Ребенок 1.9 не ходит на ногах, нарушение ЦНС, стимы - у кого так было?

Прежде чем что то колоть и давать лекарства обязательно сделать ээг чтобы исключить эпи активность. В нашем случае надо было сразу делать генетику, сдавали кучу бесплатных анализов, по которым все было чисто, а надо было сдать экзом. На мрт созрели в 4 года, органических повреждений не было. По своему опыту пошла бы к генетику

Если мальчик то следует исключить ммд
Это к генетику

Сын пошел в 1 год, стимов не было(я не знаю что это) головой постоянно бился, и из еды кушал 3 продукта: творожок без добавок, кашу из гречневых хлопьев и молоко. Звукоподражаний не было и понимание речи тоже, слов тоже 0, на своем лепетал немного.

Ещё сейчас прочитала по поводу того что ребенка отправляют на МРТ а мама в отказ. Как мама здорового ребенка вы конечно же скорее всего думаете что у мамы не принятие ситуации, но я как мама мальчика с приличным отставанием могу сказать, если есть аут черты (а вы пишите что у ребенка есть стимы) наркоз делать действительно опасно. Любой толковый психиатр это подтвердит. Откат может быть такой силы, что потом офигеют все. У меня есть знакомая с аутистом сыном (тогда было только подозрение) которые сделали наркоз для МРТ в три года, ребенок уже начинал говорить, плохо но начинал, знал много слов. После наркоза все, сильнейший психоз. Речь как отрезало. Психоз был такой силы что ребенок полностью отказался от еды и воды, пришлось ложится в психушку и купировать все это, питание через вену, питье через шприц. Все. Ребенок не вербален, 15 лет, общается карточками.
Поэтому любой психиатр вам скажет что при аут чертах делать наркоз при МРТ до трёх лет это большой риск и ответственность родителя. Вы конечно об этом не знали, и вам кажется что мама просто забила, но наркоз до 3 лет это действительно оооочень опасный аттракцион при аутичных чертах. Можно наделать много бед и мама с папой останутся с этой бедой один на один, а все советчики разбегутся.

Генетику пусть сдадут. Мой самостоятельно в 1.9-1.10 только ходить начал, хотя у опоры с 9 месяцев ходил. Понимание тоже было почти нулевое, речи не было никакой в том возрасте,как и звукоподражания,на имя отклика тоже не было

А какие могут быть осуждения ? Нужно исключать дцп , генетические синдромы . Нужны хороший невролог и психиатр.
А дальше регулярно реабилитации

У моей пищевое поведение нарушено и задержки по всем фронтам были. Пошла не так поздно, в 1,2. Я бы на месте мамы упор делала на физическое развитие. Ну и дефектолога можно подключить хотя бы на минимум, пока физически не окрепнет. Нужен невролог хороший.

Осуждают мам особых деток как правило только мамы здоровых если честно) Если вы пишите в этот канал, тут осуждения не будет, к нас у всех особые дети.
Думаю если развитие так опаздывает в первую очередь нужно искать хорошего частного невролога, а он уже отправит либо в сторону генетика, либо в сторону ортопеда. Подключать занятия, дефектолог+ спецы по моторному развитию.
К сожалению, с определенными нарушениями ничего нельзя сделать медикаментозно, волшебных таблеток не существует. Только множество занятий и реабилитаций могут дать какие-то плоды.

Нужно искать причину задержки, обследовать ребенка. Невролог, генетик возможно

У сына было так же, причина в генетике

К ортопеду хорошему прежде всего пошла бы. А там отталкиваться от его рекомендаций

Лечиться надо,лекарства пить,колоть может,массаж обязательно,только время не упустили ли