Что делать при необычных результатах 1 скрининга?
Требуется консультация генетика. Страсть то какая! Кто сталкивался на 1 скрининге с подобными результатами?
Комментарии
У меня оба раза так было . Младший здоров , самая младшая еще не родилась
А вы в мать и дитя наблюдаетесь платно? Я имею ввиду брали пакет на сопровождение в беременности. Тест сдавали по своему желанию или по направлению? Извините, если вопросы странные, я пока только вникаю.
Да, взяла ведение беременности с | триместра
@v-kristina, вы и прокол делали? Или хма было достаточно?
@magichome63, для хма тоже прокол нужен , ваши воды нужны . Отдают в пробирке , едете в геномед и сдаете их)
Я и нипт проходила и проколы)
@v-kristina, можно в личку перейдем
В мать и дитя генетика нет у них, своего. Приходящая только вроде. У меня патология была выявлена, когда у них стояла на учете. Сказали надо через свою жк по месту жительства брать направление в перенатальный. Может что то изменилось, это было в 2023 году. Я бы НИПТ щас сдала пока время есть.. все равно несколько дней делается..
УЗИ у Есенгалиева делала: без сучка и без задоринки. Всё ему понравилось
@magichome63, у меня сын с СД
Хотя узи и анализы были идеальные
Риск 1:355 ( считался низким риском)
Я бы рекомендовала прокол
И не рисковать
Нипт тоже может ошибаться ( в практике мам особенных деток)
Сдала в итоге НИПТ в Геномеде расширенную панель за 23.000₽
Низкие риски по всем основным показателям. Пол - девочка.