Что выбрать: Нипт или биопсию при риске хромосомных аномалий?

Девочки, может кто-то был в подобной ситуации!

У меня была двойня, но один эмбрион замер на 7-8 неделе.
Делала скрининг в 12,3. По узи со вторым малышом все в порядке, никаких замечаний. Но по крови риск по 13 хромосоме 1:96.
Врачи считают, что это может быть влияние замершего эмбриона, потому что вероятно прошло чуть меньше 4х недель после замирания.
Генетик сегодня меня отправила на биопсию, Нипт она «не очень любит и вообще не понимает, как там все будет трактоваться в случае с двойней»

Я боюсь инвазивной процедуры, риски гибели ребенка меня пугают.
Хочу сделать Нипт все же, кто-то может делал в похожей ситуации? Был информативный результат?