Желтушка с рождения, выгибания, приступы с рвотой: вероятность внутриутробной инфекции?
Девочки,у нас такая ситуация,не знаем уже где и у кого искать ответы.мы желтим с рождения,повышены аст,алт,кфк,кфк мв,билирубин уже в норме.проверяли печень и сердце,нарушений нет,только печень немного увеличена,но функции не нарушены.плюс у нас с трех месяцев выгибания,потом непонятные приступы с наклоном головы и рвотой (эпилепсию исключили).на днях попали к очередному педиатру и она хочет нас проверить на внутриутробные инфекции,типа что то было,но мы в реанимации не лежали,ангар 8/8,дышала сама,на третий день пожелтела,сказали желтушка и пройдет,она стала светлее но все равно по сравнению с нами желтая.воды отошли прозрачные,как родниковая вода.патологий на трех скринингах не было вообще,с плацентой все было в порядке.за беременность не болела от слова совсем,даже насморка не было.насколько вероятность внутриутробной инфекции?все равно ведь сразу бы было видно?верить?сил больше нет искать ответы.до года говорили ждите все пройдет к году,но ничего не проходит,а беспокойство нарастает
Комментарии
Ну то есть вы беременная прям знали чем вы заболели и проходили лечение или это было бессимптомно?
То есть анализ на внутриутробные инфекции спустя время все же информативно?а ребенок родился в норме?никаких признаков не было кроме желтушки?а то читаешь что прям реанимация,такие сложные случаи
@regita нет, это было сюрпризом. Во время беременности пару раз болела обычным ОРВИ, ничего особенного.
Желтушка все никак не проходила, билирубин был высокий, сдали анализы на гепатиты, ЦМВ, ещё на что-то, и вот выявили IgM на ЦМВ. Сказали что только внутриутробно мог заразиться, т.е. я болела во время беременности. Лечение было вифероном, как бы странно это не звучало) через месяц анализ нормальный был, IgM отрицательный, IgG положительный, желтушка прошла.
По апгар кстати тоже 8/8, воды чистые, все скрининги идеальные, беременность легкая, у ребенка все отлично после рождения.
Вряд ли конечно у вас то же самое, но на инфекции ребенка проверить наверное лишним не будет... Там же анализ на антитела IgG показывает как раз, перенес ли человек ранее болезнь, даже если она давно прошла.
@tanyat32, спасибо что поделились опытом.будем пробовать искать
У нас была история с кфк, кфк-мв, повышение в два раза. Исключали всё у каждого врача. Кардиолог, ревматолог, генетик, гастроэнтеролог, инфекционист, окулист, невролог, узи сердца, брюшной полости и тд. Были даже в "Надежде". Были у врачей по направлениям по несколько раз и у разных, что бы увидеть разные мнения. Помог невролог Карнаухова очень сильно, она дала толчок и направила к другим врачам и сказала куда и как копать. Направила к коллеге неврологу в МиДе Кокориной. А последняя уже нам всё разжевала. Было конечно не так серьезно как у вас, были только лабораторные отклонения и небольшая мышечная гипотония. Но может мой опыт поможет, понимаю ваш стресс.
Аналогичная ситуация,весь город оббежали и не по разу.спасибо за информацию.у вас как то ситуация урегулировалась?нашли причину?
@regita, согласно всем исследованиям все хорошо. Кокорина сказала, что для детей с гипотонией возможно незначительные повышения кфк и кфк-мв. До трех лет наблюдать динамику развития и важно следить за мышечным развитием. Мы еще делали игольчатую электромиографию по которой все в пределах нормы.
Кфк на сколько повышен? Это мышечная тема. Мышцы слабые? В РДКБ можно подать документы на онлайн консультацию
Мышцы не слабые,изначально нам вообще ставили гипертонус,она не вялая.кфк был в два раза выше верхней границы,сейчас падает потихоньку.не исключаю что наклон головы связан именно с проблемой в мышцах шеи,но узи шеи не дал результатов,типа кривошея исключена,мышцы в норме
Насчет этой клиники уже позвонила,будем пробовать там консультацию
На жильбера сдайте генетику обязательно
@regita, вы только у педиатра были? Сходите к иммунологу Рычковой она в нии и мед академии вела приемы
Она еще неонатологом работала,я думаю она должна сообразить куда вас направить
Желаю вам скорее найти решение проблемы !
Но это очень плохо,говорю как человек у которого печеночные показатели повышаются,но у меня жильбера , и это не только внешние проявления
@oksana_tmn, спасибо за информацию.мне кажется мы уже у каких только специалистов и докторов наук не были,хочется найти ответ,а главное найти решение.не хочу потерять время
@regita, дистанционно как выше рекомендовали я б тоже отправила документы
Сдайте генетический анализ на жильбера. Я всю жизнь с желтыми склерами, пару недель назад сдала почечные пробы и тест. Синдром выявили, средней степени.
Мы были у генетика,сдавали,ничего не нашли,жильбер отпал.склеры кстати у нас белые,только кожа желтая
А подайте параллельно через эл почту все анализы и обследования на заочную консультацию в рдкб ? Вдруг что-то подскажут.
У меня брат из-за жильбера периодически желтеет
Вот не знаю почему, но синдром Жильбера в голову пришел, билирубин проверяли прямой и непрямой ? А выгибания и рвота как следствие дискомфорта и боли из-за повышенного выброса желчи.
@regita, так билирубин это не жкт, а желчный пузырь и печень, разве от неврологии может ребенок желтить и печень увеличена 🤔
Отставания в развитии есть ?
@berriesvery, мы сели в верхней границе,встали и пошли в норме,говорит немного и всё понимает,как будто здорова но вот эти все нюансы не дают мне покоя
@berriesvery, педиатр говорит надо все в комплексе смотреть а не частями,вот и давит на внутриутробные инфекции
У нас был цитомегаловирус, сказали что это ВУИ была. Желтушка к месяцу жизни не прошла, поэтому сдавали анализы.