Тромбофилия при планировании беременности: анализы, риски, опыт 4-летней подготовки. Поделиться списками?
Сегодня весь день подбиваю все результаты по склонности к тромбофилии. Хочу максимально систематизировать, какие риски и их предупредить.
Сколько раз обращалась к консультантам по невынашиванию, гемостазиологам. Но пока сама не разберусь это все равно вызывает тревогу. Потому что вечно что-то пропустят, подумают, что это неважно сдать, ведь нет анамнеза. Так как беременность первая.
Так что благо есть уже четырехлетний опыт погружения в нутрициологию. И прегравидарной подготовки длиною в четыре года. Исследования читать умею, инфу находить и анализировать тоже. Есть сырые данные генетического теста, где есть множество полиморфизмов. Так что засучив рукава сегодня все собираю.
Уже определила, что нужно досдать, и получила подтверждение от консультанта, что да давай всё же посмотрим.
В структурировании всего помогает чат gpt
Проверялись ли на тромбофилии? Поделиться ли списками анализов?
Комментарии
@sweet_cats так если проблем не хочешь, то ищешь грамотных специалистов. А самой себя лечить, это не самая хорошая идея.
@uljashka11, пожалуйста, перечитайте пост и ответы внимательно. Я как раз написала, что общаюсь и с врачами, и с консультантами, и сама разбираюсь в теме — без этого, к сожалению, никуда. Пока человек полностью перекладывает ответственность и не готов принимать её на себя, часто и результата не бывает.
@sweet_cats я поделилась своим опытом. Без знаний в области медицины у меня 2 беременности со счастливым финалом, при наличии наследственной тромфофилии. Я считаю, что это все благодаря врачам, к которым приходилось обращаться. В любом случае, я вам желаю удачи, не зависимо от того, сами будете разбираться в вопросе, или все же, найдете хорошего специалиста! Но я, как вы уже поняли, за второй вариант.
Основное это 12 мутаций гемостаза ,Афс полностью ,ВА,агрегация тромбоцитов с 3 типами ,протеин с и s,анти хгч,клетки киллеры (расширенная имунограмма ),АНФ с типом свечения ,гомоцистеин ,анти хгч,17 он прогистерон ,фактор виллебранда,еще можно антитела к двуспиральной ДНК сдать .у меня увы многое из этого списка и только благодаря терапии гигантской с планирования и всю беременность помимо витаминов и гормонов ,5-6 беременности закончились родами здоровых детей
Вы молодец, что так ответственно подошли. Какая у вас была терапия?
Сейчас рассматривают 19 полиморфизмов генов системы гемостаза на врожденную тромбофилию, не 9 и не 12, и плюс ещё три, которые в могут приводить к риску. Это помимо анализов на приобритенную. АНФ, иммуноблот, волчаночный антикоагулянт, гомоцистеин, антитромбин 3 и др, которые у вас тоже указаны🌸
@sweet_cats, клексан ,метипред ,плаквенил ,аспирин ,курантил ,актовигин уколы в попу ,в 3 триместре еще пара таблеток добавилась .ну и гормоны и витамины в начале .знаю о большем ,но основные там 12 насколько изучала
У меня в первую б. гинеколог заподозрила неладное и направила на анализ на генетику какой-то, выяснилось, что тромбофилия какого-то там риска. Обе беременности колола Клексан. Во вторую ездила в МонииАг к гематологу, ещё была в институте гематологии. Не знаю, можно ли в этом всем самой разобраться вообще, если даже профессионалы с разным подходом.