Часть 1.
Никогда бы в жизни не подумала, что в 24 года переживу смерть своего ребенка.
Каждый день я вспоминаю мою девочку, глядя на ее сестру. Спустя 2 месяца лучше не становится. Возможно, излив душу здесь, мне станет легче.

О беременности двойней я узнала на сроке 9 недель. Пришла вставать на учет в частную клинику. На руках узи, где на сроке 6 нед 5 дней увидели 1 плодное яйцо с 1 желточным мешком и 1 эмбрионом. Гинеколог советует сделать узи перед постановкой на учет и тут шок )) - монохориальная моноамниотическая двойня😧 и тут же в кабинете я выслушала от узистки много «приятных» слов о том, какой это редкий и тяжелый вид двойни. Беременность первая, наступившая естественно спустя полгода попыток. До сих пор помню, как в тот день меня волновал только один вопрос: «а как я буду любить их двоих? Чтобы никого не обделять».

Беременность протекала стандартно )) токсикоз в виде тошноты 24/7 и рвоты, слабость, сонливость - все до 13 недель, а после я жила счастливой беременной жизнью ровно пять недель. Поскольку двойня моно-моно, узи необходимо было делать каждые 2 недели во избежание развития ффтс и других прелестей монохориальной двойни. И вот 27 сентября на сроке 18 недель во время планового узи моей второй девочке ставят предварительно диагноз - синдром гипоплазии левых отделов сердца, а с первой малышкой все хорошо. Страх, ужас, прочтение бесконечное форумов касательно диагноза и надежда на врачебную ошибку - каких эмоций я только не испытывала, кроме одной - спокойствия. До самых родов на душе мне больше не было спокойно ни ког да.

Ну а дальше все стандартно🙄 направление в МГК для экспертного узи, консультация генетика, предложение сделать кордоцентез, консилиум в перинатальном центре. К слову этот консилиум - ад. Я была против кордоцентеза, вот так вот чувствовало мое материнское сердце, а во время консилиума заведующая ЖК и зам. главврача ну ооочень настойчиво склоняли меня к этой процедуре, пугая то синдромом дауна, то клайнфельтера, то еще невесть чем 🙄 я вышла оттуда с такой больной головой, хотелось услышать слова поддержки, вместо намеков на прерывание беременности . Об этом, кстати, речи и быть не могло ! Как я могу прервать беременность, когда одна моя девочка из двух абсолютно здорова? Да и вторую, с больным сердечком, я бы убить тоже не смогла ни за что. И я, и муж однозначно решили беременность пролонгировать, от прокола категорически отказаться !

В МГК моей девочке врач узи поменяла диагноз и, забегая наперед, она оказалась права, поэтому Краснодарским девушкам советую - Павленко Н. Е. - на сроке всего 20 недель она правильно определила тяжелые пороки развития моей девочки, а именно: синдром гетеротаксии (желудок и желчный располагались справа, а печень слева. Должно быть наоборот), отсутствие селезенки ( аспления ), пороки сердца ( ДОС от ПЖ, АВК неполная форма ). Я не знаю, как описать свои эмоции в тот день. Я была убита. Один ребенок абсолютно здоров, а у второй такой букет смертельных диагнозов.

Надежду на просветление мне дала детский кардиолог в ЦГХ сказав, что пороки сердца операбельные и мне следует дохаживать беременность, а дальнейшую тактику определять уже после родов.

Я не знаю почему, но все последующие узи у меня спрашивали о том, сделала ли я кордоцентез и что причина таких пороков - генетика. Каждый поход к гинекологу, на узи были сродни пытки. Каждый гребаный раз я слушала только плохое относительно исхода этой беременности. И под таким гнетом я и сама стала верить только в плохое.

Однажды мне приснился сон. Муж лежит на кровати с нашей доченькой. Я подхожу к ним, смотрю на нее и с таким воодушевлением смотрю на нее и воскликаю: « она здорова! Она здорова!!!».

Прочитав все о диагнозах второй малышки, я старалась объективно мыслить, не тешить себя иллюзиями (как это делал мой муж, он не верил до последнего), я понимала, что не быть мне мамой двойни, я потеряла всякую веру в хорошее. И назвать нашу девочку мы решили именно поэтому Верочкой. Вера была нам необходима, чтобы не сойти с ума.

#МояВера