наличие гетерозиготной формы синдрома Жильбера означает, что человек имеет одну копию мутировавшего гена UGT1A1 и одну нормальную копию. В большинстве случаев это не приводит к серьезным проблемам со здоровьем, однако может вызывать периодические повышения уровня билирубина и желтушность.
Натали·
Мама двоих (2 года, 5 лет)
Это не столь важно. Это просто название исследуемого гена и его "прочтение".
Кэтти··
Мама дочки-младенца
Ааа понятно тогда 🫡
Ольга Худакова ·
Мама двоих (7 лет, 22 года)
наличие гетерозиготной формы синдрома Жильбера означает, что человек имеет одну копию мутировавшего гена UGT1A1 и одну нормальную копию. В большинстве случаев это не приводит к серьезным проблемам со здоровьем, однако может вызывать периодические повышения уровня билирубина и желтушность.
Ольга Худакова ·
Мама двоих (7 лет, 22 года)
Добавлю, что у младшей дочери так же. Билирубин пришел в норму к 4 мес
Кэтти··
Мама дочки-младенца
А вы пили какие то лекарства или он сам пришел в норму?
Ольга Худакова ··
Мама двоих (7 лет, 22 года)
не пили. Мониторили динамику раз в 2 недели.
Кэтти··
Мама дочки-младенца
ну мы также