Сдавали бы вы НИПТ, если показаний никаких нет? Мне 25, в роду никаких хромосомных поломок, никаких вопросов ни по первой ни по второй беременности. Муж предложил, а я прям уверена, что все будет хорошо. Планирую делать несколько дополнительных узи просто у разных специалистов. В общем, посоветуйте, как бы вы поступили?
Если вам будет спокойнее и финансы располагают, то почему бы и нет? Зато пол 💯 % узнаете сразу. Можно с 11 недели делать. Я делала нипт, так как 41 год, 4 роды после перерыва 10 лет. Всё хорошо 👌 ждём дочу на Новый год 😁
Делала оба раза максимально расширенную панель, никаких показаний не было, просто для собственного спокойствия. И на СМА делала
В 35 не сдавала
УЗИ+кровь+генетик консультации -низк риски
Старше б уже делала
Так вы даже кровь ещё не сдавали? Никакой инфы нет а 12 недель на аномалии же берут? Но если есть деньги без вопросов можно, это было мне в районе 500дол
В 36 лет делала чтобы спокойнее было самой. С первым ребёнком в 32 года ещё не знала про такой анализ.
Если есть финансовые возможности, то почему нет?
Да,vistara . Тоже все хорошо и вопросов нет,но с подругой была в питере в центре по вопросу рас и генетики,послушала врачей со свежей статистикой и данными и заложила в бюджет планируемой беременности.
Я не тревожная,не перестраховщик но… обычный нипт самый простой нет если скрининг ок
На 1 беременность даже и не подумала делать, а если будет вторая, то точно буду. Очень страшно это все , я бы не вынесла
Делала без показаний. По узи не всегда все видно. Даже сам Шредер говорил, что синдром дауна по узи они могут не увидеть. Собственно он только на этот синдром и советовал сделать , расширенный сказал нет смысла без показаний делать. Я в итоге сделала стандартный набор)
Если вам будет спокойнее,то сделайте.Я делала,ТК отправляли на Амнио по возрасту.
За две беременности даже и не задумывалась. Если бы больше 35 лет, то возможно сделала бы, а так нет
В первую беременность даже не задумывалась об этом анализе, как-то мимо меня прошел этот вопрос, было 30 лет
Во вторую делала, было 35 на тот момент, но у меня он не получился) два раза переделывали-не получился) я бы сделала, но это скорее просто для самоуспокоения. И опять же надо понимать, что нипт- это только оценка рисков, не выставление диагноза, как и кровь, которую вы будете сдавать в мид, просто шире перечень возможных заболеваний
Мне было 28 на момент беременности, делала. Половина знакомых, кто уже рожал, сказали что нас «развели на бабки» 😁
Не делала бы. С младшим сыном хотела делать, изучала информацию. Мозаичную форму синдрома Дауна, которую могут не заметить на узи, нипт также может не показать. Остальные тяжелые синдромы диагностируются на узи. Я хотела сделать амнио для себя, и Венчикова даже дала мне направление к генетикам, чтобы я успокоилась, но генетики сказали, что раз по скринингу все отлично, никаких амнио.
Видела что можно сделать анализ на СМА для мамы и папы, вот его бы лучше сделала.
НИПТ -это тот же скрининг, только более точный, и он хорош в отношении синдрома Дауна. У меня по крови вышли риски по синдромам Эдвардса и Патау, и я стала лопатить информацию об этом. Так вот НИПТ в отношении них не очень информативен т.к. лишняя хромосома может быть у плаценты, а плод полностью здоров. Даже читала пару таких историй на форумах, где по НИПТу высокий риск по этим синдромам, далее женщины делали амнио и все было хорошо.
В целом если есть фин. возможность, то делала бы. Не согласна с тем, что если примите любого ребенка, то не надо делать. Даже если Вы не будете делать прерывание в случае плохого результата, то хотя бы знать к чему готовиться, узнавать инфу о реабилитации и т.д. Но это сугубо мое мнение. Узи может показать только косвенные маркеры и тот же синдром Дауна можно не увидеть.
не только на Дауна, на Эдвардса и Патау тоже точно, может еще на какие. Но это очень устаревший метод. У меня по Патау риск был 1:19. Делала амнио и все хорошо в итоге.
Там вероятность ошибки огромная в ту или иную сторону. НИПТ будет более информативен, т.к. исследуется днк именно плода/плаценты. И когда меня коснулась тема амнио и вот этого всего, я побывала на форумах мам детей с СД. И у многих по крови были низкие риски, и узи идеальные, а ребенок родился с синдромом. Можно сдать НИПТ чисто на Дауна, он рублей 500 стоит.
А что бы будете делать если тест придет с плохим результатом?Прерывание?тогда делала бы.А если примете любого ребёнка-зачем?Чтобы всю оставшуюся беременность бегать и еще делать исследования и бесконечные узи,накручивать себя и довести до нервного срыва?Не зря это все рекомендуют после 35.
Чтобы начать лечить как можно раньше. Многие патологии лечатся внутриутробно.
Только если есть прям лишние деньги. В 25 лет и если наследство ок, Вряд-ли бы переживала
Не делала бы, нипт не даёт 100 процентов гарантии, как я понимаю. Если все хорошо, то даже бы не загонялась
Не делала, банально зажала денег. Так как по узи и крови вопросов не было, но были вопросы по возрасту. Так как мне было 35+. Но в итоге всё хорошо, родила здорового ребёнка.
Я рожала первого в 30 и делала амниоцентез, ТК были вопросы по УЗИ первому, но кровь на скрининга была норм. Так вот лёжа уже на кушетке и наблюдая за процедурой подумала, что даже если результат будет плохим, я не смогу убить ребенка. Поэтому уже честно говоря сам результат мне был уже не очень важен, но все хорошо.
Доченьку рожала в 42, риски огромные, но УЗИ и кровь были хорошие, генетик предложила амниоцентез, но я не пошла, помня о своем первом решении. НИПТ обсуждала с мужем, решили не делать. Просто вопрос опять же. Результат НИПТ, насколько я изучала эту тему, приходит в процентах, те даже если что-то обнаружили, то это все равно вероятность и тут нужно будет делать выбор: сохранять ребенка и рисковать, или все же прерывать беременность и как-то жить с мыслью, что он возможно был бы и здоровым.
Поэтому тут очень все индивидуально и решать именно самой женщине
Мне кажется тут надо исходить из того, что вы хотите от результата... Если вы не планируете сохранять беременность в случае (не дай бог) плохого результата то однозначно идти, а если этот результат никак не повлияет на ваш выбор то и смысла не вижу.
Нет не делала бы. Если все по узи и по крови хорошо. Если у вас нет сомнений. Я бы не делала
Не делала ) хотя мне было 29 с сыном И у дочки есть врожденный порок ( но это не генетика )
Просто ходила чаще платно на узи для своего спокойствия )
С мужем вредных привычек нет - в роду все здоровые )
В 25 без наличия на то оснований, не вижу смысла. Я в 30 не делала. Если риски есть, в том числе по возрасту после 35, то логичней и информативней амниоцентез.
Если средства позволяют , то делайте. И будете спокойны . Мне 26, я сдала только то, что на первом скрининге и этого достаточно. Но и лишних 1300 у меня нет, что бы пойти и сдать) потом сидеть и переживать за то, когда, какой он)
Зависит от результатов скриннинга по крови. Если они навевают сомнения и не совсем отличные, да.
Так если показаний нет ,они разве направляют ? Если сказали , значит все же что то смущает ?
Наверное делала бы ,хотя я не особо вникала все риски ,минусы и тд .. Просто если бы были отклонения ,я бы "все равно" рожать не пошла
@revendon а все, пропустила ,что муж предложил . Ну если вы просто скажите нет и все ,пропустите этот вопрос мимо то ок ,если будите сомневаться, "а может надо было "и прочее ,тогда лучше сделать )
вот я в сомнениях и муж тоже. В любом случае время подумать еще до 1 скрининга. Если буду делать, то после него
ну там УЗИ и кровь ,может вам будет достаточно этого ,что бы даже и не думать идти .
Мы тоже думали, что у нас в семьях все хорошо, что не было никаких генетических поломок никогда и ни у кого. Беременность идеальная была, по всем УЗИ все отлично. А в итоге у сына наследственная генетическая болезнь, которая стала проявляться к 4м годам где-то. Не такая страшная, слава богу, как те, которые позволяет выявить нипт, но все равно не очень приятная. Так что то, что в семье все хорошо - это ещё не показатель, увы, это мы теперь уже на личном опыте знаем. Мы даже подумать не могли, что с таким столкнемся, в принципе, как и многие другие семьи
Если бы мне тогда теперешние мозги, то я бы и на консультацию к генетику сходила, и тот же нипт сделала, или может ещё какие-то исследования. Возможно можно было бы заранее знать, что у сына такая болезнь, чтобы раньше начать лечение, реабилитацию и т.д.
В общем я советую сделать.
Делала бы, однозначно
1300 ничто, по сравнению с уверенностью и спокойствием, что все хорошо)
Если есть финансовая возможность, то для спокойствия при беременности, конечно, сделать можно.
Я делала, и делала до скрининга, но у меня было несколько необъяснимых потерь до успешной беременности
В своем возрасте сейчас - да. В 25 - нет, если бы не было вообще вопросов ни по каким параметрам
Да, я хотела сдать, долго думала, потом сходила на 1 узи к венчиковой и решила не сдавать, хотя я ооооочень переживательный человек
8 лет назад не сдавала бы, молодая глупая , да и раньше это было не так известно , с сыном тоже не сдавала по той же причине , не сильна была в этом всем ! Если б я планировала 3 беременность ( тьфу тьфу тьфу ), то сдавала сразу как это было бы возможно на самый расширенный , теперь где не коснись все проблемы у деток
Я решила так: сделаю бесплатный скрининг, если там будут вопросы (там проверяют на 3 синдрома), то пойду на НИПТ сразу же. В итоге не пригодился)
Обязательно. То, что у вас в роду не было проблем, ничего не значит. Тот же синдром Дауна проявляется спонтанно. Единственное, посоветую сделать сразу после первого скрининга, чтобы точно знать, что вопросов по физическому строению нет и не тратить деньги в таком случае.
Я делала в дополнение к первому скринингу. Перед этим советовалась с генетиком какой набор выбрать. Но я замороченная, я и при планировании в первую очередь пошла к генетику, а не гинекологу
@revendon, стандартный в лодэ на вот эти синдромы. Его отправляют в геномед
по будущим родителям можно посмотреть есть ли вероятность рождения ребенка со сма.
У заболевания чаще всего аутосомно-рецессивное наследование: оба родителя здоровые носители, вероятность 25% рождение больного этим заболеванием ребенка. Если только один родитель здоровый носитель, то ребенок здоровый носитель/здоровый.
Мутации в других генах, это 1-2% от всех случаев. В этом случае достаточно для рождения больного ребенка одного родителя-здорового носителя мутации.
Обычно в комплексах сдается только популярная мутация, но если принципиально важно знать, можно сдать отдельно все виды мутаций, которые вызывают СМА
Да, сдавала бы, если есть возможность. 5 минут процедуры, пару недель ожидания и минус повод для беспокойства
у нас берут кровь и отправляют либо в РФ, либо на Кипр, либо в США. У нас само исследование нипт не выполняется, можно только материал сдать
Для меня был обязательный анализ. Тоже не было никаких рисков ни по возрасту, ни по узи, ни по наследственности
Вообще , вы должны решить сначала, что будете делать если анализы будут не такие вам хотелось бы, готовы ли на радикальные меры . Если нет, то смысла в этих анализах тоже нет.
Так теперь направление на Нипт дают всем поголовно... вне зависимости от результата узи и болезней рода.
Я не отказывалась от сдачи крови. Хоть и узи хорошее и в роду все ок. Лишним точно не будет.
На сколько я знаю, то синдромом Дауна это не наследственное заболевания. И раз сделали всем обязательно, то значит было и такое ,что по узи ок, а рождались больные дети. Как и наоборот.
Вы наверно говорите про то, что сдаётся после первого скрининга) а я говорю о том, что сдаётся на большее количество синдромов+носительство наследственных заболеваний по матери. Такое делается не всем и стоит +/-1300р
Не вижу в этом смысла лично для себя. У нас очень долгожданная и выстраданная беременность, оставила бы ребенка в любом случае каким бы он ни был.
Я не делала ни с каким ребенком , хотя две последних бер старше 35 была. Я просто верила ,что все хорошо.
Ну по возрасту я бы тоже сдавала, без раздумий. Да и я почему-то спокойна, но муж предложил и теперь не знаю
Сделала бы. Если средства позволяют, то почему нет. Да и лучше перестраховаться
Девочки как зовут ваших дочек ? Или ваши фавориты женских имен ? Ждём вторую дочку, но что то никакие имена прям не нравиться 🥹
Как назвать сына я всю голову сломала, никакие имена не нравятся Поделитесь именами только не такими заезженными как щас называют всех
Есть тут дети нашего возраста ,которые выздоравливает без антибиотика ?У нас никакая болезнь не обходится без них
Девочки, у кого мужья пьют/выпивают. Может у вас какой то компромисс, договоренность есть. Типа если он пьет, то вы там что то не делаете. Я никак не могу смириться с его запоями сутками. Разводится не вариант, даже не пишите. Что вообще здесь может помочь
Что бы вы выбрали, жить в доме или в квартире? Моя мечта жить в доме, не большой участочек, зеленая травка и никаких соседей сверху 😅
Екатерина ·
Мама дочки (3 года)
Сделала бы. Если средства позволяют, то почему нет. Да и лучше перестраховаться
Лера·
Мама троих детей
А что бы будете делать если тест придет с плохим результатом?Прерывание?тогда делала бы.А если примете любого ребёнка-зачем?Чтобы всю оставшуюся беременность бегать и еще делать исследования и бесконечные узи,накручивать себя и довести до нервного срыва?Не зря это все рекомендуют после 35.
Татьяна 🍀··
Мама троих детей
Чтобы начать лечить как можно раньше. Многие патологии лечатся внутриутробно.