Синдром транслокации: что делать?

Сегодня пришли результаты с Геномеда((
Я сдавала ХМА, в итоге стало известно что у плода синдром транслокации между 4 и 20 хромосомами. Это не жизнеспособная аномалия. Если бы я сделала обычное кариотипирование были бы низкие показатели, и я ходила бы довольная что все обошлось, а на самом деле проблема лежала глубже.
Поэтому девочки, если по вашим показаниям б/х и узи непонятно ничего, но есть маркеры ха, то лучше сдавать ХМА.
Теперь меня ждет прерывание беременности, как пережить такое не имею представления…