Я бы впервую очередь сделала анализ нипт (если не делали)-дорого, но 99% правды по хромосомным патологиям. Если кость маленькая, это еще не говорит о том, что с ребенком что-то не так, это может быть просто особенностью

Мало ли кому-то будет нужна информация по похожим вопросам, генетик на приеме сказала, что показаний к проколу нет, сделайте нипт.
Ночью пришел нипт с хорошими результатами.

Как вы сходили к генетику ?

Мне тоже на УЗИ говорили нос маленький,это ещё не показания к проблеме и прерыванию беременности. Может просто такая особенность.

У моей знакомой тоже и кровь плохая была и кость маленькая, к аборту склоняли. Она родила все равно, а девчонка здоровая

Может быть просто курносый носик

Столько ошибок, и как-то было время попадала на такие посты, где нос меньше нормы и тд и рождались здоровенькие.

Вообще если только короткая носовая кость, то это скорее всего маленький носик и все. При ее отсутствии стоит напрягаться.
Меня тоже туда отсылали. Стресса много конечно было. Место мрачноватое, но там экспертные врачи! Сначала вам сделают узи, если врачу что-то не понравится, он позовет еще врача, вообщем будет экспертное заключение. Если подтвердится патология, то пошлют к генетику ( там же). По необходимости консилиум, только консилиум может вам предложить прерывать или нет.

Нет смыла ждать 18 числа и ничего не делать, Вы теряете время. Сдайте НИПТ, результаты в геномеде приходят очень быстро. Или тогда делайте прокол в МГЦ. На словах Вам никто не подтвердит патологию без результатов анализов.

У меня такое было. Носовая кость то ли 3.6, то ли 4.6, я уже не помню, плюс единственная пупочная артерия. Якобы две аномалии, и отправили в МГЦ. Там, после УЗИ (было 2-3 раза), отправили на прокол, амниоцентез. Это была примерно 20-я неделя.

Неделю ждала результат; к счастью, все риски опровергли. Сын родился маловесным — 2820, а нос действительно маленький у него до сих пор, но и я с маленьким носом.

Желаю вам удачи.

мне на втором скрининге ставили гипоплазию носовой кости и гиперэхогенный кишечник… тоже отправляли в МГЦ, там убрали риск носика, сказали, что он прям по краю минимальной нормы ходит… а с кишечником так все и осталось, но успокоили тем, что еще время есть и все само может пройти🤷‍♀️
на узи больше так и не была, гинеколог обещала меж скрининговое узи сделать, теперь жду)))
по первому скринингу все было хорошо, без рисков, остается надеяться на лучшее))

и у вас все будет хорошо, сильно не переживайте 🙏💕

Девушка, дорогая! В МГЦ работают самые лучшие специалисты! Я прошла через такие ужасы в последнюю беременность, но как только я пришла туда, все страхи ушли, только у меня было уже 34 недели и о прерывании речи не шло! Я такое пережила, что врагу не пожелаешь. Я прошу Вас не накручивать себя сейчас, главное Нипт хороший у Вас пришел, а косточки меняют и растут очень быстро!

Нет не правильно, вам никогда адекватный врач такое не предложит.
Гипоплазия носовой кости это один из оценочных критериев, у некоторых это норма. Вам сделают повторное экспертное узи через неделю -две, посмотреть, действительно ли есть гипоплазия, затем предложат сделать амниоцентез (прокол пузыря для забора ген материала и диагностики на хромосомную патологию), можно сделать Нипт самостоятельно платно (забор венозной крови у матери).
Приходит результат- в данной ситуации смотрят на синдром дауна.
И так как это показание на третий скрининг, то его вам тоже будут делать бесплатно в мгц.
Но никто вам ни на каком этапе не предложит делать прерывание , вам могут только предложить всходы и рассказать, что можно сделать, а что нет.
Но данный признак не абсолютно точный, так как часто бывает и в норме у людей.
Для большего успокоения: у моей дочки на втором скрининги была гипоплазия нос кости и сандалевидная стопа, так было и на третьем скрининге. На первом скрининге у дочки было все хорошо.
Допом делала Нипт, по нему отклонений не выявлено. Дочь родилась здоровой фенотипически и умственно. Т.е в нашем случае это вариант нормы

Я бы впервую очередь сделала анализ нипт (если не делали)-дорого, но 99% правды по хромосомным патологиям. Если кость маленькая, это еще не говорит о том, что с ребенком что-то не так, это может быть просто особенностью

Вы не накручивайте себя раньше времени
Нам тоже ставили короткую носовую кость
Оказалось, что просто носик маленький, пяточком

У сына моей близкой подруги вообще не нашли носовую кость. Родился здоровый.

У меня у многих такой диагноз-дисплазия носовой кости, генетика просто, чтобы под твердить это надо амнио делать вроде прокол ,но скрининговая кровь у вас в норме была?

У подруги была такая печальная история. В 22 вроде она и прерывала :(((
Вам от всей души желаю чтоб ничего не подтвердилось

Делают в таком случае