-Сходить к другому генетику;
-сдать анализы через прокол;
-сдать анализы на определение таких отклонении через кровь;
Напишу свой случай: первая беременность, 1 скрининг, ставят риск синдрома дауна. Иду к генетику в ЦМД, там врач ничего четкого не говорит: а может да, а может нет. 50/50. На прокол я не решилась. Потом на узи говорили, что носовая кость слишком маленькая, есть риск синдрома дауна. Во втором скрининге ничего не подтвердилось. И родился сын, просто с маленьким носом😁
Но сейчас я считаю, что это была безответственность с моей стороны. Верить на «авось и вдруг». Так лучше не делайте.
У меня сестренка сдала анализы через кровь. Дали точный результат
Ой мне тоже так говорила, мне кажется онр просто бабло отрабатывают. Я когда отказалась у неё чуть ли не истерика случилась как так вы должны. Я говорю это моё решение и мужа и пох нам. Но я с гиней поговорила она сказала не делаем никаких тестов. Я доверилась и все было ок
@liuu по Курмангазы находится, внутри двора, там шлагбаум есть. Байтурсынова переведёте в сторону центра. Короче ориентировочно Курмангазы Байтурсынова
Мне тоже 1 скрининг показал что высокий риск по биохимии, генетик уверенно сказала что беспокоиться не о чем, токсикоз мог повлиять, но так как меня это не успокоило я сдала НИПТ
Не хочу вас пугать, но у знакомой по УЗИ все было хорошо, но анализ крови пришел с высоким риском. Она сдала НИПТ, показал риск на дауна, сдала прокол и кариотип оказался плохой, 21 трисомния. У меня ситуация другая, 1 скрининг твп повыше и носовая кость маленькая, делала сразу прокол, показало 8 клеток с хорошим кариотипом. Но дальше конечно не все так хорошо. В итоге советую вам НИПТ, если что то найдется то по любому отправят на прокол. Поэтому если не хотите рисковать то кровь, да дорого, но зато безопасно
У меня паппа анализ был завышен и хгч. Мне сразу генетик сказала что крупный будет. И действительно так и было, хотя все врачи твердили что типа живот маленький и он маленький.
Узи был хорошим, биохимия синдром дауна показывал. Думаю я ела много жирного. Влияет все. Это компьютер высчитывает. Сдала нипт, не ходила к генетику, сдавала в фамили клиник, ждешь 2 недели. Результат низкий, отнесла к генетику и все). Желательно сделать сейчас, чтоб по дням недели все успевать. К узисту заново пошла к платному. Замирения Абубакировне!
Было так, делала прокол живота. Ходила к лучшему узисту и она тогда сказала, что даже при том что на узи вроде всё в порядке, но ни один самый лучший узист не даст 100% гарантии.
У меня тоже ХЧГ повышен немного, и возрастной риск есть☹️, по 1 и 2 скринингу УЗИ все хорошо, теперь надо обратно идти у генетику через несколько дней, но думаю отказаться от прокола..
-Сходить к другому генетику;
-сдать анализы через прокол;
-сдать анализы на определение таких отклонении через кровь;
Напишу свой случай: первая беременность, 1 скрининг, ставят риск синдрома дауна. Иду к генетику в ЦМД, там врач ничего четкого не говорит: а может да, а может нет. 50/50. На прокол я не решилась. Потом на узи говорили, что носовая кость слишком маленькая, есть риск синдрома дауна. Во втором скрининге ничего не подтвердилось. И родился сын, просто с маленьким носом😁
Но сейчас я считаю, что это была безответственность с моей стороны. Верить на «авось и вдруг». Так лучше не делайте.
У меня сестренка сдала анализы через кровь. Дали точный результат
@akutybaeva71 у меня также было, токсикоз ужасный был, накануне даже не ела ничего, и пришёл результат 1:6 на синдром Дауна, это из 6 детей 1 ребёнок с синдромом рождается по моим анализам. Потом я сдала платно нипт 180 тыс заплатили, куда-то в Грецию кажется отправляли, в США мне сказали дольше ждать плюс у них есть случаи ложноотрицательных результатов, т.е. приходило нормально все, а в итоге рождался ребёнок с синдромом, поэтому мне посоветовали именно вот нипт то ли в Грецию, то ли на Кипр отправляли, не помню уже. Ждала 2 недели как на иголках. В общем пришло отрицательно, родила здорового сыночка 🥰.