Если синдром эдвардса, то будут же замечены пороки какие-то в других органах? Не может получится так, что просто на узи ничего было не видно и родился малыш с этим синдромом?
Просто дочка закрывает личико постоянно руками, риски очень низкие на этот синдром. Но на втором скрининге вроде сделали объемную фотку, но там непонятно. Врач ничего не говорил. Ходила вот на той неделе на узи нашли только маленькую КСС в мозгу. Начиталась в интернете, что может быть синдром эдвардса. Хотя пишут, что что-то еще было бы.
Как у вас или у знакомых было?
У меня младший все узи лицо закрывал. Абсолютно все!
@dobrotinsmm, такие болячки выявляются на скрининге в 12 недель. Если там пропустили, то этот синдром еще проявляется букетом болезней. Почти на все органы влияет. Плюс не только лицо нетипичное, но и форма головы и ушей. Вы ведь явно наблюдаете на узи за малышкой. Где-то бы это явно вытекло!!!!
@kis_nnov, лицо вообще почти не видели, только вот на втором скрининге ито ничего непонятно😅 остальные разы абсолютно все нам кулаками закрываются😅
Синдром Эдвардса, да, можно пропустить.
Ксс рассасывается.
Сделайте узи еще раз. Наврятли он у Вас
Ксс почти у всегда есть и рассасывается сама либо к 3 скринингу, либо после рождения к 3-4 месяцам, так что ксс не страшно.
Вот и врач также сказала, тем более что она одна. Но вот то, что прочитала, что это может быть маркером никак не выходит из головы🥲 а дамочка наша уже не первое узи закрывается, никакими способами не можем ее растормошить убрать ручки от личика
@dobrotinsmm стесняшка она у вас просто 😂
Получили заключение о смерти первого ребенка, лёгкие слиплись. Врачи не принимали меры по профилактике( у дочки синдром Эдвардса подтверждён. Пороков очень много. Прогнозов не дают. Только молюсь. Это худший синдром. Говорят с ним не живут.
Девочки
Первый скрининг по крови показал подозрения на синдром Эдвардса
Сегодня пришел нипт высокий риск синдрома Дауна
В пн еду на узи будет 21 неделя
Что делать разные диагнозы кому верить?
девочки!кому ставили синдром эдвардса?и что делали?может врачи ошибались?😢😢😢😢
Девочки доброй ночи !!! Скажите милые кто нибудь сталкивался с болезнью Синдром Эдвардса!!! У новорожденого !!!



Девочки, сходила сегодня к генетику. По результатам скрининга рекомендуют прокол. Т.к плохой результат по PAPP-A (синдром Эдвардса). Но, у меня уже есть результат НИПТ с низким риском как по этому синдрому, так и по остальным. Если честно бесплатному анализу крови от ж/к не очень доверяю, завтра пойду сдам платно. Из результатов по узи, говорит что не очень нравится размер головки. Что думаете по рекомендованному проколу?
Аам поставили низкие риски,успокойтесь. Больше вы ничего не узнаете без амниоцентеза,а оно вам нужно?