Высокий риск синдрома Дауна у ребенка: что делать?
Поставили высокий риск ребенка дауна, завтра утром еду к гинетику. У кого тоже был риск, все ли хорошо закончилось? Может ошибка?
Лучший комментарий
@alina4kagorbunova, не вижу смысла спорить, у меня глубокие познания в этой теме, автору желаю сдать нипт, да и всем впрочем ₽ ))
Комментарии
Генетик так и сказал, что невысокий. Но гинеколог напугала и сказала , что есть риск и бежать к генетику
Увидела пост про УЗИ, зашла посмотреть ваш риск. Мой риск был 1:39. Я делала прокол (амниоцентез) ребёнок здоров! Думаю, вам нечего бояться! Желаю вам здорового малыша ❤
@makeup_elya терпимо, не приятно.. Но особо сильной боли нет.. Больше страшно
Тут все индивидуально , точно , у знакомой был 1:56, нипт чистый пришел и ребенок родился здоровый
У меня был базовый риск высокий из-за возраста, а индивидуальный низкий. Я попала к генетику только на 21 недели, на следующий день у меня должен был быть 2ой скрининг. Генетик сказала сейчас всех кому 39+ отправляют на прокол и давай звонить куда-то, срочно меня записывать. Я от такого напора офмгела и сквзала что пока второй скрининг не пройду согласие не дам. На следующий день на скрининге мне скащали что придраться не к чему никаких паталогий не видят. Я написала генетику что не пойду никуда. Конечно червячок в голове был и я немного переживала, но всё у нас хорошо.
Добрый день. Как вас понимаю, была в подобной ситуации, + ТВП еще 3.1 был. Риски ставили высокие. Сдавала нипт расширенный. Все показало хорошо 🙏 и рекомендую самую лучшую женщину генетика к.м.наук Лукьянова. Она все мне разложила по полочкам и сказала уже отстать от ребенка… все обошлось. Если и идти то только к ней.
Это лишь вероятность. Знаю женщину ей 1к3 поставили. Здоров. Амниоцентез сделайте на крайняк и узнаете
Вы с каким сроком кровь сдавали? Она ж с первым скринингом делается.
Или вам просто поздно результат пришёл?
13 недель сдавала в начале декабря. Потом была на приеме, и сегодня была на приеме, сказали что результат пришел в конце декабря и сейчас сообщают
@aberezovskaya напишите потом, что скажет генетик.
Вы платно или на Станиславского?
@svetochek40, @reginaanikitina, да, они сказали, что пришли плохие анализы в конце декабря, и вот сейчас они сказали
Не накручивайте себя, понятно, что это неприятно всё, нервы и т.д.
Сходите к генетику, вам всё объяснят, есть ли действительно риск.
По вашим данным, он низкий.
Пусть всё будет хорошо 🙏
Нет, скрининг только завтра назначат. Была просто на приеме
@aberezovskaya, пф темболее тогда не накручивай, как на поиеме могли такое тебе сказать - это же не скрининг- глупые врачи
Такое вообще говорят только генетики на сколько я знаю
Они они по анализам выводы какие то сделали или что?
у меня был высокий риск, тва зашкаливал за -4 . родился здоровый малыш, но нервы мне до 28 неделе все мотали, уговаривая прервать беременность и главный генетик города в том числе!
Так у вас вроде все норм. Низкие риски. На основании чего это они вам сказали?🤔
@aberezovskaya делала кордоцентез, всё хорошо, родился здоровый сынок
У вас риск 1:459, то есть, если взять 459 женщин с такими же как у вас показателями, только у одной из них родился ребенок с синдромом - это считается риск низкий, пусть все будет хорошо 🙏
Риск - это всего лишь риск, это не диагноз. Но лучше проверить.
Все цифры выше 100, где риск то? Там же написано, что все , что выше 101 является низким риском, по эти данным у вас все хорошо
@kristinaa-, все что выше 101 низкий риск, перечитайте еще раз)
@alina4kagorbunova если нет базового, который установлен на Трисомия 21,18,13
На это есть базовый риск - индивидуальный для каждого. Поэтому если нет базового, то выше 101 считается, а если есть базовый то его берут, что выше него или вы думаете базовый просто так написан?)
@kristinaa-, могу задать тот же вопрос, думаете выше то, что в скобках просто так написанно?)
Не будем спорить, в любом случае автор в ближайшее время все выяснит🙂↔️
Все цифры выше 100, где риск то? Там же написано, что все , что выше 101 является низким риском, по эти данным у вас все хорошо