Всем привет!
Вчера по результатам 2 скрининга (короткая носовая кость) отправили в МГЦ, запись только на 18 число. По сроку это уже будет 21 неделя, я правильно понимаю, что в случае подтверждения проблемы у малыша, могут предложить прерывание?
Но его же не делают после 22 недель, как тогда быть, может кто-то сталкивался?
Лучший комментарий
Комментарии
Мало ли кому-то будет нужна информация по похожим вопросам, генетик на приеме сказала, что показаний к проколу нет, сделайте нипт.
Ночью пришел нипт с хорошими результатами.
А где сдавали нипт? Через сколько пришел результат?
@tori025, геномед.
В него отправляют все инвитро и прочие лаборатории, напрямую дешевле и быстрее. За неделю пришел.
@taty-taty там глазки стоят по особому , уши по особенному расположены , там видно на все 100!
Если мозаика , то делают анализ уже и ждут , если есть сомнения , но мозаичная форма это большая редкость .
@taty-taty отпишитесь потом, как у вас дела , но я уверена , что там все 46 хромосом ❤️❤️❤️
Мне тоже на УЗИ говорили нос маленький,это ещё не показания к проблеме и прерыванию беременности. Может просто такая особенность.
У моей знакомой тоже и кровь плохая была и кость маленькая, к аборту склоняли. Она родила все равно, а девчонка здоровая
Столько ошибок, и как-то было время попадала на такие посты, где нос меньше нормы и тд и рождались здоровенькие.
Это не ошибка, это признак при котором врач обязан перенаправить в мгц. Лучше перепроверить, чем потом будет сюрприз при рождении. Да, чаще патология не подтверждается. Если бы я об этом месте знала раньше, то все скрининги там проходила.
Вообще если только короткая носовая кость, то это скорее всего маленький носик и все. При ее отсутствии стоит напрягаться.
Меня тоже туда отсылали. Стресса много конечно было. Место мрачноватое, но там экспертные врачи! Сначала вам сделают узи, если врачу что-то не понравится, он позовет еще врача, вообщем будет экспертное заключение. Если подтвердится патология, то пошлют к генетику ( там же). По необходимости консилиум, только консилиум может вам предложить прерывать или нет.
@taty-taty, нет, было подозрение на отсутствие мозолистого тела и большие желудочки головного мозга. Не подтвердилось.
Уверена что и у вас будет все в норме! 🙏 Врачи там замечательные
Нет смыла ждать 18 числа и ничего не делать, Вы теряете время. Сдайте НИПТ, результаты в геномеде приходят очень быстро. Или тогда делайте прокол в МГЦ. На словах Вам никто не подтвердит патологию без результатов анализов.
У меня такое было. Носовая кость то ли 3.6, то ли 4.6, я уже не помню, плюс единственная пупочная артерия. Якобы две аномалии, и отправили в МГЦ. Там, после УЗИ (было 2-3 раза), отправили на прокол, амниоцентез. Это была примерно 20-я неделя.
Неделю ждала результат; к счастью, все риски опровергли. Сын родился маловесным — 2820, а нос действительно маленький у него до сих пор, но и я с маленьким носом.
Желаю вам удачи.
мне на втором скрининге ставили гипоплазию носовой кости и гиперэхогенный кишечник… тоже отправляли в МГЦ, там убрали риск носика, сказали, что он прям по краю минимальной нормы ходит… а с кишечником так все и осталось, но успокоили тем, что еще время есть и все само может пройти🤷♀️
на узи больше так и не была, гинеколог обещала меж скрининговое узи сделать, теперь жду)))
по первому скринингу все было хорошо, без рисков, остается надеяться на лучшее))
и у вас все будет хорошо, сильно не переживайте 🙏💕
@taty-taty, 5мм на сроке 19.6 недель (акушерские), а в 6 рд намерили 4.5мм, поэтому риск этот и поставили
Девушка, дорогая! В МГЦ работают самые лучшие специалисты! Я прошла через такие ужасы в последнюю беременность, но как только я пришла туда, все страхи ушли, только у меня было уже 34 недели и о прерывании речи не шло! Я такое пережила, что врагу не пожелаешь. Я прошу Вас не накручивать себя сейчас, главное Нипт хороший у Вас пришел, а косточки меняют и растут очень быстро!
Нипт пока не сдавала, кровь по 1 скринингу хорошая была.
@taty-taty, значит все будет хорошо! Если генетика, показало бы по крови
Нет не правильно, вам никогда адекватный врач такое не предложит.
Гипоплазия носовой кости это один из оценочных критериев, у некоторых это норма. Вам сделают повторное экспертное узи через неделю -две, посмотреть, действительно ли есть гипоплазия, затем предложат сделать амниоцентез (прокол пузыря для забора ген материала и диагностики на хромосомную патологию), можно сделать Нипт самостоятельно платно (забор венозной крови у матери).
Приходит результат- в данной ситуации смотрят на синдром дауна.
И так как это показание на третий скрининг, то его вам тоже будут делать бесплатно в мгц.
Но никто вам ни на каком этапе не предложит делать прерывание , вам могут только предложить всходы и рассказать, что можно сделать, а что нет.
Но данный признак не абсолютно точный, так как часто бывает и в норме у людей.
Для большего успокоения: у моей дочки на втором скрининги была гипоплазия нос кости и сандалевидная стопа, так было и на третьем скрининге. На первом скрининге у дочки было все хорошо.
Допом делала Нипт, по нему отклонений не выявлено. Дочь родилась здоровой фенотипически и умственно. Т.е в нашем случае это вариант нормы
Нипт в инвитро со скидкой Газпром можно сделать.
Прокол считается из всех методов самым точным, но есть очень-очень низкие риски прерывания беременности. Если по клин анализу крови будут отклонения, то делать прокол не будут, так в таком случае риски прерывания возрастают. Либо ждете и делаете позже, либо Нипт.
Если вы хотите знать, можно ли прервать на поздних сроках, да.
Вы задайте любой вопрос врачу, вам ответят. Не бойтесь, это ваш выбор и никто осуждать вас права не имеет. Вы должны знать в любом случае полную информацию.
Но повторюсь, что именно этот маркер не приговор вообще 😊
Я бы впервую очередь сделала анализ нипт (если не делали)-дорого, но 99% правды по хромосомным патологиям. Если кость маленькая, это еще не говорит о том, что с ребенком что-то не так, это может быть просто особенностью
@taty-taty, я делала нипт сразу после 1 скрининга. Был твп большой и носик маленький. Нипт хороший пришел и ребенок здоровый.
Вы не накручивайте себя раньше времени
Нам тоже ставили короткую носовую кость
Оказалось, что просто носик маленький, пяточком
@taty-taty, а после родов все нормально
Носик пяточком просто
@larochkina00, я имею в виду, вам сразу после родов сказали, что все хорошо?)))
@taty-taty, ничего не говорили
Я узнала что все хорошо на последнем скрининге
У сына моей близкой подруги вообще не нашли носовую кость. Родился здоровый.
@taty-taty, ну значит, будет милый курносик.
У меня у многих такой диагноз-дисплазия носовой кости, генетика просто, чтобы под твердить это надо амнио делать вроде прокол ,но скрининговая кровь у вас в норме была?
@taty-taty, ну это ведь генетика маленький носик может дать
У подруги была такая печальная история. В 22 вроде она и прерывала :(((
Вам от всей души желаю чтоб ничего не подтвердилось
@taty-taty, кость и она сделала этот анализ когда воды берут и там подтвердился синдром дауна :(
Я бы впервую очередь сделала анализ нипт (если не делали)-дорого, но 99% правды по хромосомным патологиям. Если кость маленькая, это еще не говорит о том, что с ребенком что-то не так, это может быть просто особенностью