-Сходить к другому генетику;
-сдать анализы через прокол;
-сдать анализы на определение таких отклонении через кровь;
Напишу свой случай: первая беременность, 1 скрининг, ставят риск синдрома дауна. Иду к генетику в ЦМД, там врач ничего четкого не говорит: а может да, а может нет. 50/50. На прокол я не решилась. Потом на узи говорили, что носовая кость слишком маленькая, есть риск синдрома дауна. Во втором скрининге ничего не подтвердилось. И родился сын, просто с маленьким носом😁
Но сейчас я считаю, что это была безответственность с моей стороны. Верить на «авось и вдруг». Так лучше не делайте.
У меня сестренка сдала анализы через кровь. Дали точный результат
Ой мне тоже так говорила, мне кажется онр просто бабло отрабатывают. Я когда отказалась у неё чуть ли не истерика случилась как так вы должны. Я говорю это моё решение и мужа и пох нам. Но я с гиней поговорила она сказала не делаем никаких тестов. Я доверилась и все было ок
Мне тоже 1 скрининг показал что высокий риск по биохимии, генетик уверенно сказала что беспокоиться не о чем, токсикоз мог повлиять, но так как меня это не успокоило я сдала НИПТ
Не хочу вас пугать, но у знакомой по УЗИ все было хорошо, но анализ крови пришел с высоким риском. Она сдала НИПТ, показал риск на дауна, сдала прокол и кариотип оказался плохой, 21 трисомния. У меня ситуация другая, 1 скрининг твп повыше и носовая кость маленькая, делала сразу прокол, показало 8 клеток с хорошим кариотипом. Но дальше конечно не все так хорошо. В итоге советую вам НИПТ, если что то найдется то по любому отправят на прокол. Поэтому если не хотите рисковать то кровь, да дорого, но зато безопасно
У меня паппа анализ был завышен и хгч. Мне сразу генетик сказала что крупный будет. И действительно так и было, хотя все врачи твердили что типа живот маленький и он маленький.