Неважный скрининг тест: Куда бежать, что делать? Помогите с НИПТ!
Сегодня только что звонят и говорят скрининг тест неважный . И надо сделать заново узи зовут куда то и пойти к генетику . Риск синдрома как я поняла Дауна .
Настроение вообще упало . И срок уже нормальный если честно страшно. А если даже Даун как убрать уже человека. В роду нет никаких генетических больных ни у меня ни у мужа . Сама тоже здоровая полностью. Беременею сходу как запланирую . Откуда взялись вообще эти риски . Зачем они мучают беременных ?
Почему просто всем не возьмут тест Нипт и потом говорят про болезни .
Кто знает где лучше сдать НИПТ ? и какой вид лучше ?
И цены чтобы были адекватные
Так может если вы не готовы на аборт ( и это нормально и верно) то ну его, этот нипт, тем более платный. У меня 1:25 риск пришёл, в итоге нормальный сынишка. Ошибок в этих тестах много, а цена их: нервы матерей и смерть деток.
Вы, смешная. 🤣
Почему мучают? Да не мучайтесь, выключите телефон и не ходите к врачам, рожайте в ванной.
Почему не возьмут нипт? А кто ща него заплатит? Он не входит в омс, так как дорогой и не отвечающий достоверно о наличии генетических поломок.
Он как и обычный скрининг просто вероятность показывает.
У вас все в порядке с головой? По-моему мозги плохо работают у вас при беременности . Если не понимаете чем мучают мать когда говорят что ее ребенок в утробе Даун
У меня сестра родила ребенка с СД,хотя никто из врачей ничего не увидел во время беременности. Врачебные ошибки в этой области очень частое явление,страшно когда мать напугали и накрутили на аборт,а там здоровый малыш😥 я вообще считаю,если Бог даёт такого ребенка,значит так надо. Кто мы чтоб отбором заниматься - этому разрешим родиться - этому нет,не подходишь, извини, дефективный 😕 а он тоже хочет жить,разве виновен он в своих отклонениях..
@anna__007 у них ребенок на инвалидности,по диагнозу. Насколько знаю там пособия около 30 тыс. в месяц,надо уточнить. Она вполне хороший ребенок,все понимает,смышлёная,ласковая. Ну с характером конечно,как и все дети,у каждого свой характер,а по здоровью у них вот с ножками что-то было,но после массажа пошла и даже побежала. Сила в ней такая,не у каждого ребенка столько силы есть в ее возрасте. Ну по речи конечно отстаёт,по росту,а так вполне нормальный ребенок. Степени у всех детей таких разные,у кого-то сильно повлияло,у кого-то немного. Думаю здесь как можно раньше начать заниматься и развивать их и все нормально будет.
@anna__007 вообще, насколько я знаю если ребенок поставлен на инвалидность,там проезды бесплатные,лечение. У нас тоже врождённые проблемы с позвоночником,предлагали на инвалидность,сказали все ж д билеты до клиники бесплатные,лечение само в клинике тоже бесплатное.
СД ещё действительно могут жить и даже относительно неплохой жизнью, есть варианты реабилитации. Но у меня был случай другой трисомии и до 1 месяца жизни не доживает 90% детей, так как слишком много патологий в органах. И тут правда каждый для себя решает вопрос прерывать или нет. В комментариях не сложно написать «врачи ошибаются мы никто чтобы решать как будет», другое дело самому стоять перед выбором и перед последствиями. Доносить весь срок беременности, чтобы по ом малыш умер в первую неделю жизни, или первый год, или всю жизнь жить с ним по реанимациям.. не каждый на это готов
Смотря какие риски, если выше 100, то это скорее перестраховка. У меня тоже ни у кого не было плохой наследственности, я и муж здоровы, но предыдущую беременность пришлось прервать из-за трисомии по 18 хромосоме. Генетик сказала это может быть у любой пары, общий риск 5%. В этот раз риск был 1/677 но все равно перестраховались и делали НИПТ, теперь все отлично)
Пусть у вас будет всё хорошо, риск это пока просто риск. Со мной была девочка с риском 1/4 и у неё все ок, а мне тогда ставили 1/32 и у меня подтвердился. Правда я сразу амнио делала, чтобы долго не ждать
@anna__007, амнио показывает точно. Но иногда бывает мозаичная форма патологии и в кране редких случаях она только в плаценте, а сам ребенок здоров. У нас по узи было все хорошо, а кровь пришла плохая, и кариотип потом был с мозаичной формой. Дали на выбор 2 варианта, либо ждать и смотреть как развивается на узи, хотя бы недели 2, либо ждать 16 недель и делать забор крови плода из пуповины, это более инвазивный метод, риски больше, но биоматериал уже точно будет 100% показывать все.
Мы подождали и потом на узи вылезли маркеры, прерывали на 14-15 неделе
Так может если вы не готовы на аборт ( и это нормально и верно) то ну его, этот нипт, тем более платный. У меня 1:25 риск пришёл, в итоге нормальный сынишка. Ошибок в этих тестах много, а цена их: нервы матерей и смерть деток.
У меня были риски синдрома дауна по крови,тогда отменили бесплатный НИПТ,сдавала в геномед стандартную панель.
Вообще это лишь риск.Меня тогда тоже отправляли к генетику,переделали там узи,но срок был уже 13,5,было неинформативно смотреть и отправили на центез,я отказалась,т.к.риски всё же есть(при кардоцентезе вообще высокие риски инфекции и выкидыша).Потом уже в 22 недели,платный врач генетик сказала что с моей кровью вообще должна была беременность перестать развиваться,и то что это ЖК накосячили с кровью,поэтому я прошла эти 33 круга ада.
P.S.ребенок естественно родился без синдрома
Я сдавала 10 января в Геномеде стандартную панель по собственной инициативе, уже 16ого пришёл результат. Не переживайте, риск по скринингу очень часто не информативен, все будет хорошо!
Не переживайте раньше времени, мне тоже после первого скрининга звонили и сказали езжайте в перенатальный делайте новые узи и прием у генетика. Оказалось все Слава богу хорошо, сказали в первый скрининг такое часто такое бывают
Добрый день. У меня тоже по 1 скринингу сказали риски высокие,направили к генетику и вот сегодня сделали биопсию ворсинок хориона. Результаты ждать две недели тоже.
@anna__007, да,параллельно делают узи и прокол тонкой иголкой. 2-3х минутная процедура. Не больно,просто не приятно. Выкачивают ворсинки. Ребенку это никак не влияет.
Меня тоже направляли к генетикам . Сказали НИПт не эффективен . Сказали сделать амниоцинтез . Надо посмотреть какие у вас результаты , исходя из этого сделать ( НИПт он показывает то что сейчас , а амниоцинтез все патологии ) они тоже могут ошибиться .
@anna__007, да, НИПТ выдает риски и если по скринингу риск высокий, то я бы сделала амнио. Мне тоже в свое время это говорили. Амнио перенесла хорошо, несмотря на то, что угроза была в 7-10 неделях, пила утрожестан. Сама процедура неприятная, но не болезненная, довольно быстро все делают. Я после него и утрожестан перестала пить, все нормально было.
Вас наверное сейчас в мониаг направят. Там хороший узист и генетик. Все посмотрят и перепроверят. Не переживайте , все будет хорошо!)
А там да, можете сдать нипт:)
Эти риски выщитывает программа, поэтому не факт вообще что у вас там есть какие-то отклонения.Для своего спокойствия переделайте скрининг в другом месте
К генетику по протоколу вроде как ещё отправляют всех, кто старше 35, если не ошибаюсь. Перестраховываются. Пусть все будет хорошо🙏 Я сдавала в клинике Фомина
@vitapups, блин сижу и плачу целый день на работе. Я так намучалась с этой беременностью. Токсикоз был сильный , только прошёл . Столько ожиданий и планов
@vitapups, да .. согласна с вами полностью!!
Беременность такая штука , что вначале надо все проверить в первый триместр , чтобы потом чуть выдохнуть , некоторые и не делают нипт думают , а че я молодая нафиг надо, хотя дети с пороками могут у любой родиться и в любом возрасте..