Я не знаю,как правильно поступить.
Сдала первый скрининг в жк (результаты отличные), сдала дополнительно НИПТ по своему желанию( тоже все риски низкие).
На второй скрининг отправили в ккб к генетикам,т.к у меня у самой порок сердца.
Они увидели гипоплазию носа (хотя ребенок был спиной сначала,а потом руками лицо закрывал) и порок сердца у ребенка,дмжп( который по их словах, к концу беременности должен пройти).
Направляют завтра на прокол. Нипт для них не показатель
Я съездила вчера еще в частную клинику, к Клипе. Она подтвердила порок сердца (и то,после того,как ей сказали,долго искала). А вот с носом сказала,что все замечательно,соответствует норме.
Получается один фактор, и по идее мне не нужно идти на прокол+ низкий Нипт.
Но семечку сомнения они посеяли насчет больного ребенка.
Очень боюсь навредить ребенку проколом. Как бы вы поступили в моей ситуации?
Я делала прокол с 3 ребёнком был нос маленький по узи и твп расширен , сдела нипт по нему все было супер но генетики сказали что это 95 % а вдруг вы попадёте в те 5% и я все взвесила и пошла на прокол не больно делают под датчиком узи , не каких побочек не было зато я была уверена на все 100
Не делала бы.Даже если есть порок,то значит незначительный,что пройти может.Ну и вы же живёте себе с пороком сердца.
Здравствуйте! Точно не делала бы прокол. Что он вообще даст? У моей знакомой была большая вероятность патологии, она сделала прокол, ребенок оказался полностью здоров, но после такого вмешательства у нее произошел выкидыш…
Если есть нипт зачем прокол уже, не пошла бы. У нас была гипоплазия нк, я сделала нипт, о проколе даже и речи не было.
Мне делали прокол с третьим. Высокие риски 1:49 сд и то, носовая кость на 1 мл уже нормы... Всё остальное на экспертном узи идеально, но гинеколог в центре генетики порекомендовала сделать. Я согласилась, тк эти риски мне не давали спать и наслаждаться беременностью. С 17 недель меня мурыжили ((( приехала, быг гипер тонус, его сняли и потом прокол. Терпимо, просто было неприятно. Потом отлежалась, опять узи. Рисков на узи не было и я поехала домой, через 3 недели результат. По итогу всё хорошо, ребёнок здоровый. Лучше сделать
Я бы пошла на прокол,но мне не предлагали😑
Нипт и скрининг всю генетику не исключает, помимо тех синдромов на которые они рассчитаны, есть и другие поломки, я такая что всё бы проверила
То что мне предлагают,это исследование на пять основных ген заболеваний. Будут брать околоплодный воды
Немного странно читать кто пишет не нужно идти на прокол, блин врачи и медицина сейчас растет, все анализы, это не просто так же все. Мне делали два прокола, ничего страшного в этом нет, это было для моего же спокойствия, и никто не говорит после результата идти на прерывание, это выбор личного характера, но так вы не будете переживать и сомневаться . это ваша жизнь, и ваш выбор, но потом когда вы будете писать отказ от прокола, что вы врачу скажите, мне на форуме сказали не делать?🤷 звучит неоазумно
Скорее всего вам нужно определиться для чего вам нужно точно знать,узнать точно,что есть дефект и:1) прерывание беременности?;2)или все равно сохраню беременность!и уже от этого отталкиваясь решить делать или нет прокол!!!
У меня была ситуация немного другая :после первого скрининга (по крови) высокая вероятность синдрома дауна, отправляют к генетикам,пересдаю кровь-вновь высокие риски, отправляют на узи -находят дмжп ,но говорят, что может зарасти, срок беременности на тот момент 18 недель ,приходите после 20 недели!!!!Гинеколог из жк рекомендует сделать нипт, но я для себя приняла решение, что даже если ребёнок будет с нарушениями, то я не смогу сделать аборт,решила дождаться 2-го скрининга!По итогу, иду записываюсь к Кривоносовой-она ничего не находит, никаких изменений, и потом иду к генетикам опять на узи -та тщательно смотрит и тоже ничего не находит, дмжп заросло,по итогу, родился здоровый ребёнок!!!Кстати, Кривоносовой я сначала ничего не говорила, что есть риски ,подозрения ,не хотела чтобы она специально искала эти проблемы, она сама спросила "боюсь ли я чего-то ?",хотела меня отправить погулять и посмотреть через время, но потом я спросила конкретно:есть ли дмжп, и как нос ,и она сказала, что ребёнок чувствует страх/переживания мамы и поэтому не показывался
Ездила в ккб1 , у младшей дмжп нижней, трети мышечный. Генетик спрашивает были ли проблемы с сердцем у ближайших родственников(в моём случае нет) поэтому нам прокол не потребовался. Наблюдаемся сейчас также в ккб1 у детского кардиолога, пока ещё не зарос этот дефект, но и не растет к счастью, сказали что хирургического вмешательства не требуется. По причине дмжп рожала в пц на захарова . так решил их консилиум. они там делали экг 2 раза в день, узи делали, хорошо всё проверили.
@viktoriasurmach, если стоишь у них на учете,тоже должны брать. Но из-за моего диагноза не взяли. Если бы была здорова,то да. Типо они только детей спасают. А пятый роддом и мам,и детей
Беспардонный узист,тем более в такой момент об этом говорить.
Мне там такие не подались
@kolloha вот не помню я, его фамилию, мужик какой, на первом этаже. Я тоже мягко говоря афигела от его слов.
@viktoriasurmach, ааа Никонов или как-то так.я у него была на первом скриннинге за деньги,сомнительный тип. Больше к нему не ходила. А вот все остальные адекватные попадались
Делала амнио, всё прошло отлично
Все 6 девушек которые были со мной так же отлично себя чувствовали.
Я бы для своего успокоения сдала
Расскажу свою историю. У меня на первом скрининге у дочки была маленькая носовая кость, отправляли на прокол, спрашивала там есои сдать нипт можно обойтись без прокола?
Ответили, что прокол результативнее, а если нипт придет с рисками, то нужно все равно прокол.
Согласилась, сделали ребенок здоров, родилась с маленьким аккуратным носом.
Они все перестраховываются, понятно, что для вас как для родителей это все не приятно.
@kolloha, мне моя тоже говорила делать, но я не делала нипт. Но она сказала, сделали бы нипт в начале сейчас не переживала бы. Может конечно разные ситуации. Но нипт же информативен.
Вдруг соберетесь делать прокол, у меня все прошло хорошо, больше пугали. Врачи там хорошие, был только дискомфорт
@alena_yashulina, ну вот теперь насчет нипта я и не уверенна. Я тоже думала,что он информативен. Но как оказалось:при налиличии хорошего нипта,все равно отправляют на прокол. Если и будет последующая беременность,теперь задумаюсь,а нужен ли этот Нипт?!
@kolloha, да, теперь я тоже задаюсь таким вопросом. вам только решать, я бы наверное делала прокол, чтобы быть уверенной, либо сходить еще на узи и посмотреть, что вам еще скажут про нос
У меня была точно такая же ситуация, и дабы не нервничать до конца срока, я сделала прокол на 22 неделе. Но у меня рисков не было , а в Краснодаре доколебались до носа. И они в кучу собрали все - возраст, дмжп и носовую кость 🤦🏻♀️ничего не подтвердилось
Мне прокол не помог. Насчет самого процесса больше накручивала себя. Никакого вреда ребёнку не было. Иммуноглобулин только колола потом для профилактики(у меня отрицательная кровь).
В моем случае проблема была в том, что прокол глобально проблему не обнаружил. А проблема была.
Я бы узи сделала еще у одного специалиста. Клипа не увидела на моем втором скрининге ряд нарушений, которые потом с круглыми глазами показывала мне на третьем. А уже по результатам второго узи я бы думала. Если ещё один специалист увидит абсолютно нормальный нос, то не вижу смысла в проколе.
Я бы тоже не стала делать, если итак результаты ясны, основные факторы генетических заболеваний исключены, то с проколом другие негативные факторы увеличиваются именно на ребёнка, они вам могут подтвердить порок сердца, но если вы уже в курсе что это может быть, а может и нет, стоит ли рисковать, последствия внутренних инфекций после амнеоцентеза или выкидыша увеличиваться, я бы не рисковала. Риск допустила бы только в случае, если скрининги обнаружили бы генетические заболевания основные, тогда бы ещё подумала что надо сделать.
У вас всё хорошо будет, малыш здоровый, не накручивайте себе! Они смотрят как реагируют и от этого страшат*, выручку делать как можно больше 💁♀️
Я делала прокол с 3 ребёнком был нос маленький по узи и твп расширен , сдела нипт по нему все было супер но генетики сказали что это 95 % а вдруг вы попадёте в те 5% и я все взвесила и пошла на прокол не больно делают под датчиком узи , не каких побочек не было зато я была уверена на все 100
У моего был тоже порок - дмжп, на прокол не отправляли.
Даже если б был другой - я бы не делала прокол.
Его делают чтоб определиться прерывать ли беременность. Если вы в любом случае этого не будете делать, то и прокол не нужен
@kolloha, у сына было 2.5 мм.
Мне наверное прокол не предложили, потому что в ЖК я об этом сказала только в 29 недель и в 31 попала к генетикам)
К трем месяцам дефект затянулся
Вроде как НИПТ точнее прокола. Немного непонятно, почему настаивают на проколе. Не спрашивали?
Я бы не делала прокол
В жк не увидели
Платно не увидели
Нипт хороший
Тогда зачем?
К генетикам отправляют всех подряд
Чего бы не сделать доп выручку людям
Не нужно делать. Узист мне объясняла,что ребенок растет скачкообразно,сегодня носик маленький а через пару дней уже в срок. В 26 недель со старшим увидели гипоплазию(когда все скрининги хорошие). Сказала приходи через недельку. И через неделю уже все нормально. Нос просто немного недорос,как бы странно не звучало 😂родился здоровый ребенок
А что для вас изменит результат прокола? Даже если он будет плохой? Если ничего, то не делать
А что для вас изменит результат прокола? Даже если он будет плохой? Если ничего, то не делать