Сдала самый расширенный Нипт , теперь спокойна и довольна , могу расслабиться на 99.9%

С мужем при планировании еще давно сразу решили, что сделаем просто для собственного спокойствия

Можно порассуждать на тему того, что Нипт не может прям все все на свете исключить, но даже те отклонения и аномалии , которые видит Нипт, уже хотя бы что-то

Блин , я вот пока не сказала это приложение ( хорошо, что это было после родов ) даже не знала про такой анализ 🙈

Мне было достаточно , что по скрининг все хорошо. Плюс у родственников , по крайне мере ближайших никаких отклонений не было .

Если по скринингу все хорошо ( узи, кровь), нет показаний на какие-то дополнительные обследования, то считаю не нужно копаться.

Сходите лишний раз на узи) послушайте сердечко.

Попробуйте себя занять чем-то полезным и интересным. Придумайте хобби))) сейчас так много всего)

Психосоматика тоже штука серьезная.

Все что тут пишут, что нипт не такой точный, ну сделаете его, потом опять что-то придумаете себе и будете дальше переживать.

Нужно гнать от себя дурные мысли, верить в лучшее. Быть сильной мамой своего будущего малыша!!!

Успокойтесь! Все будет хорошо!!!

Сделала Нипт на 18 неделях. Показаний не было никаких. Просто не могла перестать думать о нем. Сделала- забыла. Благо есть возможность.

Конечно же давайте по хорошему, что ни скрининги , ни нипты не дают никаких гарантий. Но надежда появляется на то,что будет все хорошо🥰 а если есть надежда будет и спокойствие

Так а по первому скринингу у вас всё хорошо?

лучше сделать нипт

Я делала по омс, по показаниям.

Делала Нипт во вторую беременность. Отправили от поликлиники. Но у меня было по возрасту (37). С дочкой не делала. А вообще очень рекомендую. Да и пол сразу узнаете бонусом.

Мое отношение к этому анализу не популярное.

По факту здесь только один вопрос можно поставить: готова ли мамочка при каких-то заболеваниях донашивать ребенка либо будет прерывание?

Я для себя и для мужа однажды уже дала ответ что донашивать буду при любых обстоятельствах. У нас уже была вторая беременность с множественными поломками и после того как она замерла я не чувствовала облегчение, а готова была родить и такого малыша.

Ни в третью ни в эту беременность я нипт не сдавала :)

Я сделала расширенный нипт для самоуспокоения.

Я вот например жалею что в 26 лет (2018г,это к слову что НИПТ лучше делать у кого 40+) мне никто из врачей не предложил сдать этот анализ и я не знала о нем ничего…у нас 1 скрининг идеальный,все риски низкие…но! В 13 нед была мааааленькая мазня,шейка начала укорачиваться (это сейчас я головой понимаю что организм хотел избавиться от некачественного плода) а тогда врачи даже не предположили что с плодом что то не так и просто зашили меня…дальше второй скрининг все хорошо,а в 33 недели получите распишитесь патологии у ребенка в головном мозге,как итог пкс в 36 недель-ребенок инвалид с редкой ген.мутацией (которую нипт покажет)…так что сейчас не думая я точно буду делать НИПТ…

Я делала нипт после первого скрининга по показаниям и сильно пожалела что не сделала до. Это было спасло мои нервы. Нипт хоть и вероятностный тест, но там смотрят кровь вашего малыша, а не считают по статистическим таблицам.

Если вы решили рожать в любом случае, то отказаться и от него и от прокола можно

1 скрининг уже прошли? Если по нему нет рисков, я бы не стала НИПТ сдавать.

Делала нипт на 13, потому что не доверяю врачам, особенно УЗИ. У меня не нашли нос на скрининге, нипт опроверг + узнали пол. Риски по дауну были 1:407, я считаю много.

Я буду делать нипт,потому я сделала кт ,не знав,что беременна и после нипт я буду спокойна 🥹

У меня узи идеальное было, а по крови риски 1:69 синдром дауна...я в области, поэтому тут даже и намёка не дают,что можно сделать такой тест...сразу на биопсию посылали,но все врачи, у которых была сказали,что риски выкидыша очень высоки, хотя многие утверждают,что все это ложь полная....в итоге узнала про нипт,сдала и ходила спокойная..хотя в любом случае рожала бы, у меня и срок то был 16 недель,когда сообщили про риски, а записали на биопсию 19 недель было бы, но биопсию я вообще делать не хотела и если бы не было нипта,то не делала бы даже....

Я буду делать потому что точность оч высокая а так каждый сам решает. Ну и плюс ко всему это и считается частью скрининга по желанию

У моего ребенка оказались пороки, которые на УЗИ не увидели..их оказалось много, а сделав нипт мне показал бы он здорового ребенка,тк это была не генетика,а просто так заложился. Поэтому без причины-не стала бы.

Ну вот вам выше пишут, что делали, чтобы спать спокойно, то есть люди готовы заплатить 30 тысяч или сколько он там стоит, чтобы услышать, что всё хорошо, всё ок. А если покажет вероятность 25-50% отклонений. Что тогда вы будете делать? Насколько эта вероятность для вас большая или маленькая.

До беременности насмотревшись всяких ужастиков в инстаграме я думала, что пройду все возможные исследования. Забеременев и изучив больше информации как вообще всё это устроено, о беременности и самих родах, поняла, что смысла нет.

Считаю, стоит делать, если есть предрасположенность в семье или у конкретной женщины отягощен анамнез

Сдавали и Нипт и на носительство аномалий, чтобы спать спокойно)

На обе беременности отказывалась от этого анализа

Сдала самый расширенный Нипт , теперь спокойна и довольна , могу расслабиться на 99.9%

С мужем при планировании еще давно сразу решили, что сделаем просто для собственного спокойствия

Можно порассуждать на тему того, что Нипт не может прям все все на свете исключить, но даже те отклонения и аномалии , которые видит Нипт, уже хотя бы что-то

Блин , я вот пока не сказала это приложение ( хорошо, что это было после родов ) даже не знала про такой анализ 🙈

Мне было достаточно , что по скрининг все хорошо. Плюс у родственников , по крайне мере ближайших никаких отклонений не было .

Я тоже думала, показаний никаких, но в итоге сделала НИПТ, жду результаты как раз. Легкость протекания беременности никак не говорит о наличии или отсутствии каких-либо ген. отклонений. Понятно, что НИПТ исследует самую малость из того, что может быть, но эта малость - самая распространённая.. в конце концов для себя решила, что лучше перестраховаться и исключить хотя бы такие поломки, скрининг очень много может пропустить. Как-то так

Я тревожная мать, сделала самый дорогой нипт и счастлива

Нипт самый информативный анализ неивазивный. Я бы делала …

Сейчас жизнь такая, что даже если у родственников все ок, от этого никто не застрахован

Я как тревожник сделала и только за.

Точность дауна там почти 100%, да я понимаю, что на первом скрининге в жк это тоже проверяют, но все же.

И делала я раньше в 10 недель. С тем расчётом что:

В жк кровь возьмут только в 12 недель, анализы придут минимум в 14-16 недель.

После 14 недель прерывание беременности уже чревато.

Я из тех людей, которые наверное бы не смогли пережить солнечного ребёнка. Это очень страшный крест, как мне кажется.

Короче делала в 10 недель чтоб было время для маневра, платные анвлизы пришли уже в 11 недель. Как бы это ужасно ни звучало, да простят меня все , кого обидела.

Я считаю НИПТ полезным в случае, если у вас или ваших родственников были хромосомные поломки или у вас возраст 40 лет. В остальных случаях достаточно обычного скрининга. Если скрининг показал, что все ок, то смысла париться нет. Более того, если вы точно уверены, что даже если у вашего ребенка будет синдром Дауна (или любой другой), но вы точно не сможете сделать аборт и готовы рожать и любить своего ребенка таким, то и скрининг относительно ненужная вещь. Особенно, если самочувствие нормальное, вы ничем не болеете и т.д.

Да и скрининг, и НИПТ могут ошибаться и даже 100% даун может родиться абсолютно здоровым. Мне кажется НИПТ больше тревожности придаст, чем спокойствия. Но это чисто мое мнение

У меня второй ребенок умер от генетического заболевания, на нипт оно не показывается, но ожидая третьего ребенка, я все равно его сделала. Прокол без показаний вам никто не сделает, но амниоцентез более информативен, особенно если сдавать материал на хромосомный микроматричный анализ