Первый скрининг (кровь+узи) – это не диагноз, а вероятность!
Зачем идти к генетику?
✅ Разбор результатов – врач объяснит, что означают показатели скрининга, стоит ли беспокоиться.
✅ Риски и дальнейшие шаги – если выявлены отклонения, генетик поможет определить, нужны ли дополнительные исследования (НИПТ, амниоцентез и др.).
✅ Индивидуальный подход – учитываются особенности вашей семьи, наследственные заболевания, возраст, образ жизни.
Игнорировать консультацию – значит оставлять вопросы без ответов
П.С: я часто вижу как отправляют только результаты биохимического скрининга, но этого НЕ ДОСТАТОЧНО что бы сделать прогноз и выбрать правильный метод дополнительного исследования если требуется…