Mom.life
Veronika
veronikawolf
Veronika
Эх, блять... крик души.

Со старшим я мучаюсь до сих пор- развиваем речь и крупную моторику. Кто помнит, тот помнит.

С младшим ходила по врачам из-за кофейных пятен на коже, которые с возрастом становятся ярче и темнее.
После совещания наших врачей- дерматолога, офтальмолога и педиатра, нам сегодня дали направление в Kinderklinik с четким подозрением на нейрофиброматоз. Направление на генетическое обследование в стационар. То, чего я больше всего боялась.

Господи, если ты есть- дай мне сил..
24.04.2025

Лучший комментарий

Комментарии

olga.man
olga.man
Держись, мать. Думай о том, что ведь это хорошо, что наконец-то генетически обследуют! Может закроешь эту тему с нейрофиброматозом раз и навсегда. Пусть так и будет ❤️ у старшего были потрясающие успехи. Думаю, ты вытянешь (если ещё этого не сделала) его на прекрасный уровень. Всё обязательно будет хорошо, выговаривайся здесь, если надо. Я постоянно ною и мне помогает🤣🤣🤣
24.04.2025 Нравится Ответить
veronikawolf
veronikawolf
Я вот тоже с одной стороны очень обрадовалась, что мы наконец-то закроем этот вопрос.

С другой стороны мне тревожно, что сразу все наблюдающие врачи пришли к выводу, что это надо проверить. Обычно-то от них хрен чего дождёшься.

Будем делать. Спасибо за поддержку
25.04.2025 Нравится Ответить
olga.man
olga.man
@veronikawolf знаешь, может это просто связано с его трёхлетием. Часто тут КК покрывает расходы только с/до определённого возраста. Может есть протокол, по которому до 3 лет надо ждать, пока само рассосётся, и только после 3 лет КК оплачивает генетический анализ. Вот у тебя и сложилось впечатление, что "резко" все решили делать тест, а по факту просто пришёл момент, когда КК его оплатить и врачи наконец-то смогут его вам сделать
25.04.2025 Нравится Ответить
Читайте также