Во-первых: всем большое спасибо за выход в топ. Я получила и почитала много разных историй.
Во-вторых: была 14 апреля в МГЦ. Делали сразу узи. По узи не чего не нашли, только небольшие кисты, которые должны рассосаться - и то, все в один голос сказали что это не имеет отношение к 13 трисомии совсем.
На консультации генетик сказала что синдром Патау видно всегда и сразу на 1 скрининге, что там очень серьезные пороки развития. А учитывая результат моего узи, 99,9% что с малышом значит все хорошо.
Хотели мне назначит НИПТ по омс, так как у меня нету возможности сделать его платно, но на 2-3 дня не успели, они его до 15 недель могут только назначить, а у меня по узи было 15,1 😩
Остается только прокол. И то, с ее слов, там прокол на взятие именно пуповинной крови.
Я пока написала отказ - боюсь риски прерывания (из-за анамнеза с 1 родами, они были преждевременными в 28-29 недель)
Так же генетик объяснила что: учитывая такой хороший результат узи, прям 100% необходимости в проколе на самом деле нет, опять же, по причине - что именно Патау видно в 99,9%, нежеле Дауна.
Еще объяснила, что результат крови с риском пришел именно по моей крови, исходя из моих личных данных. Поэтому 99,9% вероятность, что с малышом все хорошо.
В общем, сошлись с генетиком на мнении подождать 2й скрининг, когда малыш будет крупнее. И по результатам 2го скрининга будет уже окончательно решение за мной: делать прокол или нет.
П.С: фото махания ручкой всем кто увидел пост «будущий Малыш Евгеньевич передает все огромный привет» ❤️
Только прошу, не надо пожалуйста советовать найти деньги на НИПТ, не у каждого есть такая возможность - найти, занять.
Да и совета я не прошу - что мне делать. Я захотела поделиться со многими окликнувшимися мне на прошлый пост.
Лучше просто либо держите со мной кулачки, либо пройдите лучше мимо со своим высказыванием о НИПТ. Вы не знаете моих проблем, так же как я не знаю ваших.
Хотя, если 3-4 десятка человек не пройдут мимо и скинуть по 100р то я бы тогда смогла найти на НИПТ (слова для самых умных)
У меня в 4 беременность анализ показал риск синдрома Эдвардса, врач сразу сказала пересдать кровь, скорее всего питание сказалось на результате, и он некорректный. Пересдала. Две недели я рыдала, пока не пришёл анализ. Все было замечательно. По узи вообще никаких отклонений. Именно поэтому я всегда за то, чтобы сдавать скрининг прям с 11 недель, чтобы было время исключить ошибки.
@yuka-jumper да ну, тут стадо квочек, пишут то, с чем не сталкивались, из каждого ушла осуждение и порицание...
Искренне верю, что у вас тоже просто анализ косячный 🙏 с вашим малышонком все будет отлично 🤞
@yuka-jumper кстати, сестру гоняли к генетику, настаивали на проколе, синдром Дауна подозревали и по крови, и по узи, но риски не вот прям высокие, она отказалась, тоже уже за 15 недель было. Оказалось племянница просто курносая)
Я вас тоже поддержу) верьте в своего малыша и генетику, который умнее многих диванных экспертов) и да нипт не даёт 100%гарантий,знаю достаточно случаев, когда нипт идеальный, узи и скрининги идеальные, а у ребёнка генетические заболевание. Я была в МГНЦ в Москве,генетики объясняли. Есть кучу ген заболеваний, которые никакой нипт не покажет и если об этом думать можно сойти с ума.
Вы готовы рожать если ребенок не здоров? Просто ответьте себе на этот вопрос и всё!!! Если да, то живите спокойно от скрининга до скрининга.
Если же нет - делайте прокол. И как можно скорее. Пока все еще можно изменить в случае чего.
У меня были 2 идеальных скрининга. Все анализы идеал. На 3м скрининге нашли проблему. Но уже было 32 недели. И в мгц - им всем положа руку на сердце - плевать.
Сын тяжелый инвалид. 7 операций за рубежом. Миллионы рублей на лечение. И он никогда не будет таким как все.
Поверьте с этим жить очень трудно.
Проходила практику в отделении отказников детей с тяжёлой патологией. Запомнила на всю жизнь. Было ощущение что я в кунсткамере.
Я против абортов. Но в такой ситуации только женщина имеет право решать. Поддержка и понимание при любом решении.
@ane4ka-ko, это тяжелый труд всю оставшуюся жизнь. Мы очень любим своего сына. Никто не ожидал, даже врачи - сложных диагнозов. МРТ плода делали. Там было все нормально. Но по факту нет. Не нормально (((
Мы хотели большую семью, троих детей. Но увы. Более не рискнули.
У меня вообще было на первом скрининге регургитация Трикуспидального клапана... Написала отказ об прерывании и через несколько недель уже было все отлично, ни каких проблем... И вот сейчас понимаю как некоторые мамы бояться и сразу делают прерывание а там здоровый ребенок 🤔
А я хочу вас поддержать,что вам даст нипт ? Вы пойдете прерывать если не дай бог подтвердится что то ?Это только расчеты и всё.
Пусть у вас все будет хорошо 🙏
Может меня сейчас назовут не хорошими словами, но НИПТ это не большие деньги. Когда есть риски, я считаю, что его нужно делать. Это не шутки. Тем более если речь идёт о ребёнке. В целом, я желаю автору, чтобы всё было хорошо, и ребёнок родился здоровым.
Какой-то удивительный генетик на тобольской вам попался. Меня летом такими ужасами пугали, когда я отказалась от прокола. Говорили, что нипт это все недостоверная фигня и так далее
Но я сделала нипт за свой счет и послала их
Судя по вашему рарр и в анамнезе преждевременные, проблема есть какая-то с гемостазом , плацента заложилась плохо ( наверно лучше копать не в сторону синдрома , а найти сейчас хорошего гемостазиолога , который вам поможет насколько можно дольше доносить . Без терапии боюсь что тут не справиться вообще
И возраст тут не причем , в МоМ программа переводит не на основании возраста и тд
@lina.gaysina.96, роды начались , не смогли остановить. Потом по гистологии фпн. В 27 нед были небольшие сопли,горло, потом оказалось что ковид это был, видимо он подпортил плаценту . Плгф у меня замечательный был ,не смотря на рарр 0,6 , ОЮ сказала плацента хорошо заложилась . Видимо в моем случае не хватило еще нмг для подстраховки
Надеюсь, генетик вам объяснил, что помимо трисомий есть еще куча генетических поломок? Сделайте прокол. У меня был идеальный 1 скрининг, идеальные узи. Но дочь родилась с пороком сердца и хромосомной аномалией, не хватает участка первой хромосомы.
Согласна с комментарием выше, что на таких детей нужны большие деньги, нам врачи, анализы и реабилитации уже обошлись тысяч в 300 😊 и это не считая спец. питания.
@valerig я за нашу спрашивала,сказали что маловероятно что показало бы, и что теперь все беременности последующие только с проколом.
Спрашивала изначально можно ли вместо прокола нипт расширенный,сказали нет, без вариантов
Да вас никто не осуждает, все высказывают свое мнение по ситуации.
Сил вам и терпения.
Ведь вероятность, что синдром Патау, есть 🤷♀️
А в случае, что так произойдет, то вам нужно будет оооочень много терпения, сил. И денег.
Решать вам, какое будущее вы хотите себе и своей семье.
Точно такая же ситуация,только Нипт я бесплатно успела сделать,но он толком ничего не дал🤷🏻♀️ на счет прокола,врачи ругались что я отказалась,но ведь на узи то видно что ребенок здоровый,как мне сказала генетик,это всего лишь цифры и переживать не стоит,это все примерно и не точно ведь,удачи вам❤️🙂
@yuka-jumper, пороки бывают изолированные, а бывают в сочетании с хромосомной патологией. Вашей подруге просто повезло, что порок изолирован) расщелина сейчас успешно оперируется и никак не мешает жить
Нам то что, не хотите не делайте, вам с последствиями потом разбираться.