Как помочь ребенку с алалией? Наш опыт и успехи

Девочки, мамы, не говорящих детей, особенно мымы деток с алалией. Много снова кто пишет в лс. Хочу ответить всем, но бывает пропускаю сообщения, с памятью моей беда. У нас есть улучшения и хорошие. Кому-то покажется это мало, да и мне иногда самой так кажется. Но при органике, это стоит очень многого. У Санечки хороший словарный запас, расширяем употребление глаголов. Задания схватывает быстро, стала много рисовать, разукрашивать, знает цифры, потихоньку учим буквы, учимся складывать слоги из гласных. Работаем над поведением, оно еще страдает, этому есть и моя вина, она мной манипулирует, кричит, когда, что-то ей не даю или не далаю , как ей надо, а я не всегда в силах выдержать. Но я над собой работаю тоже) Она стала проявлять себя, как истаная девочка, интересуется косметикой, куклами, кухней😅Кто помнит, у нас были огромные проблемы с питанием, не ела почти ничего. Благодаря нашему АВА терапевту, наш пищевой рацион сильно расширился! 😊А также и другие навыки, например, мы можем играть в игры с фишками и кубиком, учимся отвечать на вопросы) логопед у нас тоже очень хорошая, частично поставлены звуки, которых раньше в принципе не было. Работа невролога и томатис, тоже, сделали свою работу, которой еще конечно немерено. Стараемся не отчаиваться, хотя это бывает очень сложно)