Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам
Arailym
Arailym
Мама сына (2 года), беременна (21 нед.)

Стоит ли делать биопсию при беременности?

Девочки всем привет!

Ранее писала что у меня анализы были плохие и средний риск на синдром Эдвардса был. Генетик рекомендовал сделать прокол, но я отказалась. А потом и на узи вышло гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца. И обратно же к генетику отправили меня. И генетик настоятельно рекомендовал сделать биопсию. Так как это пятно не является патологией, но предвестник синдромов 10 % вероятности. На НИПТ сроки сгорели и на биопсию оставалось 4 дня. Собрав волю в кулак, я решила все таки на прокол. Так как, жить в ожидании и тревоге всю беременность не смогла бы. И в итоге я сдала биопсию на 20 недели и 3 дня (26 декабря). Сама процедура безболезненная, но не приятная.

Результаты будут готовы в течении 10 рабочих дней.

Жду не дождусь.

«к чему я это пишу, девочки не бойтесь делать биопсию. Все эти страшилки, про высокие риски выкидыша и тд отбросьте в сторону. Потому что риски минимальные.»

Сама я читала очень много отзывов, кто делал биопсию рекомендуют. А те кто не делал и отказались от биопсии, категорически против. Поясняя что это очень опасно.

Так что девочки, если необходимо то лучше сделайте. За то всю беременность будете точно знать что ребёнок здоров. Будете выхаживать в спокойствие. 😘♥️

9

Комментарии

aselya-zhuzha

Асель

Мама троих детей

У меня результат через пару дней был. Ну мне сказали, что если не позвонят, значит всё нормально, просто прикрепили результат в дамумед

arailymkkk

Arailym

Мама сына (2 года), беременна (21 нед.)

Так быстро?) в дамумеде выходит результат у вас? Только что проверила у меня ничего нет.

aselya-zhuzha

Асель

Мама троих детей

хотя может у нас разные немного процедуры, у меня амниоцентез был. Желаю вам тоже хорошего результата

arailymkkk

Arailym

Мама сына (2 года), беременна (21 нед.)

у меня тоже амниоцетез! Из матки околодноплодные воды брали.

amore2021

amore21

Мама дочки (3 года)

Каких синдромов?

arailymkkk

Arailym

Мама сына (2 года), беременна (21 нед.)

Даун, Эдвард, патау и тд. Те которые сдаются в первом скрининге.

arailymkkk

Arailym

Мама сына (2 года), беременна (21 нед.)

По крайней мере мне так генетик объяснил. 10% вероятности.

arailymkkk

Arailym

Мама сына (2 года), беременна (21 нед.)

Но в основном многие женщины в паблике писали что это пятно исчезнет после 30-33 недели. Так что вот так вот.

arailymkkk

Arailym

Мама сына (2 года), беременна (21 нед.)

@s.d.1609, да, и я того же мнения.

Стоит ли делать прокол плаценты при риске синдрома Дауна?

всем привет, сегодня сходила к генетику, она меня расстроила, сказала что есть риск синдрома дауна, и что нужно сделать прокол плаценты, у кого так было? кто делал прокол? Стоит ли вообще делать, по УЗИ скринингу все хорошо проверялась у Талько. Не знаю что делать (

Риск рождения синдрома Дауна: истории из опыта

Сходила я на консультацию к генетику... Сказали высокий риск рождения синдрома Дауна 1:68. Предложили инвазивный тест, прокол живота,я отказалась,не вижу смысла. Даже если подтвердилось бы,что ребенок болен я бы не сделала аборт. Страшно конечно,но на все воля Аллагьа,буду делать дуа, чтобы ребёнок был здоровым. Сказали,что хгч может быть повышен из-за сильного токсикоза и угрозы. Теперь вопрос девочки,у кого был похожий случай? Риск синдрома Дауна 1:68, а потом рождались здоровые детки?

Повышен ХГЧ после 1 скрининга: что делать дальше?

После 1 скрининга только хгч повышен , отправили к генетику . Пересдала кровь афп и хгч , в итоге риск трисомии 21 1:52 😭сделала нипт , отказалась от прокола ( очень боюсь боли), жду результат . Теперь уже сомневаюсь что сразу не согласилась на прокол , так как , новогодние праздники , если что то не так с нипт 🙈А время идёт , пока я попаду к генетику , пока даст направление там наверно ещё анализы перед проколом сдавать 🤦🏻 ♀ , потом ждать результат снова 😱информативен ли нипт вооьще ?Кто делал прокол , на каком сроке и больно ли это ?

Сходила на 2 скрининг эксперт класса.

Сходила на 2 скрининг эксперт класса. Киста в головном мозгу (4,4) и немного продолговатый череп. Остальное все нормально. Отправили к генетику. Генетик посмотрев показатели первого скрининга и узи предлагает сделать прокол через пупок (насколько я поняла- биопсия) чтобы исключить синдром дауна. Якобы риск сейчас у меня на 10-15%. Этот прокол тоже может повлиять на 4%. Дали подумать неделю. По показаниям норма до 2. У меня 2,32 ( синдром) Кто отказывался? Все ли у вас хорошо? Кто соглашался? Какие последствия? Спасибо 🙏🏻