Далее первый скрининг , на котором на озвучили прекрасную новость … Вы стали обладателями королевской двойни ) мы вас поздравляем у все будет мальчик и девочка ) муж конечно просто пищал от восторга ))) да и я тоже ) ведь мне выдали девочку ❤️ мамину доченьку ❤️ Дальше наступил второй триместр … рай для будущих мам ) токсикоз отступил, настроение стало улучшаться , процесс принятия прорабатывался ) была чудная пора, весна , прекрасная погода, много прогулок, смеха и счастья ) такое затишье перед бурей , так сказать .
В один из наших обычных дней на даче, мой, на тот момент , еще младший сын, прыгая с батута ломает руку 😞, как это произошло с высоты 50 см он сам не понимает . Дальше машина , крик, собираю остальных детей ( со мной еще были мои племянницы) еду не понимаю куда, кричу, ребенок теряет сознание от боли…. Сама пузатая уже прилично, останавливаюсь у какого то магазина, вызываю скорую , далее больница, операция и все вытекающие последствия …. Но все оказалось не так страшно, больше моих психов и нервов… естественно я со своей крошкой осталась лежать в больнице . Я подумала что наверно мы все куда то бежим и это время как раз для того чтоб мы с ним побыли вместе, только вдвоем провели время, хоть и в больнице …. В период моего нахождения там у меня был назначен второй скрининг. Приехала моя сестра и отпустила меня , ведь нужно убедиться , что после таких переживаний с малышами точно все хорошо . Приезжаю я в 17 роддом, мне врачи сказали там наблюдаться , ведь они работают с многоплодной беременностью…. Врачи делают скрининг и говорят , что у нашей доченьки расширены почечные лоханки и нужно съездить в МГЦ по протоколу, да бы убедиться в том что все супер …. Конечно же я соглашаюсь ,,, надо так надо,,, отвечаю я!!!!
Появляясь в МГЦ, мне выносят вердикт , и звучит он так: да, у вашей дочки расширены Лоханкин , но это ерунда, а вот у вашего сына, я не вижу носовой кости вообще 😱 с направление CITO меня в срочном порядке направляют к генетику …. Далее не очень помню , но понимаю, что отличительной особенностью синдрома Дауна является именно отсутствие именно этой самой пресловутой кости ….. в общем консультация., генетик отвечает , что уже все равно ничего не сделать, в общем не паникуй, это ничего еще не значит , в вашем случае риск от амниотеста больше чем риск синдрома Дауна…. Передумав все думы, мы решаем спокойно ждать родов с уверенностью , что никакого дауна у нас нет… далее снова спокойное время ) лето, Друзя , веселье …. Но дальше началось самое страшное время для нас ….