Рассеянный склероз: кто сталкивался? Как жить с диагнозом, где лечить, дорого ли лечение?
Подскажите пжт, а кто-нибудь сталкивался с рассеянным склерозом? Как жить с таким диагнозом? Лечение дорогое? Лечат только в центре рассеянного склероза или еще где-то? Очень пугает это диагноз и много вопросов, расскажите пжт что-нибудь про него, можно в личку
Лечение предоставляют по ОМС, даже самые дорогие препараты. Мои уколы сначала были за 15-20тыс в месяц (два года колола). А потом перевели на вторую линию и терапия обошлась почти в 3 млн и это всё было бесплатно по ОМС. Я просто гуглила, сколько стоят эти лекарства) Вы становитесь на учет в Вашу поликлинику и Вас прикрепляют к необходимому центру.
Жить с диагнозом так же, как и жили раньше. Не думать о плохом, следовать рекомендациям врачам. С этим живут и это самое главное. На примерах есть дедульки и бабульки, которые с молодости болеют и вполне себе ничего, а в то время особых препаратов не было. Каждый год появляются новые препараты и это уже радует) не думать о плохом и наслаждаться жизнью) вот и все рекомендации
У моей знакомой рассеянный склероз уже был в 2009 году (в каком году диагностировали не знаю). Последний раз с ней виделась в 2013 году. Муж водил под руку, координация движений была не очень. В 2022 году созванивались и списывались последний раз: родила на тот момент второго ребенка. Не спрашивала про лечение, но говорила она с трудом. Знаю только, что она все это время на экспериментальных лечениях была.
Жить с диагнозом так же, как и жили раньше. Не думать о плохом, следовать рекомендациям врачам. С этим живут и это самое главное. На примерах есть дедульки и бабульки, которые с молодости болеют и вполне себе ничего, а в то время особых препаратов не было. Каждый год появляются новые препараты и это уже радует) не думать о плохом и наслаждаться жизнью) вот и все рекомендации