Истории беременностей и родов

У меня такая же поломка + PAI,+ еще три, но уже не помню в каких генах. Было 2 замерших на сроке 5 и 8 недель. Фрагмин колола только с дочкой по результатам каогулограммы, младшего сына выносила прекрасно без фрагмина, анализы отличные были. Раньше PAI считалась страшной поломкой, сейчас уже нет, а в фолатном цикле тем более.

Для своего спокойствия мониторьте каогулограмму, я уже не помню, раз в неделю или в две я с дочкой сдавала, как только резко ухудшились показатели, сразу фрагмин начала колоть( рецепт был на всякий случай). Если вам спокойнее будет, можно с 2 полосок колоть фрагмин, ну и фолиевую в фолатной форме принимать.

Я выносила беременность на фрагмине и родила.Наследственная тромбофилия

У вас только эта поломка?

У меня такая как у вас +к этому поломка в гене PAI-1 и в гене сосудистого тонуса AСE

У меня первая беременность АГП в 24-25 недель, 2-я беременность на терапии

Во 2 беременность пила метилфолат вместо фолиевой, фрагмин всю беременность, начинала с 2500, в 20 недель повысили до 5000 по анализам, кс в 37,5, фрагмин отменили за сутки

И с 12 недель кардиомагнил 150мг

из гематологов рекомендую Хамани Надин Мактаровну и Ольгу Каплину (обе ведут онлайн-приемы, в инсте можете посмотреть)

По поводу поломок в генах очень много толковой информации на канале «ЦИР центр иммунологии и репродукции», к ним же можно на онлайн прием записаться, ценник там немалый правда

Я сейчас скажу вам шоковую новость, но мутации генов фолатного цикла (mthfr/mtrr/mtr) сдавать не надо НИКОГДА. Эти мутации не влияют на здоровье и по современным рекомендациям их не назначают. Такие мутации бывают чуть ли не в каждом организме, это особенность как цвет глаз. Потребность в альтернативных формах фолиевой кислоты не доказана, зато тот факт, что обычная фолиевая помогает - да. На тромбоз влияют факторы 2 и 5. Обратитесь к хорошему гематологу по своим проблемам, могу посоветовать Яну Дорохину - онлайн из любой точки мира, специалист высшего класса, либо Вадим Куваев, тоже онлайн (т.к. оба не из Беларуси).

В инст gematolog_dorokhina и dr.v.kuvaev

Лет 10 назад по любой поломке в этом паспорте ставили нт, сейчас подход другой и не ставят его. У меня самой абы што по анализам и ребенок первый родился сильно маленьким. Во вторую Бер фрагмин как я не хотела не назначали в больнице. Но в 28 недель начала колоть по назначению врача, который ведёт Бер. Все закончилось хорошо.

У меня гетерозиготная поломка в этом гене. Метилфолат принимала в первую бер. Контролила гомоцисцеин один раз. Нмг колола и в первую бер и сейчас. У меня еще гетерозигота по лейдену.

Тромбофилию, насколько я знаю, ставят по другим генам F5 и F2.

У меня они были хорошие. А этот ген мутации фолатного цикла, как у вас. Он влияет на усвоение фолиевой и повышение гемоцистеина. Я его как раз сдавала и снижала, тк был высокий. В беременность пила вместо фолиевой - метилфолат.

До ген паспорта была замершая. Потом выявили некоторые поломки и был фрагмин в цикле эко. Там тоже сорвалось.

Третья беременность была как раз таки после снижения гомоцистеина и без фрагмина, только д димеры контролировала. Все удачно прошло.

У меня такая же поломка. Была замершая на раннем сроке. Далее вторичное бесплодие. Потом двое родов, обе беременности на большой дозировке фолиевой, даже до зачатия, на этапе планирования. Фрагмин не кололи.

Фрагмин колола всю беременность и фолиевую кислоту пила в большой дозировке, уже не вспомню сколько

У меня такая же поломка. Была одна замершая беременность, третью выносила нормально, фрагмин мне не назначили . Поломка этого Гена не обязательно ведет к назначению фрагмина. Мне гематолог говорил только д-димер сдавать раз в месяц и всё