2. СИНДРОМ МАРШАЛЛА

Сложность в том, что СМ никак нельзя подтвердить анализами. Только исключив другие аутовоспалительные болезни.

Для этого нам педиатр(а после – и ревматолог) посоветовала сдать генетику на средиземноморскую лихорадку. Это генетическая наследственная болезнь,чаще сопровождается такими симптомами, как периодические лихорадки, сопровождающейся болью в животе или в груди, либо болью и отеками суставов. Болезнь чаще поражает лиц, происходящих из Средиземноморья и Ближнего Востока, в частности евреев, турков, греков и армян. И это «пожизненная» болезнь.

Как мне объяснила врач, у маленьких деток средиземноморская болезнь может сопровождаться так же, как и СМ.

Мы с мужем по национальности армяне, и нам очень важно исключить эту болезнь, чтобы нам четко поставили диагноз СМ. Единственное, что меня успокаивает - что в генетике ни у меня, ни у мужа нет средиземноморской болезни и это маловероятно…

Если у нас официально подтвердят СМ - значит стоит вопрос об удалении миндалин и аденоидов подчистую. Мол, многим помогает, или же атаки проходят легче…

Сдали анализ на генетику 21.02. и нервно ждем. Ждали очереди месяц(( причем на платной основе. На бесплатной основе нам, увы, отказали со словами «вам этот анализ не нужен»🥴

С сентября уже было 8 атак. Температура несбиваемся до 40, гной в горле. Купируем дексаметазоном по весу. Если нет налетов в горле - пережидаем…

Правда когда читаю побочки данного препарата - страшный список. Меня лишь успокаивает то, что мы даем маленькую дозу и не курсом. И это хуже, чем лихорадки для организма.

Я не пишу это все с целью, чтобы пугать мам… но при этом хотелось бы, чтобы ежемесячную ангину, высокую температуру, поднимающуюся без каких-либо причин –проверяли..

Если бы я увидела эту инфу год назад – мне было бы легче((