Девочки, может кто-то был в подобной ситуации!
У меня была двойня, но один эмбрион замер на 7-8 неделе.
Делала скрининг в 12,3. По узи со вторым малышом все в порядке, никаких замечаний. Но по крови риск по 13 хромосоме 1:96.
Врачи считают, что это может быть влияние замершего эмбриона, потому что вероятно прошло чуть меньше 4х недель после замирания.
Генетик сегодня меня отправила на биопсию, Нипт она «не очень любит и вообще не понимает, как там все будет трактоваться в случае с двойней»
Я боюсь инвазивной процедуры, риски гибели ребенка меня пугают.
Хочу сделать Нипт все же, кто-то может делал в похожей ситуации? Был информативный результат?
Подождите ещё второго скрининга, не может умерший ребёнок повлиять на генетику второго, это абсурд.
Вопрос к компетентности ваших врачей.
Нипт не 100% показывает , только полные поломки , не мозаичные . Если готовы рожать любого малыша , можно только нипт пройти . Я с двумя детьми прошла прокол , никто не умер . Сдавала нипт, хма, бвх
У сестры было двое малышей , один умер примерно на вашем сроке , второй родился здоровым , ему 1.2 сейчас)
Я против проколов🙈 как вспомню, так вздрогну. Плод один был правда, был высокий риск синдрома Дауна. Делают первый анализ - который хориона - ой, у вас непонятный результат, это может быть из-за того что попали клетки мамы или плаценты. Это не очень недостоверный анализ, лучше пуповинную кровь взять - так зачем вы его делали? Прихожу на прокол пуповины, так мне ковыряли-ковыряли, а взять не смогли. Типа это второй случай в карьере Войцехович. Я психанула и послала их лесом! Не на базаре, чтоб выбирать! Как суждено, так и будет! После родов сразу сдавали на кариотип - синдромов нет!
А еще были какие-то очень подозрительные воды и дочь лежала в палате интенсивной терапии. Потом замучились к инфекционистам ездить и анализы на все инфекции сдавать. Сказали что это могло быть инфицирование из-за прокола.
@gorkovchanka, жесть какая-то 😳 хорошо, что у вас все хорошо закончилось!
@olganish, причем беременность долгожданная была и я готова была на любой исход. Но генетики как-то так это вывернули, что типа можно будет что-то поменять. А сейчас я понимаю что хромосомы никак не изменишь, а тогда была впечатлительная и беременная🙈 риск был высокие и если бы подтвердили, то заставляли бы делать прерывание. Но повернулось все в хорошую сторону - вон ходит мой бессиндромный ребенок и спать никак не ложиться😂
Все равно нипт подтверждают амнио, и он все же точнее. Мне делали его, неприятно, но никаких последствий не было, я ещё и утрожестан отменила резко тогда.
А на каком сроке делали?
Я все понимаю, что инвазивно результат точный, меня смущают риски. Я пока думаю сделать нипт, если уже его результаты будут плохие, то делать биопсию
@olganish, у меня 13 недель тогда было
У меня старшая из двойни
И так же замер один примерно в то же время
Сейчас дочке 6, всё отлично
Очень жаль, что у вас все так закончилось трагично. Я боюсь именно такого же исхода.
А вы делали в диагностическом, да?
@olganish да, там. В сентябре 23 года. За срочность можно 3 тыщи доплатить и результат на след день будет
Если этому врачу не доверяете, посоветуйтесь с другим
Мне кажется врачи сами не знают как быть в такой ситуации, я бы сделала все, что советуют
Риск СД 1:42…
УЗИ отличное, дважды перепроверила
В понедельник НИПТ и три недели ожидания результата




Если вдруг кому интересно
Узи последнее позавчера(в заключении к генетику по причине нипта), генетик сказала если бы не высокий риск, то она сказала бы что все отлично, а так фокус и ксс могут быть маркёрами, но не факт они у каждой 4 выявляются в норме..
Не могу забыть фразу генетика: «да конечно с такими узи и первым скринингом, высокий риск, хорошо что сделали нипт»
НИПТ ну и фоточка..
Девочки
Первый скрининг по крови показал подозрения на синдром Эдвардса
Сегодня пришел нипт высокий риск синдрома Дауна
В пн еду на узи будет 21 неделя
Что делать разные диагнозы кому верить?
Прошу вывести в топ🙏🏼
Всем добрый день!
Хочу поделиться своей историей.
Я на 21‑й неделе беременности, беременность наступила в результате ЭКО. Ранее мне удалили трубы из‑за гидросальпинкса. В свежем цикле подсадили эмбрион качества 5АА. На этапе подтверждения прикрепления выяснилось, что эмбрион поделился — в итоге получилась монохориальная диамниотическая двойня. Первая беременность, счастью не было предела.
С 8‑й недели беременности я находилась на сохранении: появилась гематома, которая н...
У нас был высокий риск по 21 хромосоме, я писала отказ от прокола, делали нипт.