Первый ребенок с Синдромом Дауна, беременна второй раз и очень сильно переживаю
Какая точность НИПТ на хромосомные мутации? По первому скринингу все хорошо, но генетик говорит скринингам доверять нельзя, так как есть случаи когда в дальнейшем при беременности или уже после родов дети рождались с отклонениями
NIPT очень высокий результат. И даже если он показывает какие то отклонения, на этом не ставят окончательный приговор. Если NIPT (неинвазивный пренатальный тест) показал отклонение, то для подтверждения или опровержения результатов проводят инвазивные тесты – амниоцентез, биопсию хориона или кордоцентез.
Какой именно тест назначат, зависит от срока беременности:
• До 14 недель – могут предложить биопсию хориона.
• После 15 недель – чаще делают амниоцентез (анализ околоплодных вод).
• После 18 недель – если нужна дополнительная информация, иногда проводят кордоцентез (анализ крови плода из пуповины).
Важно: NIPT – это скрининговый тест, он не даёт 100% точности, а только оценивает вероятность. Инвазивные тесты дают более точный результат, но имеют небольшой риск осложнений, поэтому врач обсуждает их с родителями, чтобы они могли принять осознанное решение.
Амніо, порушили навколоплідні оболонки. Ще 2 міс доходила, маловоддя та ряд інших супутніх наслідків амніо. Сердечко зупинилось в 25.2. дитина була повністю здлрова
К сожалению нет анализа, который бы гарантировал, что ребенок родится здоровым. Можно исключить лишь некоторые проблемы. В данный момент Вам даже допускать плохих мыслей нельзя. К тому же Синдром Дауна в одной семье , вероятность повторения, мне кажется, близка к нулю
А при першій вагітності були на скринінгах якісь червоні прапорці???
Чи все було добре, тому і НІПТ не пропонували?