Я рекомендую вам геномед, там сдавала нипт расширенная панель.
Помимо основных хромосомных синдромов у плода при этом исследуют ещё кровь матери на наличие мутаций в генах, отвечающих за другие заболевания (там как раз врожденнная тугоухость есть). Но это опять же просто риски и кровь ваша, а не плода. Вы не консультировались генетиком?
Если люди спрашивают,то наверняка не от балды) у меня первый ребенок родился глухой . Панели там разные и на разный кошелек,я и спрашиваю . Я хочу сдать на самые распространенные мутации , которые чаще всего встречаются в жизни.
@androsovajulia2024, самые распространенные - это три трисомии - 13, 18, 21. Стандартная панель.
Остальные уже идут более расширенные. И тугоухость в том числе, включена в расширенную панель.
В каком смысле какой посоветуете?
Сдавать для чего? Просто чтобы было? Или есть показания? Если показания, то врач должен сказать, какую панель сдавать.
Если сами от балды хотите сдать - так и выбирайте ту панель, которая вам нужна по набору в ней критериев.
Помимо основных хромосомных синдромов у плода при этом исследуют ещё кровь матери на наличие мутаций в генах, отвечающих за другие заболевания (там как раз врожденнная тугоухость есть). Но это опять же просто риски и кровь ваша, а не плода. Вы не консультировались генетиком?