Дисплазия ТБС у ребенка: как врачи в поликлинике чуть не угробили здоровье?! Наш опыт

Пост негодования к некоторым врачам! Ты думаешь, что идешь к людям, знающим свое дело и доверяешь таких маленьких бусинок, а получаешь, что получаешь…
Наша история о дисплазии ТБС:
В 1 месяц по плану нам делали УЗИ, сказали, что не развиты тазобедренные суставы, но это ничего страшного - бывает, это физиологическое. В 3 месяца сделаете контрольное узи, ничего делать не нужно.
В 3 месяца сначала был прием ортопеда, на котором дочку покрутили, повертели, посмотрели, сказали, что все отлично! Тонуса нет, все ровно, все как надо. Я сама поинтересовалась массажами, на что мне сказали, что их только по показаниям назначают, а у нас их нет, поэтому массажи мимо нас.
После мы сразу пошли на контрольное УЗИ тазобедренных суставов. Там снова говорят, что не развит, один получше, другой недоразвился. Снова идем к тому же ортопеду в поликлинике, она еще раз посмотрела и говорит, что внешне не сказала бы, что что-то не так, но на узи видно, да. Дает нам направление на рентген, на массаж и всякие лфк, магнит, а так же направление в институт Турнера!
Сделали рентген, показали этому же ортопеду и что услышали?! «Все хорошо, все развито в соответствии с возрастом! Видимо на узи плохо видно было…». В заключении пишут, что все ок
Но мы все равно делаем эти процедуры: общий массаж, фитбол, магнит, КВЧ и ждём приема в Турнера.
Хочется сказать, что у нас было 7 сеансов магнита, прихожу с ребенком на четвертый, а ей кладут магнит на другое место! Я говорю, что нам делали до этого по другому! На что врач говорит «а вам туда не надо было! В таком возрасте на эти суставы магнит не делают! Это мед сестры не смотрят и делают неправильно, вам сюда надо!»
Это как вообще, извините????
Но я подумала, ладно, ОК, мы же для профилактики в принципе ходим, нам же сказали, что все хорошо у нас

И вот сегодня прием в Турнера. Врач поспрашивал, покрутил и уже на этапе осмотра говорит да, вот тут чувствую и вижу, давайте снимок. Смотрит снимок и ЗНАЕТЕ ЧТО???? Он объяснил, куда смотреть и даже мы с мажем!!!!! Увидели, что да, там видно незрелость и различие нормального сустава от дисплазии!!!!
Сделали снимок повторно, потому что за месяц могло что-то измениться, мы ведь делали процедуры. И там все точно так же, вообще никакой разницы!
Рассказала врачу о процедурах пройденных, там он говорит, что они бесполезны, такие процедуры не делают девочкам в нашем возрасте и при дисплазии. Нужно было электрофорез делать! А еще, нужно было еще в 1 месяц, когда там видели неразвитость суставов - носить шину! И сейчас уже бы все было хорошо, шину бы убрали и не знали бы этого всего!

Я вот не понимаю теперь, как доверять этим врачам в поликлинике! А если бы нам не дали направление сюда и мы бы дальше жили с дисплазией? А потом ребенок бы мучился всю свою жизнь!

И конечно же носить не снимая шину 1-3 месяца было проще, чем сейчас в 4-6! Тогда она лежала и спала, а сейчас мы уже на четвереньках ползаем вовсю, ее не остановить, она очень активная, а тут будет шина мешаться.
Естественно будем носить, вариантов то нет, лучше уж сейчас.

Но страшно! Очень страшно! Жаль, что бывают такие врачи.