Второй скрининг: низкая носовая кость и риск Дауна, что делать? Советы и опыт!
Девочки всем привет! Подскажите пожалуйста что делать и как поступить, может кто то сталкивался с таким.
Вообщем второй скрининг показал носовую косточку 5мм при норме от 5.7, и две кисты сосудистых сплетений, отправили на консультацию к генетику, генетик посмотрела результаты крови 1 скрининга в 12 недель, в котором были очень низкие риски, позвонила в лабороторию они как то пересчитали и риск дауна теперь 1/108, отправили на инвазивный тест (прокол) для взятия околоплодных вод у плода.
Второй скрининг у нас прошел не очень, на клинической, малыха лежала косо, еле замерили эту кость, постоянно закрывала лицо руками, и в общем лежала очень криво, меня выворачивали там в позу кошки чтобы она перевернулась как нужно) в бланке также написано что просмотр затруднен из-за положения плода но все равно замерили 5.0мм , сначала правда она сказала 5.4 потом все таки 5.
Прошу пожалуйста советов каких угодно, что делать как быть, мы уже с мужем записались платно на скрининг в клинику завтра, может там информативнее все покажет, все таки прокол это не шутки. Я вообще в шоке конечно переживаю сильно
Upd: плод развивается по срокам, все отлично кроме этих двух показателей которые говорят не патология и не диагноз, а риск
Комментарии
У меня в 17 неделе нашли кисту сосудистого сплетения, на 2м скрининге у генетиков тоже носик маленький намеряли, плюс была киста и джмп. Предложили прокол, сделала. все хорошо. В 24 недели киста уже рассосалась, джмп уменьшилась а носик подрос но все равно небольшой.
Кисты рассасываются как правило до третьего скрининга.
Надо сделать НИПТ, без прокола . Со старшим тоже были риски СД .. все прекрасно с ребёнком
Девочки, у меня роды 4 года назад были, был только 1 скрининг с УЗИ и анализом крови на генетику. Второй и третий это просто УЗИ в женской консультации. Скажите, сейчас почему всех на проколы отправляют, пугают, а кто все таки доживает до родов оказывается все хорошо. Что за повальная отправка всех на прерывание😵💫
Просто так часто вижу посты об этом.
Сделали сегодня узи платно, носик у нас 6-7, лежала сегодня хорошо головой вниз) все хорошо вообщем)
Вот как можно было после 1 неудачного узи сразу отправлять на прокол я не понимаю до сих пор
@laaaska 🙏🏻Спасибо, что написали. Слава тебе Господи, что у малыша все хорошо 💕🌿
Вот и доверяй теперь врачам, после такого.
Берегите себя 🙏🏻
Всегда всегда, я так и сейчас делаю к 3 специальистам, да долго, да деньги, но у моих детей 1 жизнь и здоровье, чтобы чьё то глупое мнение все испортило.
Правильно , что записались ещё на УЗИ. Пусть все хорошо будет 🙏🏻Здоровья и терпения.
Чёт раньше таких не было показателей на УЗИ : губы, профиль ноздри. 🤔Слишком много постов про носики, и всем прям ставят маленькие очень, а потом девочки пишут пост, что к родам догоняют.
@karinacergeevna, а мне вот на клинической делали, может поэтому, пойду завтра платно, расскажу что как)
Сделайте НИПТ платно если есть возможность. Сбережете свои нервы. Не надо прокол ..
С носовой костью могу сказать, что просто будет маленький носик, и всё)
Кисты были в эту беременность, уже рассосались 👌🏻
Моей дочке,неделе как раз на 20-й,под вопросом поставили кровоизлияние,поехала к Азаровской,сходу сказала сосуд сплетения,ттт все хорошо
Сходите к Азаровской в надежду.
Но у сына была киста сосудистых сплетений, потом все рассосалось.
Отдельно платно нет, только на 12 неделе то что кровь брали во время скрининга
Что делать при высоком риске 1:6? Стоит ли идти к другому генетику?
Девочки я сходила к генетику отправили на прокол . В моём случае только прокол потому что риск большой 1:6 что делать ? Может сходить ещё к одному генетику?
Девчонки у кого был 1 -ый скрининг с повышенными рисками ,при чем УЗИ идеальное ,только кровь .От прокола отказалась ,вот жду второй скрининг ,переживаю очень 😩😩😩
Кого направляли к генетику после 1-го скрининга?
Девочки, кого после 1го скрининга направляли к генетику? По каким причинам? Один фактор по крови показывает риск синдрома дауна 1к168, сказали либо обследование через прокол живота и взятие вод, либо кровь за 16к.
Подскажите были такие ситуации?
Укорочение носовой кости, синдром Дауна?
По второму скринингу поставили укорочение носовой кости, синдром Дауна под вопросом. Отправили к генетику. По первому скринингу и крови рисков не было. Буду переделывать узи в другом месте+генетик. Волнуюсь, переживаю, нервничаю…
Повышен ХГЧ после 1 скрининга: что делать дальше?
После 1 скрининга только хгч повышен , отправили к генетику . Пересдала кровь афп и хгч , в итоге риск трисомии 21 1:52 😭сделала нипт , отказалась от прокола ( очень боюсь боли), жду результат . Теперь уже сомневаюсь что сразу не согласилась на прокол , так как , новогодние праздники , если что то не так с нипт 🙈А время идёт , пока я попаду к генетику , пока даст направление там наверно ещё анализы перед проколом сдавать 🤦🏻♀️, потом ждать результат снова 😱информативен ли нипт вооьще ?Кто делал про...
Здравствуйте, пусть все будет хорошо, конечно платно если очень переживаете . У меня был маленький нос в третью беременность 🤰🏻, я переживала. Но не настолько, чтобы куда-то идти ещё, так как с двумя другими полно хлопот . Я бы на Вашем месте читала что-то по воспитанию , сну , кормлению и мысленно готовилась к материнству и заодно повторно сделать скрининг , но не зависать в этих переживаниях , а направить силы на мысли какой я хочу быть мамой , все будет хорошо , что купить малышу . Он чувствует состояние мамы . Берегите себя!