Повторение риска: биопсия или УЗИ?

Всем здравствуйте. Девочки, подскажите пожалуйста как быть?! Ситуация со второй беременностью повторяется как и в первый раз, 1 скрининг и сдача крови на хромосомные патологии. И вот звонят из ркб Казани и говорят, что есть риск хромосомной патологии и приглашают к ним к генетикам. А я знаю уже что они предложат, даже будут настаивать это сделать! А Я НЕ ХОЧУ ПОВТОРЯТЬ ПРОЦЕДУРУ БИОПСИИ ПЛОДА! Проходила уже это с первой беременностью. Там тогда кровь показало, что ребенок может родится с вероятностью 1:72 с синдромом Эдвардса. А по результатам узи было все хорошо. Сделала тогда биопсию, месяц, долгий месяц ожидания результата. И вот мне сообщают, что все в порядке, ни одна хромосомная патология по результатам биопсии не выявлена. А как итог - еле-еле родился маловесный ребенок почти 2.5 кг. Болотного цвета воды и обмотанный пуповиной. И теперь у нас ЗРР (Задержка речевого развития). Подруга педиатр говорит не загоняться и не нервничать, отказаться от биопсии и пройти УЗИ в 20 недель и там увидеть, что с ребенком все в порядке. Что вот эта вероятность по крови - это не диагноз, а просто предрасположенность! Я скоро сойду с ума от этих всех мыслей. #первыйпост