нейрофиброматоз 1 типа (НФ1)– генетическое состояние, которое требует внимания.

Когда стоит насторожиться?

- У ребенка 6 и больше пятен цвета «кофе с молоком» (больше 5 мм у малышей)

- Появились «веснушки» в складках(подмышки, пах) – их часто не замечают сразу

- Есть уплотнения под кожей и/или узелки на радужке глаза (это видит офтальмолог)

- Ребенок жалуется на головные боли, ухудшение зрения, или вы замечаете нарушения осанки.

Хорошая новость – с этим можно жить полноценно! Главное – вовремя выявить и наблюдать.

Что нужно знать:
✔ НФ1 требует регулярного наблюдения у специалистов
✔ При появлении быстрорастущих нейрофибром может быть показано лечение
✔ В России для детей с осложненными формами НФ1 доступен бесплатный препарат селуметиниб по программе льготного обеспечения

Как получить лечение?
В нашем центре мы:

1. Проводим полную диагностику (включая генетическое тестирование)

2. Помогаем оформить документы для получения терапии

3. Наблюдаем детей на лечении

Не бойтесь спрашивать – иногда один визит к специалисту снимает все тревоги. 💙

P.S. В России есть активное сообщество родителей детей с НФ1 – всегда можно получить поддержку и советы тех, кто уже прошел этот путь.

Подробнее можно почитать тут 👉🏼

ссылка