Мы родились
Нам поставили уретерогидронефроз левой почки
Анализы плохие -лейкоциты в моче высокие
Лежим в ОПН на антибиотиках
Ребенку неделя
УЗИ показало :3 степень
В месяц наблюдаться
Помогите пожалуйста советом или своей историей я в растерянности не хочется жить ,плачу безостановочно ,очень страшно за ребенка
Буду искать лучших хирургов по этому диагнозу ,живем в Краснодаре
Готова лететь на край света лечить малыша
😭
У кого было?Это лечится полностью ,?может ли ребенок после операции жить как все обычной жизнью ? И если знаете где самые лучшие специалисты этим занимаются ?
У моего сына был гидронефроз, прооперировали в три месяца, с 5 месяцев забыли о проблеме
Сколько мм расширение лоханок?
Сколько мм паренхима?
Если паренхима не здоровой почки меньше в два раза чем на здоровой, то почка страдает.
В больнице делали обследование, исключали рефлюкс, делали цистографию и урографию, операция, не полостная.
Наш диагноз от и до. Понимаю вас, как никто. Весь год мотались по больницам. Тоже плакала. Но малышу уже 6 лет и все хорошо в итоге, все пережили, преодолели. Я сейчас скину ссылку на нашу историю, если найду
Не нашла, удалила🙈. Короче это лечится полностью, и жить обычной жизнью можно. Я так понимаю, у вас все обследования уже сделаны и вывод в том, что моча не поступает в левую почку совсем, то есть она не работает. У нас было точно также. Мы сначала делали цистоскопию. Под наркозом в мочеточник вставляется стент 0,1 мм и с ним ходишь несколько месяцев. У нас даже такой маленький стент не вставился. И назначили операцию по пересадке мочеточника. Это когда удаляют часть мочеточника нерабочую и сшивают остальное. Назначили через месяц после цистоскопии. Мы приехали на эту операцию. И врач решил на всякий случай прям на операционном столе (уже ввели большую дозу наркоза) попробовать ещё раз вставить стент. И случилось чудо!!! Он прошел в этот раз. В итоге операция была отменена. И спустя пару недель с этим стентом нас отпустили домой ходить. Мы ходили с ним 3 месяца. Все это время контроли мочи (она всегда была плохая). Принимали препараты, антибиотики без конца. Потом стент достали. И сказали наблюдаться. Был шанс 50/50. Либо все придет в норму, либо снова вернется, как и было. У нас слава богу все пошло по лучшему сценарию и пришло в норму, мочеточник выпрямился. Стал нормальных размеров.
Когда лежали в больнице, видела деток и после операции по пересадке мочеточника. Все хорошо у них в итоге).
Главное — не терять самообладания. Сейчас надо думать не о себе, а о малышке. Болезнь не смертельная, все лечится и исправляется, а это самое главное. Сил вам! Все будет хорошо!!!
Все лечится!Детки живут полноценной жизнью.
У старшего сына после рождения был поставлен диагноз: полное удвоение правой почки,уретерогидронефроз правой почки,уретероцеле справа,пмр справа 3 степени.
Наш путь к выздоровлению был немного дольше,чем обычно при этом диагнозе.В 5 месяцев была операция по резекции верхнего неработающего сигмента правой почти,после уже разбирались с основной проблемой.
Сейчас сыну 11 лет,в ноябре прошли обследование.Гидронефроз сохраняется,но почка ( точнее ее половинка) функционирует хорошо,проходимость хорошая,анализы чистые уже лет как 10. У врачей есть вопрос к одному показателю крови,решили пока скорректировать его таблетками.Врачи настроены позитивно,мы тоже )
Сын живет обычной жизнью,ни в чем не органичен.О том,что у него были операции,говорят 2 шрама на теле.И то,все наши операции можно было решить эндоскопическим методом.К сожалению,я об этом узнала слишком поздно.
Живем в СПб,начинали лечение в ДГБ 1,продолжили в Педиатричке у Осипова.
Я прекрасно понимаю ваши чувства и страхи! Но поверьте,все лечится,все решаемо! Все будет хорошо!
Могу посоветовать педиатрическую медицинскую академию Санкт-Петербурга, там одно из сильнейших детских отделений урологии, свою дочку там лечила. Держитесь! Не плачьте! Верьте в своего ребёнка!
У меня сын прооперирован в 6 месяцев. Был гидронефроз 4 степени, почку спасли, полостная операция была в педиатрической академии СПб, врачи - Осиповы папа и сын, потом был рефлюкс, тоже убрали, сейчас ребенку 16 лет, функциионалтность почки снижена, но она работает и гидронефроз ставят уже 2 степени, на качество жизни это не влияет
Все лечится, сейчас такая медецина,раньше даже УЗИ не было, моей маме поставили ультиматум или режем и смотрим что болит или домой умирать, мне 35 лет назад почку удалили правда поликистоз был ну это по типу гидронефроза,вторая почка до сих пор с этим заболеванием и живу как обычный человек, родила двух деток
Не переживайте у вашего малыша будет все хорошо, главное не падать духом
нии педиатрии и дет.хиркргии на талдомской г.москва, там лучшее отделение нефрологии, берут со всей страны детишек, потом наблюдают ежегодно на обследование вызывают до 18 лет. Напишите им, сайт у них такой себе но попасть можно из любых уголков
У моего сына с рождения стоял диагноз гидронефроз , здесь нашла информацию про врача кулаева Артура Владимировича из Москвы ( морозовская детская больница) , летали к нему , проходили обследование, сказал давайте подождем и вот к 1,5 годам у нас все прошло , хотя в нашем городе нас бы прооперировали
Я только в 20 лет узнала о такой проблеме у меня. Всё компенсировала вторая почка всё время. В 20 лет прооперировали, всё стало хорошо. Уже и двоих детей родила, не вспоминаю. Делали у нас в городе, в обычной городской больнице. Операция потоковая, но долгая. Мне делали 4 часа.
Почему вам не хочется жить? Что за дичь🙄
У меня гидронефроз врожденный был. Дожила до 14 лет БЕЗ проблем, болезней и ограничений. То, что почку нужно удалить выявили случайно. Я не инвалид, никогда почки не болели и тд. Живу без почки 17 лет, родила без проблем и выносила с идеальными анализами.
У меня просто гидронефроз 3 степени был. В детстве, сначала операция по спасению почки, но почке не понравилось, и на второй операции мне ее удалили. И жить стало легче, а то я часто болела. Слава богу это парный орган. Вот с детства и живу без одной почки. Все хорошо. Удаляли в СПб в Педиатрическом институте 30 лет назад. Инвалидность не давали, тк это парный орган.
Москва, врач Кулаев. У него есть и онлайн консультации для тех, кто из другого города. Он смотрит все результаты обследований и может пригласить в мск или просто даст свое мнение со стороны.
У сына тоже врождённый уретерогидронефроз. Правда, у нас с возрастом положительная динамика и мы пока просто наблюдаемся. Сейчас у нас мегауретер, почка (тоже левая) стала нормальных размеров, лоханки тоже уменьшаются. Это не смертельный диагноз, но все равно требует внимательности и серьезного подхода к обследованию.
Тоже плакала много, а потом побывала с сыном в больнице в отд нефрологии и поняла, что это не самый страшный диагноз.
Это лечится и люди потом живут самой обычной жизнью.
Плюсую за Кулаева. У сына моей коллеги гидронефроз и мегауретер последней степени, Кулаев проконсультировал и помог 👍 Оперируют так же в Филатовской у Левицкой, одни из лучших по сложным случаям.
В см клинике в Москве лучше детское отделение, мы всегда идем к ним у них опытные врачи и стационар и т д Взрослая и детская клиника, высокий рейтинг. Мы ездим на Марьиной роще в детское и во взрослую на вднх за 5 лет они столько раз помогали нам , мы привозили с температурой под 40 дочь когда не в одной клинике не могли помочь , за 2 часа все анализы на стационаре были готовы и сразу начали лечиться, всегда так . Так как вы далеко , у них есть онлайн консультации, скажут вам нужно ехать или нет , какие варианты есть и т д
У них есть онлайн консультации , это не развод какой то , дорогая очень и хорошая клиника. Выберете врача постарше и проведите консультацию, вы ничего не теряете за то это шанс вдруг и вам они помогут 👏
Я с рождения страдала гидронефрозом после чего была сделана операция в очень маленком возрасте
До 14 лет я знать не знала о проблемах с почками
С 14 лет я систематически попадала с острыми болями раз в 2 года на лечение
Сейчас гидронефроз снова и частичное отказание почки
Наш диагноз от и до. Понимаю вас, как никто. Весь год мотались по больницам. Тоже плакала. Но малышу уже 6 лет и все хорошо в итоге, все пережили, преодолели. Я сейчас скину ссылку на нашу историю, если найду
Не нашла, удалила🙈. Короче это лечится полностью, и жить обычной жизнью можно. Я так понимаю, у вас все обследования уже сделаны и вывод в том, что моча не поступает в левую почку совсем, то есть она не работает. У нас было точно также. Мы сначала делали цистоскопию. Под наркозом в мочеточник вставляется стент 0,1 мм и с ним ходишь несколько месяцев. У нас даже такой маленький стент не вставился. И назначили операцию по пересадке мочеточника. Это когда удаляют часть мочеточника нерабочую и сшивают остальное. Назначили через месяц после цистоскопии. Мы приехали на эту операцию. И врач решил на всякий случай прям на операционном столе (уже ввели большую дозу наркоза) попробовать ещё раз вставить стент. И случилось чудо!!! Он прошел в этот раз. В итоге операция была отменена. И спустя пару недель с этим стентом нас отпустили домой ходить. Мы ходили с ним 3 месяца. Все это время контроли мочи (она всегда была плохая). Принимали препараты, антибиотики без конца. Потом стент достали. И сказали наблюдаться. Был шанс 50/50. Либо все придет в норму, либо снова вернется, как и было. У нас слава богу все пошло по лучшему сценарию и пришло в норму, мочеточник выпрямился. Стал нормальных размеров.
Когда лежали в больнице, видела деток и после операции по пересадке мочеточника. Все хорошо у них в итоге).
Главное — не терять самообладания. Сейчас надо думать не о себе, а о малышке. Болезнь не смертельная, все лечится и исправляется, а это самое главное. Сил вам! Все будет хорошо!!!
@mamawoow, спасибо вам за внимание и вашу историю ,сейчас очень ценно получать любого рода информацию на эту тему,она очень важна для меня в такой период ,благодаря вашим историям с положительной динамикой хочется верить и надеяться что мы справимся !🙏🏻🙏🏻🙏🏻🙏🏻
Здоровья вам и деткам
У моего сына был гидронефроз, прооперировали в три месяца, с 5 месяцев забыли о проблеме
Сколько мм расширение лоханок?
Сколько мм паренхима?
Если паренхима не здоровой почки меньше в два раза чем на здоровой, то почка страдает.
В больнице делали обследование, исключали рефлюкс, делали цистографию и урографию, операция, не полостная.
Сколько мм расширение лоханок?
Сколько мм паренхима?
Если паренхима не здоровой почки меньше в два раза чем на здоровой, то почка страдает.
В больнице делали обследование, исключали рефлюкс, делали цистографию и урографию, операция, не полостная.