Уретерогидронефроз у ребёнка
Мы родились
Нам поставили уретерогидронефроз левой почки
Анализы плохие -лейкоциты в моче высокие
Лежим в ОПН на антибиотиках
Ребенку неделя
УЗИ показало :3 степень
В месяц наблюдаться
Помогите пожалуйста советом или своей историей я в растерянности не хочется жить ,плачу безостановочно ,очень страшно за ребенка
Буду искать лучших хирургов по этому диагнозу ,живем в Краснодаре
Готова лететь на край света лечить малыша
😭
У кого было?Это лечится полностью ,?может ли ребенок после операции жить как все обычной жизнью ? И если знаете где самые лучшие специалисты этим занимаются ?
Лучший комментарий
Наш диагноз от и до. Понимаю вас, как никто. Весь год мотались по больницам. Тоже плакала. Но малышу уже 6 лет и все хорошо в итоге, все пережили, преодолели. Я сейчас скину ссылку на нашу историю, если найду
Не нашла, удалила🙈. Короче это лечится полностью, и жить обычной жизнью можно. Я так понимаю, у вас все обследования уже сделаны и вывод в том, что моча не поступает в левую почку совсем, то есть она не работает. У нас было точно также. Мы сначала делали цистоскопию. Под наркозом в мочеточник вставляется стент 0,1 мм и с ним ходишь несколько месяцев. У нас даже такой маленький стент не вставился. И назначили операцию по пересадке мочеточника. Это когда удаляют часть мочеточника нерабочую и сшивают остальное. Назначили через месяц после цистоскопии. Мы приехали на эту операцию. И врач решил на всякий случай прям на операционном столе (уже ввели большую дозу наркоза) попробовать ещё раз вставить стент. И случилось чудо!!! Он прошел в этот раз. В итоге операция была отменена. И спустя пару недель с этим стентом нас отпустили домой ходить. Мы ходили с ним 3 месяца. Все это время контроли мочи (она всегда была плохая). Принимали препараты, антибиотики без конца. Потом стент достали. И сказали наблюдаться. Был шанс 50/50. Либо все придет в норму, либо снова вернется, как и было. У нас слава богу все пошло по лучшему сценарию и пришло в норму, мочеточник выпрямился. Стал нормальных размеров.
Когда лежали в больнице, видела деток и после операции по пересадке мочеточника. Все хорошо у них в итоге).
Главное — не терять самообладания. Сейчас надо думать не о себе, а о малышке. Болезнь не смертельная, все лечится и исправляется, а это самое главное. Сил вам! Все будет хорошо!!!
Комментарии
Если нужно подробнее - напишите мне, я попрошу подробнее инфу, девушка не сидит здесь.
Но забегая вперед скажу - у них сейчас все хорошо
Родственницу оперировали в 4 месяца в Морозовской больнице (мы в Питере, дали направление сначала на онлайн комиссию).
Научный центр здоровья детей, врач Зоркин. s.zorkin@gmail.com или zorkin@nczd.ru, на почту отвечает оперативно.
Все лечится!Детки живут полноценной жизнью.
У старшего сына после рождения был поставлен диагноз: полное удвоение правой почки,уретерогидронефроз правой почки,уретероцеле справа,пмр справа 3 степени.
Наш путь к выздоровлению был немного дольше,чем обычно при этом диагнозе.В 5 месяцев была операция по резекции верхнего неработающего сигмента правой почти,после уже разбирались с основной проблемой.
Сейчас сыну 11 лет,в ноябре прошли обследование.Гидронефроз сохраняется,но почка ( точнее ее половинка) функционирует хорошо,проходимость хорошая,анализы чистые уже лет как 10. У врачей есть вопрос к одному показателю крови,решили пока скорректировать его таблетками.Врачи настроены позитивно,мы тоже )
Сын живет обычной жизнью,ни в чем не органичен.О том,что у него были операции,говорят 2 шрама на теле.И то,все наши операции можно было решить эндоскопическим методом.К сожалению,я об этом узнала слишком поздно.
Живем в СПб,начинали лечение в ДГБ 1,продолжили в Педиатричке у Осипова.
Я прекрасно понимаю ваши чувства и страхи! Но поверьте,все лечится,все решаемо! Все будет хорошо!
Есть чат по почкам, там мамочки уже все знают по этой теме, могу вас добавить. Если пришлете Номер телефона.
Могу посоветовать педиатрическую медицинскую академию Санкт-Петербурга, там одно из сильнейших детских отделений урологии, свою дочку там лечила. Держитесь! Не плачьте! Верьте в своего ребёнка!
Если вам нужно, я могу дать вам контакты заведующего отделением, того самого уролога. Можете ему написать о своей ситуации. Осипов младший.
@belka644, здравствуйте поделитесь пожалуйста номером🙌🏻
У меня сын прооперирован в 6 месяцев. Был гидронефроз 4 степени, почку спасли, полостная операция была в педиатрической академии СПб, врачи - Осиповы папа и сын, потом был рефлюкс, тоже убрали, сейчас ребенку 16 лет, функциионалтность почки снижена, но она работает и гидронефроз ставят уже 2 степени, на качество жизни это не влияет
Все лечится, сейчас такая медецина,раньше даже УЗИ не было, моей маме поставили ультиматум или режем и смотрим что болит или домой умирать, мне 35 лет назад почку удалили правда поликистоз был ну это по типу гидронефроза,вторая почка до сих пор с этим заболеванием и живу как обычный человек, родила двух деток
Не переживайте у вашего малыша будет все хорошо, главное не падать духом
нии педиатрии и дет.хиркргии на талдомской г.москва, там лучшее отделение нефрологии, берут со всей страны детишек, потом наблюдают ежегодно на обследование вызывают до 18 лет. Напишите им, сайт у них такой себе но попасть можно из любых уголков
У моего сына с рождения стоял диагноз гидронефроз , здесь нашла информацию про врача кулаева Артура Владимировича из Москвы ( морозовская детская больница) , летали к нему , проходили обследование, сказал давайте подождем и вот к 1,5 годам у нас все прошло , хотя в нашем городе нас бы прооперировали
Я только в 20 лет узнала о такой проблеме у меня. Всё компенсировала вторая почка всё время. В 20 лет прооперировали, всё стало хорошо. Уже и двоих детей родила, не вспоминаю. Делали у нас в городе, в обычной городской больнице. Операция потоковая, но долгая. Мне делали 4 часа.
Почему вам не хочется жить? Что за дичь🙄
У меня гидронефроз врожденный был. Дожила до 14 лет БЕЗ проблем, болезней и ограничений. То, что почку нужно удалить выявили случайно. Я не инвалид, никогда почки не болели и тд. Живу без почки 17 лет, родила без проблем и выносила с идеальными анализами.
У меня просто гидронефроз 3 степени был. В детстве, сначала операция по спасению почки, но почке не понравилось, и на второй операции мне ее удалили. И жить стало легче, а то я часто болела. Слава богу это парный орган. Вот с детства и живу без одной почки. Все хорошо. Удаляли в СПб в Педиатрическом институте 30 лет назад. Инвалидность не давали, тк это парный орган.
Мы оперировали гидронефроз, а наш сосед был мальчик с мегалоутером, лучший- Захаров в Филатовской 🙏🏻 Там и обследовались до.
Москва, врач Кулаев. У него есть и онлайн консультации для тех, кто из другого города. Он смотрит все результаты обследований и может пригласить в мск или просто даст свое мнение со стороны.
У сына тоже врождённый уретерогидронефроз. Правда, у нас с возрастом положительная динамика и мы пока просто наблюдаемся. Сейчас у нас мегауретер, почка (тоже левая) стала нормальных размеров, лоханки тоже уменьшаются. Это не смертельный диагноз, но все равно требует внимательности и серьезного подхода к обследованию.
Тоже плакала много, а потом побывала с сыном в больнице в отд нефрологии и поняла, что это не самый страшный диагноз.
Это лечится и люди потом живут самой обычной жизнью.
Плюсую за Кулаева. У сына моей коллеги гидронефроз и мегауретер последней степени, Кулаев проконсультировал и помог 👍 Оперируют так же в Филатовской у Левицкой, одни из лучших по сложным случаям.
В см клинике в Москве лучше детское отделение, мы всегда идем к ним у них опытные врачи и стационар и т д Взрослая и детская клиника, высокий рейтинг. Мы ездим на Марьиной роще в детское и во взрослую на вднх за 5 лет они столько раз помогали нам , мы привозили с температурой под 40 дочь когда не в одной клинике не могли помочь , за 2 часа все анализы на стационаре были готовы и сразу начали лечиться, всегда так . Так как вы далеко , у них есть онлайн консультации, скажут вам нужно ехать или нет , какие варианты есть и т д
У них есть онлайн консультации , это не развод какой то , дорогая очень и хорошая клиника. Выберете врача постарше и проведите консультацию, вы ничего не теряете за то это шанс вдруг и вам они помогут 👏
Я с рождения страдала гидронефрозом после чего была сделана операция в очень маленком возрасте
До 14 лет я знать не знала о проблемах с почками
С 14 лет я систематически попадала с острыми болями раз в 2 года на лечение
Сейчас гидронефроз снова и частичное отказание почки
Боже мой
Операцию возможно не правильно сделали ?
Что планируете делать с этим ?
@asin777 сейчас уже как я консультировалась
Это не сильно излечить
А вам желаю пока ребёнок маленький вылечить и больше не вспоминать это
Наш диагноз от и до. Понимаю вас, как никто. Весь год мотались по больницам. Тоже плакала. Но малышу уже 6 лет и все хорошо в итоге, все пережили, преодолели. Я сейчас скину ссылку на нашу историю, если найду
Не нашла, удалила🙈. Короче это лечится полностью, и жить обычной жизнью можно. Я так понимаю, у вас все обследования уже сделаны и вывод в том, что моча не поступает в левую почку совсем, то есть она не работает. У нас было точно также. Мы сначала делали цистоскопию. Под наркозом в мочеточник вставляется стент 0,1 мм и с ним ходишь несколько месяцев. У нас даже такой маленький стент не вставился. И назначили операцию по пересадке мочеточника. Это когда удаляют часть мочеточника нерабочую и сшивают остальное. Назначили через месяц после цистоскопии. Мы приехали на эту операцию. И врач решил на всякий случай прям на операционном столе (уже ввели большую дозу наркоза) попробовать ещё раз вставить стент. И случилось чудо!!! Он прошел в этот раз. В итоге операция была отменена. И спустя пару недель с этим стентом нас отпустили домой ходить. Мы ходили с ним 3 месяца. Все это время контроли мочи (она всегда была плохая). Принимали препараты, антибиотики без конца. Потом стент достали. И сказали наблюдаться. Был шанс 50/50. Либо все придет в норму, либо снова вернется, как и было. У нас слава богу все пошло по лучшему сценарию и пришло в норму, мочеточник выпрямился. Стал нормальных размеров.
Когда лежали в больнице, видела деток и после операции по пересадке мочеточника. Все хорошо у них в итоге).
Главное — не терять самообладания. Сейчас надо думать не о себе, а о малышке. Болезнь не смертельная, все лечится и исправляется, а это самое главное. Сил вам! Все будет хорошо!!!
@mamawoow, спасибо вам за внимание и вашу историю ,сейчас очень ценно получать любого рода информацию на эту тему,она очень важна для меня в такой период ,благодаря вашим историям с положительной динамикой хочется верить и надеяться что мы справимся !🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Здоровья вам и деткам
У моего сына был гидронефроз, прооперировали в три месяца, с 5 месяцев забыли о проблеме
Сколько мм расширение лоханок?
Сколько мм паренхима?
Если паренхима не здоровой почки меньше в два раза чем на здоровой, то почка страдает.
В больнице делали обследование, исключали рефлюкс, делали цистографию и урографию, операция, не полостная.
@lana_27, 5 месяцев, но они до этого не верное лечение получали, в как сделали операцию, с тех пор забыли об этом
@bomami не помните что им делали? Какую операцию?
@lana_27, конкретно не помню, но лапароскопия, и у нас лапара, все блестяще прошло, и у них и у нас, на третий день будто и не было никакой операции
@ustina Наталья, помогите, пожалуйста. Может кто-то подскажет, кто сталкивался с таким диагнозом
Найдите в Инстаграм -Даша Сотая, у нее у малышки тоже операция была на почку , в Питере, там целая история … напишите ей dasha sotaya
У моего сына был гидронефроз, прооперировали в три месяца, с 5 месяцев забыли о проблеме
Сколько мм расширение лоханок?
Сколько мм паренхима?
Если паренхима не здоровой почки меньше в два раза чем на здоровой, то почка страдает.
В больнице делали обследование, исключали рефлюкс, делали цистографию и урографию, операция, не полостная.