Средний риск хромосомных патологий (трисомия 21) после скрининга: НИПТ или второй скрининг? Опыт беременных с высоким риском преэклампсии
Девочки, всем привет))
Кому после скрининга говорили, что комбинированный риск хромосомных патологий средний (трисомия 21) ниже порога отсечки, но выше возрастного риска, делали НИПТ? Или ждали второго скрининга? И кому ставили высокий риск преэклампсии, как у вас развивалась беременность?
Комментарии
Нипт сдавала по своему желанию еще до результата скрининга) в вашем случае точно бы побежала сдавать, нервы дороже
Высокий риск был. С дочкой ( старшая). Всё хорошо. Ничего не делала
@mamadoubly, а на втором скрининге что вам сказали?
С высоким риском преэклампсии вас должны направить к гемостазиологу, для обследования. В обязательном порядке.
Если не направят, идите сами.
НИПТ можете сделать для своего спокойствия, это анализ венозной крови матери.
Риск по 21 был 1:96(или 93 точно не помню), амниоцентез делала
Рис по ПЭ так же был, все было хорошо, пила Кардиомагнил и вела дневник давления
@kat_mi, вы делали платно или вас направили на амниоцентез?)
@anastasiaz28 была консультация генетика и там дали направление в стационар
Было очень страшно, но все прошло хорошо и не больно
Пусть все будет хорошо , берегите себя