Девочки, всем привет))
Кому после скрининга говорили, что комбинированный риск хромосомных патологий средний (трисомия 21) ниже порога отсечки, но выше возрастного риска, делали НИПТ? Или ждали второго скрининга? И кому ставили высокий риск преэклампсии, как у вас развивалась беременность?