Мамлайф
Мамлайф
Приложение для мам

Комментарии

natuleshka

НатальяМама двоих (4 года, 8 лет)

Одно другого не исключает. Ученые проводили исследования, сравнивали две популяции и выяснили, что при таком варианте гена определенная болезнь встречается чаще, поэтому если вы носитель данного варианта гена, то вам нужно уделить внимание профилактике данного заболевания. Бывают еще мутации, когда происходит серьезная поломка гена, развивается болезнь и тут обычно люди ищут от обратного (знают про болезнь и ищут причину), тут уже симптомы на первом месте, но не факт что причиной будет генетическое заболевание. Например, у сына эпилепсия, но по генетике все чисто. Другой пример, у отца ожирение, мы сдали генетические тесты, и у меня и у него полиморфизмы гена лепина, ассоциированные с ожирением. Соответственно, я слежу за весом.

Ответить

nifada_1

СнежаМама сына (7 лет)

То есть можно сдать

Я то найду применение результатам это понятно

Я к чему, не туфта ли это вообще в целом ?

Ответить

natuleshka

НатальяМама двоих (4 года, 8 лет)

@nifada_1, вроде не туфта, нам с мужем подарили эти тесты. Кое что было интересное

Ответить