Стоит ли использовать донорские яйцеклетки: вопросы генетики и риски для здоровья будущего ребенка? Мой опыт

Сразу прошу прощения, если может не так поняла и что буду говорить своими словами, может вы в курсе этого всего, но вдруг вам это поможет. Может вам попробовать ЭКО с ПГТ-А и ПГТ -М. ПГТ- А выявит хромосомные поломки и покажет пол эмбриона. А чтобы проверить эмбрион на ПГТ -М, вам нужно с мужем пройти генетический тест Геном Ферти, носителем каких генетических заболеваний вы с мужем являетесь ( он не из дешевых конечно,75 тыс с одного человека). Если какие то из генов у вас с мужем совпадают, то у эмбриона тоже ищут такой ген и отсеивают таких эмбрионов. Этот анализ сдают в Генемеде, клиника находится в Москве. Но в каждом городе( наверное) есть клиника, с которыми они сотрудничают. У нас в городе это КДЛ. Мы конечно менее развёрнутый анализ сдали,не на все гены .У нас другая проблема,постоянные замершие. Найдите грамотного генетика, он я думаю про это расскажет. Если у вас мальчикам передаётся какой то ген носительства, но ПГТ -А выявит пол, а ПГТ -М проверят есть у эмбриона такой ген.
Извините ещё раз, может непонятно объяснила, не так научно, просто как я поняла.

Мы с мужем здоровье носители вдкн
Болезнь одинаково опасна и мальчикам и девочкам, но девочкам больше последствий (

У меня два сына, здоровые абсолютно (один не имеет гена, второй такой же здоровый носитель). Случайно узнала об этом при планировании сдав ген панель себе, а потом мужу (совпали 😬). В нашем случае вероятность рожденья больного ребенка 25 процентов, немного, но мы оба раза в них попали, я рискнула беременеть сама (Хорионбиопсия в беременностью, и половина её срока ы ожидании результата), наш случай это вариант эко, но я не согласилась потому, что рассуждала так-же как вы и сдавая генетику в беременность очень боялась, что что то другое всплывет. Генетика-вещь непростая, это огромная Лотерея и иногда мы сами даже не понимаем как сильно нам повезло...

В моей семье за эти 7 лет почти все сдали на этот поломанный ген он есть у двух моих сестёр, у мамы, у моего деда, у свекра, у родного и двоюродного брата мужа, но у всех здоровые дети слава богу и никто даже и не знал бы об этом, если б не я, но у деда младенцами умерло 3 брата от обезвоживания, а вот стммтомы все такие же как при нашем заболевании, думаю не просто они тогда умерли, никто ничего не знал в те года, а сейчас такие детки живут долгую счастливую жизнь, ни в чем себя не ограничивая, но на пожизненном приёме гормонов

Недавно, я хотела зайти в программу донорства, там один из обязательных анализов это моногенные заболевания, проверяют вроде как на 23 наследственные болезни, у меня к сожалению одну выявили, о которой я совсем не знала и никогда не слышала, и все сразу сказали что вы не подходите. Но я носитель, у меня есть свои дети и у них нет подобных болезней, хотя я перед беременностью не проверялась, это скорее дело случая кому как выпадет + кровь смешивается и поломка мне кажется со временем стирается

Мой первый ребёнок умер от генетического заболевания, аутосомно рецесивный тип наследования, то есть я и папа ребёнка носители этого заболевания, явно нам тоже это передалось от наших родителей, только мы остались носителями а ребёнок болел.
Генетику всю проверить не возможно, но возможно сдать полностью экзом и геном и тогда картина будет более менее ясна.
Дети к сожалению умирали всегда, через какое то поколение да было.
Но раньше говорили просто : перестал дышать и тд.
Генетика не была изучена. 🤷

Каждый человек носитель какой-то поломки, это однозначно. Беременность,роды в любой вариации это риски