Девочки, а после ребенка с синдромом дауна могут быть здоровые дети? Есть хорошие примеры?
Вообще это зависит от качества спермы. У знакомых после лечение мужа здоровые дети все 👍
@me_anya, ну им помогло. 2 раза такая херня вылетала. И после улучшения качества спермы получились здоровые дети. Я не врач как и вы))
Но вообще по идее еще одно зачатие не гарантирует, что будет такая же патология. Как повезет. Но в любом случае я так понимаю что лечением пара улучшает качество материала.🙏🏼
@ozzi_kot, я не врач, но я столкнулась с тем же, с чем и автор поста. Общаясь с большим количеством врачей и генетиков, я знаю, что и почему. Синдром Дауна это не результат плохой спермы)
Могут конечно, если синдром « мозаичный «
Да и вообще если заниматься с ребятами такими ,то можно успехов достичь. Дочь Ирины Хакамады с синдром Дауна, Эвелины бледанс синдром дауна сын) у них не вижу даже умственной отсталости)
Ой , прочла могут ли быть нормальные с синдром дауна 😅не так ответила ))
А так да конечно!
Можно сдать обоим родителям генетический паспорт , например генотек. И посмотреть вашу предрасположенность , если риск высокий, то вероятность повторения есть.
Если риска нет, то это случайность! В любом случае с результатами к генетику, там подскажут
Нет никакой связи, это случайная мутация. До и после рождаются здоровые дети. Процент повторения такого же сценария очень мал.
Конечно! У Вас и будет здоровый ребенок! У коллеги старшая сестра с синдромом Дауна, она сама - здорова. Кстати, очень боялась рожать - думала, может по генетике у них что не так. Но у нее у самой 4 детей и все тоже здоровы)
Это трагическая случайность и не более.
Наоборот скорее всего родится здоровый ребенок. Минимальный шанс что 2 раза в 1 семье будет сд
Синдром дауна не наследуется , это трисомия ,спонтанная мутация . Он может наследоваться в том случает если у одного из родителей есть транслокация , тогда он может передать ребенку несбалансированный набор при этом сам будет здоров . Это скорее родителям кариотипы нужно сдать если страшно повторения , но лучше уточнить у генетика . У меня есть личный пример , мы делаем эко и при эко проверяем генетику эмбриона перед переносом , один из них был с трисомией по 21 хромосоме , ребенок родился бы с синдромом если бы этот эмбрион перенесли . Когда обсуждали это с генетиком она попросила кариотипы наши показать ( уже были сданы ) сказала что это случайность , так и вышло , еще 8 эмбрионов проверяли и ни у одного по 21 хромосоме больше не было .
@sash, пгт лучше делать до заморозки эмбрионов . Это сейчас их размораживать( пока размораживается он подрастет еще ) , брать биопсию и снова замораживать . Потом опять на перенос размораживать . Так конечно делают , но это не очень хорошо для эмбрионов . Вам наверное лучше с врачом обсудить , смотря какого качества у вас бласта в заморозке .
@elaan, а если перед подсадкой делать,чтоб не замораживать повторно.. мне кажется это нереально скорее всего.я конечно спрошу,спасибо♥️
@sash, взять биопсию и перенести , а биоптат отправить ? Наверное смысла особо нет , пгт от двух недель делают , это уже результат переноса понятен к этому моменту и можно потом на нипт сходить если что .
Конечно могут! У моего брата первый синдром Д, но честно говоря и не похож, очень шустрый, интересный, а после него еще двое девочки, обычные, здоровые.
А почему нет?
Таких семей оч много…
Один ребеночек здоров,второй солнечный.
@kaktus., мне кажется это не угадаешь вот так…
Я не знаю может быть есть какие-то генетические тесты для родителей,чтобы избежать.,.Или как-то так(
@juliaamn, генетик сказала чистая случайность, шанс повторения меньше 1%, но стремно. Наследственности у нас нет, дочь здоровая. Паника
Синдром дауна не наследуется , это трисомия ,спонтанная мутация . Он может наследоваться в том случает если у одного из родителей есть транслокация , тогда он может передать ребенку несбалансированный набор при этом сам будет здоров . Это скорее родителям кариотипы нужно сдать если страшно повторения , но лучше уточнить у генетика . У меня есть личный пример , мы делаем эко и при эко проверяем генетику эмбриона перед переносом , один из них был с трисомией по 21 хромосоме , ребенок родился бы с синдромом если бы этот эмбрион перенесли . Когда обсуждали это с генетиком она попросила кариотипы наши показать ( уже были сданы ) сказала что это случайность , так и вышло , еще 8 эмбрионов проверяли и ни у одного по 21 хромосоме больше не было .