Повторение риска: биопсия или УЗИ?
Всем здравствуйте. Девочки, подскажите пожалуйста как быть?! Ситуация со второй беременностью повторяется как и в первый раз, 1 скрининг и сдача крови на хромосомные патологии. И вот звонят из ркб Казани и говорят, что есть риск хромосомной патологии и приглашают к ним к генетикам. А я знаю уже что они предложат, даже будут настаивать это сделать! А Я НЕ ХОЧУ ПОВТОРЯТЬ ПРОЦЕДУРУ БИОПСИИ ПЛОДА! Проходила уже это с первой беременностью. Там тогда кровь показало, что ребенок может родится с вероятностью 1:72 с синдромом Эдвардса. А по результатам узи было все хорошо. Сделала тогда биопсию, месяц, долгий месяц ожидания результата. И вот мне сообщают, что все в порядке, ни одна хромосомная патология по результатам биопсии не выявлена. А как итог - еле-еле родился маловесный ребенок почти 2.5 кг. Болотного цвета воды и обмотанный пуповиной. И теперь у нас ЗРР (Задержка речевого развития). Подруга педиатр говорит не загоняться и не нервничать, отказаться от биопсии и пройти УЗИ в 20 недель и там увидеть, что с ребенком все в порядке. Что вот эта вероятность по крови - это не диагноз, а просто предрасположенность! Я скоро сойду с ума от этих всех мыслей. #первыйпост
Комментарии
@ananastya00, @kruglik2024, у Эдвардса есть полная и мозаичная поломка , так вот нипт показывает только полную поломку
Я тоже два раза в ркб проходила прокол .
Но я точно знаю , что не рожу не здорового ребенка и мне важно перепроверить все . У меня уже есть сын инвалид . Больше не нужно . Поэтому прошла и бвх и хма и нипт .
Нипт не показывает мозаичную поломку при Эдвардса ( у меня тоже он был в рисках) , он показывает только полную поломку . Если вы готовы родить любого малыша , тогда не соглашайтесь на прокол
@reginochka-genson, риск совершенно маленький , 1% из 100
Но сама процедура 100% достовернее нипта
Я сначала тоже сдала нипт , по собственному желанию , а оказалось что он не покажет мне поломку частичную . Да и сам синдром опасный , дети не жильцы практически при нем . Здесь в мл так же есть истории от женщин
@reginochka-genson, меня с младшим прокалывали три раза ( сын там шевелился и боялись попасть в него) , тьфу тьфу даже тонуса не было .
Сейчас я беременна дочкой , тоже даже тонуса не было , тьфу тьфу . Но морально второй раз было страшнее и тяжелее
Сдавайте НИПТ. В вашем случае я бы так и сделала 100%
Помогите найти пульмонолога для ребенка с тяжелым заболеванием легких
Девочки милые помогите попасть в топ я в отчаянии !!!🙏🆘
У нас взяли биопсию ,пришли результаты никаких патологий не обнаружили ,разговоры ведут о получении палиативного статуса ,о том что мой ребенок останется без диагноза и будет жить на аппарате
Я в отчаянии ,я не знаю в какие двери мне уже стучать всем врачам ,что вы кидали контакты я написала
Разумовский и Куликова отрицают хирургию не по их части говорят ,нужны контакты лучших пульмонологов ,может у вас есть ?Овсянников смотрел ,но такое ...
Девочки, а скажите пожалуйста, кровь которую сдают после первого скрининга, на патологии, были ли у кого то плохие результаты или сомнительные? Нам из за праздников долго ждать придется результата! Почитала, многие пишут, что ставили, патологии всякие! Хотя врач сказала, это всего лишь вероятность заболевания по крови, а не точный диагноз!) я надеюсь конечно, что у нас вообще все хорошо будет!)) тем более по узи все хорошо!)
Высокие риски хромосомных патологий по крови на 1 скрининге, а по УЗИ норма
У кого то были высокие риски хромосомных патологий по крови на 1 скрининге? А по узи все норм
Кто сдавал кровь на определение пола и потом результат не совпал??? Возможно ли такое? По крови один результат по узи другой) понимаю головой конечно, что по крови вероятность выше, но все же что то заставляет сомневаться☺️
Если у вас родился первый маловесный ребёнок, и сейчас снова ставят риски, возможно плохо закладывается плацента. Биопсия скорее всего не при чем. Низкий уровень paap ,отсюда и насчитывают такие риски.