Квота к генетику по ОМС при синдроме Марфана?
Мамочки, вы все же знаете
Могу ли я у педиатра выпросить квоту на посещение генетика по омс?
Дочке ставят под вопросом Синдром Марфана, поставили диагноз врожденный подвывих хрусталика
Комментарии
Здравствуйте. На данный момент нет, анализ пришел неоднозначный. И возраст маленький чтобы отслеживать все остальные симптомы
Здравствуйте, расскажите вам поставили диагноз? Моему в роддоме поставили предположение
Увидела в другом посте, очень рада за вас, теперь мы ждем свой анализ, в октябре на консультацию идем, а там дальше, что будет происходить? Как мне сказали анализы на генетические заболевания по омс не делают
У вас в московской области можно попробовать и по омс сделать
Мне кажется в вашем возрасте только генетический тест и покажет
Назначали узи сердца чтобы посмотреть есть ли аневризма
Думаю в 2 месяца ребенка вряд ли сейчас появится аневризма
@natalyasennikova, у старшего сына подозреваю, уверена на 90%, хотела узнать как его ставят.
Удачи вам и здоровья!
Да, мы так и ходили в время беременности
Однако там нам сообщили, что в любом случае анализы типа криотипа, секвенирование генома - платные (и дорогие козлы 🙈)
Если что в пц советую Сикору (была у всех, понравилась больше всех)
Сейчас секвенирвание бесплатно можно сдать, пока вроде программа работает
@v.i.p.26091, очень хорошая для нас новость
Как раз идти в декабре - январе
@vikuletta вы спросите. А то они лишний раз не любят распространяться😬
Я помню нам давала направление в перинатальный к генетику бесплатно. Диагноз тоже был под вопросом,но другой. Это был 2016г
здравствуйте, не подтвердили марфана?