Девочки,добрый день!!
Какой НИПТ посоветуете сдать?
Планирую сдавать в инвитро.
@androsovajulia2024, если у второго мужа ген без поломки, ребенок может стать только носителем от вас
@yulyalya18, да, это я в курсе
Я хотела сдать не только из за тугоухости
, а в целом
@androsovajulia2024, поняла, тогда я вам советую расширенную панель, мне понравился там перечень
Если нет показаний, я бы вообще советовала пока ничего не сдавать. Если кровь со скрининга придет сомнительная, тогда есть смысл.
Если люди спрашивают,то наверняка не от балды) у меня первый ребенок родился глухой . Панели там разные и на разный кошелек,я и спрашиваю . Я хочу сдать на самые распространенные мутации , которые чаще всего встречаются в жизни.
@androsovajulia2024, самые распространенные - это три трисомии - 13, 18, 21. Стандартная панель.
Остальные уже идут более расширенные. И тугоухость в том числе, включена в расширенную панель.
Я рекомендую вам геномед, там сдавала нипт расширенная панель.
Помимо основных хромосомных синдромов у плода при этом исследуют ещё кровь матери на наличие мутаций в генах, отвечающих за другие заболевания (там как раз врожденнная тугоухость есть). Но это опять же просто риски и кровь ваша, а не плода. Вы не консультировались генетиком?