Нет. Я допустила такую ошибку в 18 лет, молодая и глупая была. Родила и ребенок мучался и я. Теперь она там где уже не больно, и мне уже 26 есть дочка, и жду еще малыша ❤️ так что не расстраивайтесь, будут у вас еще чудесные детки 🙌🏼

А с чем вам отправляют к генетикам?

Мне второй дочке поставили синдром Дауна. Предложили прервать беременность на большом сроке😒но я решила родить её. Этого ребенка мы ждали а точнее я лечилась 10 лет. У меня было вторичное бесплодие из за врачебной ошибки . Страдала , мечтала и вдруг предложили избавиться от неё. Говорили что я сломаю себе жизнь , что муж уйдёт от меня, что ребенок с таким диагнозом долго не живет и он тоже будет страдать. Говорили что я эгоистка. Но я подписала все бумаги что беру всё на себя и никого винить не буду. Я решила родить. Родила девочку и боялась на неё смотреть т к знала что «солнечные» дети все на одно лицо. Тут медсестра подошла и сказала ЗДОРОВАЯ ДЕВОЧКА. ВСЁ ХОРОШО. 😭😭😭я от шока чуть не умерла💔💔💔сейчас ей 13 лет и мы все её называем СОЛНЦЕ🌞отношение в семье к ней особенное🫂
Всё в ваших руках🙌🏼 и только вы решаете как быть.

Если по УЗИ всё нормально, то зачем переживать? НИПТ не 100%, даже когда прокол делают и то редко, но бывают ошибки

Иногда результаты НИПТ могут показать высокий риск генетических нарушений, даже если плод полностью здоров (ложноположительный результат). В других случаях тест может указать на низкий риск, хотя у плода действительно есть генетическая аномалия (ложноотрицательный результат). Это связано с тем, что НИПТ анализирует не только ДНК плода, но и ДНК матери, и иногда обнаруживает у матери генетические особенности или заболевания.

Для точного анализа в крови матери должно быть достаточное количество ДНК плода, которая поступает из плаценты. Этот показатель называется фетальной фракцией. Чтобы выявить возможные хромосомные аномалии у плода, фетальная фракция обычно должна быть не менее 4% к 11-й неделе беременности. Если фетальная фракция слишком низкая, это может привести к невозможности получения результатов или ошибочному заключению о норме.

Снижение фетальной фракции может быть вызвано несколькими факторами, такими как слишком раннее проведение теста, ошибки при заборе крови, избыточная масса тела у матери или наличие у плода аномалий.

Читала девушка писала: старшей девочке по всем скринингам ставили "расщепление нервной трубки спинного мозга", сыну по второму скринингу ставили высокий риск синдрома Дауна. Ни один диагноз не подтвердился, абсолютно здоровые детки.
А вообще страшно представить процент ошибок.
Желаю чтобы всё было хорошо у Вас!

Нет, если б знала что синдром то прервала бы. И не только потому что это сложно было бы для меня, а потому что, что потом будет с ребенком, когда меня не станет, кто будет за ним ухаживать продолжать, если он будет несамостоятельным

Всю беременность наблюдалась у генетиков нос не могли найти прятал ручкой, предлагали прокол отказалась, родился здоровый мальчик с маленьким носиков как и у меня

Я так и не поняла, вы НИПТ делали?

Нет

Нет.

Честно, нет, если это серьезный диагноз

Нет....

Нет.

Нет, однозначно нет😣 это же сколько ребенку надо будет пережить игн, чэ ладно я, я то справлюсь но когда твой малыш «мучается» страшно

Честно, не смогла бы. Еще где-то давно тут читала, что дети с таким синдромом максимум до года живут..( я бы не стала мучать ни себя, ни ребенка 🙏🏻

Я мужу сразу сказала, что если у ребенка есть генетическое отклонение - как бы тяжело не было на душе, но я пойду на аборт.
Да, ужасно, да, у него бьется сердце и он совсем как человек, но я не хочу, чтобы мой ребенок потом мучался всю жизнь.

с младшим сыном отправляли к генетикам после 33 недели. врач сказала, что у меня будет особенный малыш. было море слёз, но я всё-таки очень рада, что никого не слушала и сделала так, как мне подсказывал внутренний голос. в итоге, врач в диагнозе ошибся😤 а ещё так уверенно говорила об этом, дура🤦🏻‍♀️
сейчас у меня замечательный малыш❤️ а единственный наш недуг - полуптоз одного глаза🙏

Нипт вроде тоже ошибки бывают и анализ крови тоже. Желаю Вам, чтоб все было хорошо!

Нам тоже поставили синдром Эдвардса, на 21 неделе первали, это была первая беременность.

😢Понимаю Вас, это очень страшно все эти диагнозы, синдромы.
Тяжело вот так сказать, когда сидишь и это не с тобой происходит.
Я для себя ещё до беременности решила, что ни от кого не буду отказываться, приму такого какой есть, у меня вообще очень тяжело все было, не получалось долго забеременеть, потом не получалось выносить, а потом угрозы во все 3 беременности. Наверное когда сталкиваешся с потерями, по другому смотришь на все это.
Обнимаю Вас, пусть малыш здоровым будет и анализы будут отрицательными.

Первый ребенок?

Нет. Я допустила такую ошибку в 18 лет, молодая и глупая была. Родила и ребенок мучался и я. Теперь она там где уже не больно, и мне уже 26 есть дочка, и жду еще малыша ❤️ так что не расстраивайтесь, будут у вас еще чудесные детки 🙌🏼

Честно не смогла бы если бы был тяжелый диагноз 💔😓

Одной знакомой не подтвердили по анализам а родился ребёнок с синдромом дауна

После прокола к сожалению подтвердили синдром дауна, сделала прерывание на 22 неделе😔

Если тяжелый диагноз, нет, не осилила бы

Что за диагноз?

А с чем вам отправляют к генетикам?