У меня риск ПЭ был выше 1:74 вроде как, но к генетику не отправили. На узи было все ок, кардиомагнил прописали аж спустя 1,5 месяца только. И мне врачи объясняли что опасно, когда ниже 1:100 🤔
Странно в общем🙈
Немного не понимаю из-за чего отправили к генетику
С вашим риском приэклампсии конечно нужно сразу подключать кардиомагнил.
И контроль давления всю беременность.
Сделать через неделю ещё раз узи. И глянуть есть ли носовая кость.
Ген двойка показывает 3 синдрома 13,18,21, НИПТ покажет вам 5.
Поэтому если по узи скажут, что кость маленькая носовая идите на НИПТ, будет понятно что просто носик маленький.
А приэклампсия это риски задержки развития плода, но это не ваш случай.
И узи каждые 3-4 недели.
А так по результатам кроме приэклампсии у вас риски низкие.
С такими же рисками была вторую беременность. Пересдавала кровь. Но сейчас не направляют на ген3. Все же риски не критичные. Мне сказали,критично это когда меньше 100.
@v.ya_beda, у меня сейчас вот тоже риск тррсомии 18 около 300. Ходила к генетику и акушер-гинекологу. Сказали,будем смотреть результат второго скрининга,но врятли что-то подтвердится,потому что риски такие просчитались из-за пониженного белка. И тоже сказали,что если бы меньше 100было,то уже тогда бы настоятельно нипт рекомендовали.
@vasilenkoirina, Не нужно никому ничего давать понимать.
Вы что-то делали чтобы беременность протекала спокойно?
Сдали анализы и были спокойны?
То есть вы сняли с себя риск?
Ну класс.
Я думаю автор тоже хочет быть спокойной за своего ребенка и снять все вероятные ВОЗМОЖНЫЕ РИСКИ, от того что вы написали что у вас не подтвердилось не жарко и не холодно ей.
Вам сколько лет? 16?
@llzxx, вы нормальная?! Че за чушь пишите вообще?! Человек обеспокоен, любые похожие примеры, которые с хорошим исходом, успокаивают, по крайней мере для меня так! Вы писали о своём Нитпе, для чего?! Вам видимо не больше 16!!!