Что делать, если на втором скрининге обнаружили гиперэхогенный фокус?
Привет , девченки ! Давно не писала ...скажите пожалуйста , прошла прям на днях второй скрининг , обнаружили гиперэхогенный фокус левого желудочка , отправили к генетику . Там что то запугала меня , типа веешне все норм , первый скрининг показатели низкие, как бы так пойдет , особо прям ничего такого нет , врач сказала . Короче сказала 96 процентов все норм , но малые риски есть , говорит скрытное тоде может быть , или кровь из вены через москву , лабораторию, или кровь из пуповины .я расстроилась , начиталась по инету , но для подтверждения синдрома дауна мой врач сказал, нужно выслкие показатели , и не один показатель , а вообще и с этим фокусом и норм детки рождаются , или хорда есть дополнительная , не влияет на плохое самочувствие или как то на здоровье , у кого такое было , подскажите пожалуйста .у меня долгожданный ребеночек , и еще боин всех слушаю , что надо , не надо читаю , переживаю очень .сынишка !
Комментарии
Тоже запугали в последнюю беременность из-за фокуса и регургитации . Причем 1 скрининг был норм . Сказали, что нужно делать прокол , возраст и всё такое . Риски . Взяли воды , все норм с малышом было , никаких генетических болезней.
@useruseru323, Вы все правильно сделали . У меня было 2 маркера . Тем более возраст 37 лет .После прокола тоже последствия могут быть , вплоть до преждевременных родов.
Тоже бы взяла второе мнение , я к Саренко ходила, но у меня другая немного проблема была
Был фокус 2 , и если не ошибаюсь, даже на 3 скрининге. Но никуда не напоявлялт, к генетику точно не ходила. Родился в срок с открытым артериальным протоком в 4 мм, закрылся к 3 месяцам.
Первый признак синдрома дауна плода, его смотрят на первом скрининге, расширение воротникового пространства и плоские кости носа, также кровь берут, если этого нет, волноваться не стоит, у меня в был у плода синдром дауна, смотрели только показатели, про которые выше я писала, больше ничего во внимание не принимали
@iron_lady ой я не знаю фамилию , на Невельской , консультативно мед.отделение , первый этаж
@useruseru323, если кудрявая, то она, она мне говорила, что у нас с мужем наследственность и здоровых детей не будет , после первой беременности с синдромом дауна , у нас родилось двое детей без этого синдрома, поломка гена была случайной, мы сдавали потом генетические анализы
Мне тоже ставили этот фокус, я ходила к Саренко, он сказал, все хорошо. На 3 скрининге уже ничего не было. Но меня к генетику не отправляли.
Сходите еще раз на скрининг