НИПТ-тест при риске трисомии 18: стоит ли делать? Отзывы и рекомендации по лабораториям в Крыму

Иногда результаты НИПТ могут показать высокий риск генетических нарушений, даже если плод полностью здоров (ложноположительный результат). В других случаях тест может указать на низкий риск, хотя у плода действительно есть генетическая аномалия (ложноотрицательный результат). Это связано с тем, что НИПТ анализирует не только ДНК плода, но и ДНК матери, и иногда обнаруживает у матери генетические особенности или заболевания.

Для точного анализа в крови матери должно быть достаточное количество ДНК плода, которая поступает из плаценты. Этот показатель называется фетальной фракцией. Чтобы выявить возможные хромосомные аномалии у плода, фетальная фракция обычно должна быть не менее 4% к 11-й неделе беременности. Если фетальная фракция слишком низкая, это может привести к невозможности получения результатов или ошибочному заключению о норме.

Снижение фетальной фракции может быть вызвано несколькими факторами, такими как слишком раннее проведение теста, ошибки при заборе крови, избыточная масса тела у матери или наличие у плода аномалий.

То что сейчас происходит это гипер диагностика называется.
И как жили наши мамы, бабушки без этих скринингов?!
Очень большой процент ошибок.
Думаю что нужно наслаждаться своей беременностью и выбросить все плохие мысли из головы. Тем более что риск минимальный при таких показателях🌸

А зачем вам нипт при таких показателях? 1:518 это вообще ни о чем

Здравствуйте. Ответ врача в личке

Ответ гинеколога

Я бы не рекомендовала нипт. Риск мтнимальнейший.
Он не 100%метод. Нет 100%метода.

Это очень классно что сейчас есть такой анализ. Можно обойтись без прокола. Поэтому сделайте. Я делала в Инвитро по промокоду вышло 21 тысяч. Вместо 30 . делала нипт 2

Не маркетинг, точность почти 100%
Но 100% только прокол покажет

Хгч еще низкий, как говорил генетик это может быть акушерский риск (типа угроза и тп)

Это совсем не маркетинг

Я делала по омс