Невынашивание беременности: стоит ли сдавать генетику, если были роды и две ЗБ? Совет врача!

Девушки, помогите пжл разобраться! Может быть врачи проконсультируют.

Может ли стоять диагноз невынашивание при таких вводных:

- замерзшая беременность в 2015 г на сроке 5 недель.
- внематочная в 2017 году, удаление трубы
- беременность в 2017 году в этом же цикле после проверки трубы. Удачные роды.
- замершая беременность в 2022 г на сроке 5 недель.

Последняя беременность совпала или привела, не могу точно сказать, к скачку ттг ( был 4.2 через пол года после замершей, ранее не обследовала, но по состоянию было еще хуже). Сейчас в норме.

У мужа снижена подвижность, ДНК сперматозоидов 24%. Крюгер 13%. Варикоцеле.

Врач ставит привычное невынашивание, отправляет сдавать огромный список анализов на генетику.
При том что многие другие врачи мне говорили, что замершие через удачную беременность не нужно дополнительно обследовать.
Свертываемость сдавала перед первыми родами, все норм было. Может ли этот показатель с возрастом поменяться?

Я пока вижу проблемы на поверхности, или не рисковать и обследоваться?
Просто финансово очень напряженно, прикинула ближе к 20 тыс выйдет. Да и это единственный врач из всех ( а я ходила к 5 так точно) напугал генетикой. Чуть ли не - ваш здоровый ребенок сейчас - это удача.