ПОСЛЕ СЛАЙДОВ ЧИТАТЬ ЗДЕСЬ ⬇

Да, часто вижу, как мама переживает и пишет, что подозревает РАС, а на неё кидаются, что она дура тупая

@margarita.nik не всё так категорично, мир не черно белый 😃🤷🏼‍♀️

Иногда мамы сначала спрашивают в соц сетях и это нормально. А потом идут к врачу.

Кто-то может ныть и это тоже нормально.

Обойти десяток врачей, чтобы найти того, кто разберётся это тоже нормально и это их право)

Их не нужно за это отчитывать и жизни учить)))

Аутизм это не язва желудка, которую на фгдс видно легко и иногда нужно действительно несколько специалистов обойти прежде, чем корректно поставят диагноз

🫂🥹

@alessamutter, и в фильме «Человек дождя»

Экспертов много, к сожалению, не только по аутизму, а в принципе по психиатрии и неврологии и те самые мамы здоровых детей всегда подробно посоветуют (а если их не захотят слушать, то догонят и силой посоветуют) как нужны лечить и чем нельзя лечить ребенка, подробно расскажут какие препараты не имеют доказанной эффективности и т.д.

У моего родного брата до 18 стоял «атипичный аутизм», после поставили шизофрению (мы не были уверены в правильности, но не стали оспаривать). И да, речь у него была уже в 2, у моего сына, которому упорно аутизм отрицают (что, конечно, меня радует) и он с инвой по неврологии, нет слова «мама» даже.

Поэтому обнимаю вас ❤️

Согласна, лучшее что нужно отвечать умным людям на их комментарии о воспитании ребенка и т.д. это только пожелать им, чтобы их дети и внуки были здоровы (им то самим уже в плане интеллектуального развития очевидно не повезло)

самое забавное, что советы по диагнозам у детей дают родители совершенно здоровых детей, это правда 😃🙆🏻

Здравствуйте, какие звоночки были у вас подскажите?

Да, такая ситуация, на мой взгляд, страшнее!

У наших родственников такая дочка, но они упорно «сами лучше знают» ей уже 1 год 8 месяцев, все признаки на лицо - на имя не отзывается, речь отсутствует, указательного жеста нет, зрительного контакта нет, не улыбается в ответ, на животных реакции нет, на отсутствие-присутствие родителей реакции нет, игрушки кубики, фигурки в рядочек и пирамидки складывает, горшок не понимает, есть сама не умеет и не пытается, да и целом ест плохо, спит плохо, по 3-4 раза за ночь просыпается. Но родители считают, что она сама такая «дама серьезная», «вы ей все не интересны», «она разговаривать просто не хочет» и т д

И как будет дальше, даже подумать страшно. Когда они уже поймут, что надо обратиться за помощью!

ну, вечно закрывать глаза на это у них не получится) ребёнок пойдёт в сад и, если у него действительно есть серьёзная задержка в развитии, то в саду им об этом скажут и отправят на ПМПК. а комиссия ПМПК увидит, что ребёнок не норма и что ему нужен спец сад, спец условия. Родителям всё это скажут.

Конечно, они могут встать в позу и решить всё равно водить в обычный сад, не посещать занятия, не развивать навыки, в которых пробелы - но тогда к школе они получат тяжёлого необученного ребёнка, которому комиссия ПМПК, которая перед школой проходится, пропишет коррекционную школу, так как ребёнок будет вообще не в состоянии учиться в обычной школе.

Своим уходом от проблемы сейчас они делают хуже только ребёнку и больше никому, увы.

в том то и дело, что все это понимают, кроме них 😔

@alessamutter

Подскажите пожалуйста 🙏

А как благотворительный фонд называется? Есть ли ссылка? Заранее спасибо 😊❤️

здравствуйте. Фонд геном жизни. Я просто на почту им писала, ответили быстро)

Спасибо большое ❤️

Нет, не связано) это мракобесие и выкачка денег из родителей 😃

К доказательной медицине это не имеет никакого отношения)

Это такая же херня как лечение аутизма стволовыми клетками, как лечение дырявого кишечника или нейровоспаления.

Ничего общего с аутизмом, но шарлатаны очень любят это предлагать родителям под видом волшебства)

Анализ на тяжёлые металлы это туда же, в сторону мракобесия)

Мне похожее про сына говорили - ну какой аутизм, у него такие милые кудряшки, такой красавчик, не придумывай 😃

Спасибо вам от всего сердца 🫂♥️

Не совсем поняла, о каком хайпе речь....

Я и сама веду блог в инсте и в телеграм 😐

Рассказываю нашу историю. Для того, чтобы во-первых помочь другим мамам, кто только в начале пути и ещё не понимает, что делать и куда бежать. А во-вторых, чтобы, как раз, дестигматизировать аутизм. Чтобы далёкие от этой темы люди не писали хуйню по типу "надо было бухать меньше в беременность и тогда бы не родился больной ребёнок!" или "уберите своих уродов с детских площадок, они для нормальных детей!"

Я испытываю огромную благодарность тем родителям, которые находят в себе силы вести блог, рассказывать о своих детях, просвещать общество на тему аутизма или иных диагнозов.

Ничего криминального в этом не вижу.

Это огромная помощь другим родителям, которые только на этапе принятия диагноза, который только поставили их ребёнку. И они думают, что жизнь кончена и можно выходить в окно.

А глядя на таких же родителей, которые ведут блог, ведут соц сети и рассказывают о своих детях и о своей жизни - они понимают, что жить дальше можно и нужно. Что это не конец всего. Что вон другие люди в такой же ситуации и живут, делятся опытом, к тому же ещё, не опустили руки.

Я сама в начале пути активно читала мам блогеров и мне это помогло очень. И я сейчас получаю большое количество благодарности от других мам за то, что рассказываю нашу историю. За то, что открыто говорю о диагнозе сына,помогаю и даю советы,как пройти сложный путь принятия диагноза своего ребёнка.

Не поняла хейта в сторону мам со страницами в инсте

Так же, я отучилась на АВА инструктора. И теперь знаю об аутизме и о том, как с этим жить, чуточку больше, чем просто родитель. И я планирую рассказывать о том, как будет меняться наша жизнь с появлением АВА, как будет меняться мой ребёнок.

Благодаря родителям, которые несут в массы адекватную информацию, те, кто только встал на этот путь, узнаЮт, что не надо бегать по всяким мракобесам и шарлатанам, которые предлагают ЛЕЧИТЬ аутизм или лечить нейровоспаление, глистов и прочую херню, которая не связана с аутизмом.

Зачастую, кроме как от других родителей, узнать адекватную информацию нигде невозможно.

Когда моему ребёнку поставили диагноз, мы в то время жили в совершенно чужом городе, где нет знакомых, друзей, где мне не у кого было спросить. Я сама проходила этот путь, сама искала информацию. В книгах, у специалистов, в блогах других родителей.

Это прекрасно, что люди решаются открыто говорить о такой сложной истории, которая пришла в их жизнь. Тем самым помогая другим родителям.