А вот и ответ на клинический случай, о котором я писала в марте
ссылка
Да, у девочки подтвердился диагноз синдром Шерешевского-Тернера (СШТ).
Что необычно - кариотип не 45,Х0, который чаще встречается при данном синдроме, а мозаик 45,Х0 + 46, XY. То есть часть клеток имеют мужскую хромосому.
Внешне (мама обратилась повторно и я попросила фото ребенка) выраженных проявлений нет, только широкая грудная клетка и широко расставленные соски. Но может я ещё что-то не заметила без очного осмотра.
При таком кариотипе есть риски того, что половые железы (яичники или смешанные структуры, то есть это что-то среднее по структуре между яичниками и яичками) могут озлокачествляться, то есть появляться гонадобластома.
Поэтому мы можем прибегать к тактике удаления половых желез, даже до момента их перехода в опухоль.
Там восклицательный знак, потому что при близкородственном браке в целом повышены риски генетических мутаций, поэтому я там писала в целом о кариотипировании, что оно обязательно при таком браке (а лучше вообще нипт ещё до родов).
Природа СШТ - хромосомная аномалия. Она может произойти спонтанно ещё при зачатии (оплодотворении), просто наличие близкородственного брака повысит риск патологии гамет (яйцеклетки/сперматозоида)